无模板变温两段晶化法ZSM-5分子筛的制备与表征

在无模板剂水热体系中,采用高温预晶化、低温晶化的变温两段晶化法,在摩尔组成12Na2O∶80SiO2∶2Al2O3∶2500H2O条件下,成功合成了规整均一的高结晶度HZSM-5分子筛。高温预晶化是为了在短时间内形成大量ZSM-5晶核,而低温晶化是为了控制晶核生长。采用XRD、SEM、DLS和Py-IR对合成的HZSM-5分子筛进行了表征。结果表明,高温预晶化时间的延长可以增加晶核数量,低温短时间晶化可以有效控制晶粒尺寸,合成的类蛹状HZSM-5与商业HZSM-5相比,B、L酸量增加,B/L比值降低。     

氮化镓器件非线性特性表征

对100um和1mm碳化硅衬底的氮化镓器件进行直流特性,小信号特性和大信号特性的表征。100um和1mm器件小信号特性测试结果发现,随栅长增大,由于电容寄生效应的减小,电流截止频率fT增大。从数据看出,器件可用在C波段和X波段。大信号测试包括C波段和X波段负载牵引测试和功率扫描测试。器件偏置在AB类工作点,并且选定源端阻抗,做负载牵引测试。在负载牵引园图上,最大功率阻抗点和最佳效率阻抗点可以确定。根据5.5GHz的不同栅长的器件的功率扫描结果分析器件尺寸变换效应与和大尺寸器件的自热效应密切相关。8GHz 不同漏极偏置的器件的功率扫描结果说明碳化硅衬底的氮化镓器件有好的热导率,高击穿电压和10.16W/mm 功率密度。从分析可证明碳化硅衬底的氮化镓器件是放大器设计的理想材料。     

重力坝模型的尺寸效应

利用两个不同比尺预制缝重力坝模型的试验成果,以有限元富集技术进行非线性断裂分析,建立了极限承载力和长度比尺的确定性尺寸效应公式。混凝土重力坝的断裂尺寸效应满足指数衰减关系,用三次指数衰减公式可以准确地预测原型的极限承载力。断裂过程区的相对长度是引起模型试验尺寸效应的主要原因。数值计算结果表明,断裂过程区相对长度不仅是与材料有关的参数,能否充分发展还取决于结构尺寸和几何形状;断裂过程区相对长度的尺寸效应不同于统计尺寸效应和断裂参数尺寸效应,具有尺寸范围效应。断裂过程区相对长度在小试件、大试件和相对无穷大试件的发展程度不同。     

纳米CaCO_3的制备、表面改性及表征

主要进行了超重力法制备纳米碳酸钙及纳米碳酸钙的表面改性工作 ,并应用TEM、BET、XPS和接触角等方法对改性前后的纳米碳酸钙进行了分析和表征。未改性纳米碳酸钙的粒径约为 30nm ,而改性之后粒子的粒径约在 35～40nm之间 ;未改性纳米碳酸钙的比表面积为 2 9.8m2 / g ,改性碳酸钙的比表面积 38.4m2 /g ,有较大程度的增大 ;改性碳酸钙的XPS能谱图中Ca2 + 的结合能改变了 0 .35eV ,表明改性剂以化学键结合于碳酸钙表面 ;改性剂加入量在 6 % (质量分数 )时改性CaCO3 与极性溶剂的接触角发生反转 ,说明改性剂适宜加入量应在 6 %左右     

气溶胶吸湿特性研究现状

综述近30年来国内外对气溶胶吸湿性研究的实验方法和研究结果,并分析影响气溶胶吸湿性的各种内在和外在因素,介绍加湿串联差分迁移分析仪(H-TDMA)在过去的25年研究中被广泛用来进行细粒子在不同相对湿度下的吸湿特性试验。通过试验发现:不同成分气溶胶吸湿生长情况不同;无机水溶性气溶胶一般具有较强的吸湿性,而有机组分对气溶胶吸湿性的影响有较大差异。在大气环境测量中,发现来自生物质燃烧的气溶胶在相对湿度大于80%时出现单峰及双峰,在城市区域观察到多峰现象,这说明由于混合状态不同以及组分不同将导致气溶胶吸湿长大行为的变化。     

