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11.
泥岩压实动态分析法定量评价石油初次运移 总被引:3,自引:0,他引:3
在分析影响油气初次运移主要因素的基础上,剖析应用泥岩压实静态分析方法研究油气初次运移的局限性,提出应用泥岩压实动态分析方法定量评价油气初次运移的观点,并建立了相应的地质模型、数学模型和模拟流程。以栓辽盆地乾长凹陷为例,对主要烃源层青山口组进行压实动态分析,并估算其油气初次运移量,计算结果与其它多种方法计算结果以及前人计算结果十分接近。 相似文献
12.
The restoration of the red colour of carthamine (photo-bleached in polymeric heterosaccharide gels) was investigated using sodium salts, potassium salts, and alkali. Ca-alginate gel was stained with carthamine, and the red-dish membranes were exposed to fluorescent light for 2·5, 4·0 and 20 h (at 28°C). The resulting orange-yellow gel membranes were treated with Na- or K-citrate solution and the restoration of the red colouration was followed spectrophoto-metrically. The results indicate that the red colour of carthamine can be retained within the gel membranes, while yellow-coloured compounds were removed and/or transformed by the alkaline salt solutions. 相似文献
13.
14.
用FOSECS研究了中性红的光谱电化学特性,测定了它的热力学函数、条件平衡常数和参加电极反应的H^+数,其结果与文献值一致。 相似文献
15.
16.
为解决黄河冲积平原地区粉土粘聚力低、水稳定性差等工程应用问题,采用烧结法赤泥和基质沥青为主材制备粉土固化剂(RAC)对粉土进行综合稳定。按5%水泥优选掺量并附加0,2,4,6,8% RAC成型稳定粉土试件,经过标准养护、浸水软化、循环加热、低温冻融、高温自愈等特定试验条件后,进行3d、7d和28d龄期的抗压强度与压缩模量试验,对比分析不同掺量RAC稳定粉土路用性能的变化规律。采用扫描电镜(SEM)分别观察粉土、水泥稳定粉土和RAC稳定粉土的微观结构形貌和孔隙特征,进而探讨固化稳定机理。结合实体工程的应用实践对RAC稳定粉土的路用性能进行测试分析与验证。结果表明:与单掺水泥相比,RAC稳定粉土具有良好的力学性能,2,4,6,8%RAC稳定粉土标准养护3d强度分别提高110%,146%,156%,161%,28d龄期浸水强度损失率均小于20%;当RAC掺量高于4%时,循环加热5次以上可使稳定粉土的强度增长超过140%,低温冻融强度损失率小于15%;试件加载至90%极限荷载,循环加热5次后,2,4,6,8%RAC稳定粉土强度变化率分别是-8.3%,-2.3%,+8.0%,+12.9%。SEM图像显示RAC稳定使粉土形成密实的胶结凝聚体和均匀分布的孔径小于1μm非连通微孔结构,有利于稳定粉土水稳定性和抗冻性的提高;高温条件下沥青组分发生湿润粘结包裹粉土颗粒及水化产物,同时加速扩散填充内部孔隙和微裂缝,实现土体的损伤修复和结构补强。实体工程中RAC稳定粉土结构层取芯测试抗压强度为1.7MPa,压缩模量为1360MPa,路面弯沉为18~23(0.01mm),未出现裂缝、坑槽、松散等损坏现象。 相似文献
17.
Amina Ghedjemis Riad Ayeche Ali Benouadah Noureddine Fenineche 《International Journal of Applied Ceramic Technology》2021,18(3):590-597
The aim of this paper is to evaluate the efficiency of the natural hydroxyapatite powder for anionic dye (Congo red) elimination from water and optimization of adsorption process parameters that are contact time (0-360 min), solution pH (4-9), initial dye concentration (400-2400 mg/l), and adsorbent dosage (0.4-20 g/l). Natural hydroxyapatite with high surface area was prepared from animal agriculture waste dromedary bone. X-ray diffraction, transmission electron microscopy, transform infrared spectroscopy, and elemental analysis characterizations of the powder prepared show a hexagonal structure, the irregular form of hydroxyapatite and presence of other elements as trace element. The results of adsorption tests demonstrated the high efficiency of natural hydroxyapatite for removal of Congo red from water solution whose maximum experimental capacity adsorption of Congo red by natural hydroxyapatite is 900 mg/g at pH 4.5, equilibrium time 240 min and adsorbent dosage 2 g/l. According to the correlation coefficient value, the pseudo-second order kinetic model identified the sorption mechanism of pollutant used on natural hydroxyapatite. The Freundlich isotherm is the best representative theoretical model of the dye molecules’ adsorption on the natural hydroxyapatite support. 相似文献
18.
本试验研究,通过来统试验,确定固结破碎碾压赤泥的各种物理力学指标。成功地运用了固结赤泥进行破碎碾压筑坝,解决了生产中的燃眉之急,为同类企业充分利用现有堆场及设施提供了经验。 相似文献
19.
Yu Zhang Xiaomin Dou Jian Liu Min Yang Liping Zhang Yoichi Kamagata 《Catalysis Today》2007,126(3-4):387-393
Decolorization of reactive brilliant red X-3B was studied by using an Fe–Ce oxide hydrate as the heterogeneous catalyst in the presence of H2O2 and UV. The decolorization rate was in the order of UV–Fe–Ce–H2O2 > UV–Fe3+–H2O2 > UV–H2O2 > UV–Fe–Ce ≥ Fe–Ce–H2O2 > Fe–Ce. Under the conditions of 34 mg l−1 H2O2, 0.500 g l−1 Fe–Ce, 36 W UV and pH 3.0, 100 mg l−1 X-3B could be decolorized at efficiency of more than 99% within 30 min. The maximum dissolved Fe during the reaction was 1 mg l−1. From the fact that the decolorization rate of the UV–Fe–Ce–H2O2 system was significantly higher than that of the UV–Fe3+–H2O2 system at Fe3+ = 1 mg l−1, it is clear that the Fe–Ce functioned mainly as an efficient heterogeneous catalyst. UV–vis, its second derivative spectra, and ion chromatography (IC) were employed to investigate the degradation pathway. Fast degradation after adsorption of X-3B is the dominant mechanism in the heterogeneous catalytic oxidation system. The first degradation step is the breaking down of azo and CN bonds, resulting in the formation of the aniline- and phenol-like compounds. Then, the breaking down of the triazine structure occurred together with the transformation of naphthalene rings to multi-substituted benzene, and the cutting off of sulphonic groups from the naphthalene rings. The last step includes further decomposition of the aniline structure and partial mineralization of X-3B. 相似文献
20.