1-己基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐离子液体的微波辅助合成与结构表征

采用1-溴代己烷和N-甲基咪唑为原料,微波辅助快速合成了溴化1-己基-3-甲基咪唑([HMIM]Br)中间体,此步反应产率可达到95%。通过将中间体和六氟磷酸钾进行离子交换,制备了离子液体1-己基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([HMIM]PF6),产率约为48%。与传统方法相比,反应时间极大地缩短。产物的结构经傅立叶变换红外光谱(FT-IR)、超导脉冲傅立叶变换核磁共振氢谱(1HNMR)和超导脉冲傅立叶变换核磁共振碳谱(13CNMR)确认,纯度经高效液相色谱法(HPLC)分析达到99.0%以上。     

乙基纤维素与聚L-乳酸接枝共聚物的合成与表征

以辛酸亚锡为催化剂,乙基纤维素(EC)为接枝骨架,L-丙交酯(L-LA)为接枝单体,在无溶剂条件下本体聚合制备了乙基纤维素-聚L-乳酸接枝共聚物。利用GPC,FTIR,1H NMR对接枝共聚物进行表征。结果表明,L-丙交酯在乙基纤维素残存的羟基上发生开环聚合,将聚乳酸短链引入到乙基纤维素骨架上,所得产物为乙基纤维素与聚L-乳酸接枝共聚物。XRD和偏光显微镜(POM)分析表明,当接枝率大于等于252%时,接枝共聚物开始结晶。     

磁性纳米粒子的研究进展

介绍了共沉淀法、水热法、微乳液法、溶胶-凝胶法、胶体粒子模板法、多元醇还原法和置换法等合成磁性纳米粒子的方法及特点,概述了磁性纳米粒子的表面改性和表征方法,对纳米磁性粒子的研究前景进行了展望。     

膨胀石墨表面化学镀Ag及Ni-Co-Fe合金的研究

采用化学镀技术在膨胀石墨表面包覆Ag及Ni-Co-Fe合金,用扫描电子显微镜（SEM）、X射线能谱仪（EDS）、X射线衍射仪（XRD）及振动磁强计等方法对镀层形貌、组分、结构及磁性能进行表征,结果表明,膨胀石墨表面镀层较平整光滑,厚度均匀,包覆银后的膨胀石墨没有磁性能,而包覆镍铁钴、镍铁钴/银、银/镍铁钴后的膨胀石墨磁性能明显增强,饱和磁化强度σs-Ni-Fe-Co=10.2emu/g、σs-Ni-Fe-Co/Ag=6.3emu/g、σs-Ag/Ni-Fe-Co=2.4emu/g。     

Experimental Study on Gas Carry-Under in Liquid Down Flow from a Two-Phase Mixture

The gas carry-under characteristics in liquid down flow from a two-phase mixture flow have been studied for various flow parameters, based on experiments with a small scale air- water system simulating the concept of a natural circulation BWR with no separators. For high void fraction in the riser, as the liquid superficial velocity jf increased to 0.17 m/s, the void fraction in the lower part of the downcomer αd increased sharply due to the descent of comparatively large bubbles (diameter: about 4–6mm). In the region of jf> 0.17m/s, on increasing jf, the void fraction αd increased until it reached a maximum value at jf.3. For liquid descending velocities higher than 0.3 m/s, αd became almost constant and the level of the mixture above the riser had little effect on the void fraction ad due to the phase separation of the large bubbles formed by bubble coalescence in the upper part of the downcomer. The void fraction αd increased as the void fraction αr increased until bubble coalescence occurred in the upper part of the downcomer, and αd became constant and independent of αr after the occurrence of bubble coalescence. Under the conditions of high void fractions in the riser, 0.4<αr<0.64 (upper limit of the tests), and high liquid descending velocities in the down-comer, 0.3 m/s<jf.<0.4 m/s (upper limit of the tests), the void fraction αd was represented by a dimensionless number (G = η⁴ g/σ³ pf) and by the upper limit of void fractions in bubbly flow, αd=0.3.