含生物毒性物质的化工污水对硝化作用的影响

针对某大型化工企业新建的污水生物脱氮处理系统,研究了含有生物毒性物质的化工污水对硝化作用的影响。研究结果表明来源于个别排放点的染料生产污水、橡胶生产污水、助剂生产污水对硝化作用有显著的影响,一些特征污染物如苯胺,硝基苯,苯酚及Zn2+,Mn2+,Ni2+均对硝化作用有明显的抑制作用,从而导致生化处理系统的硝化反应速率明显降低,而且以Ni2+最为显著。     

厌氧氨氧化技术用于高氨废水脱氮

在简要介绍厌氧氨氧化菌生理生化特性的基础上,总结了目前应用厌氧氨氧化的主要工艺及其工程实例,重点分析了厌氧氨氧化技术在处理高氨废水实际工程应用过程中需要解决的关键技术,为厌氧氨氧化技术在污水处理工程中的推广提供技术借鉴.     

温度对IMO-SBR中微生物特性的影响

为了研究温度对固定化微生物系统中微生物特性的影响,将微生物固定化技术与SRB工艺相结合,开发出IMO-SBR(Immoblization Organism简称IMO)生物强化工艺处理含氮废水,并通过对IMO-SBR和普通活性污泥SBR废水处理对比试验,研究了温度对固定化微生物系统及游离微生物系统中微生物活性、脱氮效果的...     

短程硝化反硝化A/SBR污水处理工艺的应用

介绍了短程硝化反硝化A/SBR污水处理工艺的原理、工艺流程及运行情况.通过实际运行证明:A/SBR工艺能满足氮肥企业污水处理的要求,进水COD在600 mg/L时,出口COD可控制在50 mg/L以下.     

生物脱氮中N2O产生过程的微生物作用

N2O是一种重要的温室气体.微生物的生物硝化反硝化过程是N2O产生的主要来源.从微生物学的角度阐述了脱氮过程中N2O的产生过程,并分析了不同脱氮过程中各菌种对N2O产生过程的作用.硝化过程中N2O主要产生于氨氧化细菌的氨氧化过程,亚硝酸盐氧化细菌的存在可以减少N2O的产量;反硝化过程中亚硝酸盐的积累,低氧和碳源不足都会导致N2O产生量的增加;另外,其他一些参与氮循环的微生物也会产生N2O.文章最后给出了污水脱氮过程中N2O减量化的策略以及今后研究的方向.     

生物膜厚度对膜曝气生物膜反应器硝化性能的影响

在设定的膜内压力下(2 k Pa)启动并运行膜曝气生物膜反应器(MABR),对生物膜生长过程中的硝化性能及生物膜组成变化进行了分析。实验结果表明,在生物膜厚度增长到(293.3±5.8)μm的过程中,生物膜内的总氧通量先增加后减少,最高可达21.3 g O2?m?2?d?1,证实了生物膜的存在可增强MABR的氧传质能力。在生物膜厚度增长的过程中,氨氮表面去除负荷也是先增加后减少,最高可达4.91 g N?m?2?d?1,表明在MABR硝化过程中存在最佳的生物膜厚度,根据所研究最佳生物膜厚度为(119.0±3.0)μm,此时MABR具有最高的氧通量和氨氮表面去除负荷,硝化性能最好。生物膜内胞外聚合物(EPS)成分分析结果表明,随着生物膜厚度的增加,生物膜内层紧密型EPS的含量增加,导致氧传质阻力增加,这是生物膜内氧通量及氨氮去除负荷随生物膜厚度先增加后下降的内在原因。     

气水比对曝气生物滤池SND的影响

采用两段BAF处理城市污水,探讨了气水比对反应器处理效果的影响.在A段水力负荷为0.81 m/h、气水比为3∶1时,分析了B段气水比分别为3∶1、2∶1和1∶1时反应器的运行情况.结果表明:A段反应器对TN基本上没有去除效果,因NH4+ -N的部分氧化使得出水中NO2--N质量浓度介于0.45～0.70 mg/L之间,...     

序批式生物膜法的脱氮特性研究

对序批式生物膜工艺的脱氮特性进行了探讨，并提出了过量储存-SND脱氮作用机理，即厌氧段脱氮主要靠生物膜对含碳、氮有机物的过量储存作用，而好氧段脱氮则靠生物膜的同步硝化反硝化(SND)作用，反硝化的有机碳源主要为生物膜在厌氧段过量储存的有机物。镜检发现反应器中的优势菌属为假单胞菌属，其次为气单胞菌属、芽孢杆菌属、微球菌属、硝化杆菌属。     

Evaluation of the impact of bioaugmentation and biostimulation by in situ hybridization and microelectrode

Three rotating disk biofilm reactors were operated to evaluate whether bioaugmentation and biostimulation can be used to improve the start-up of microbial nitrification. The first reactor was bioaugmented during start-up period with an enrichment culture of nitrifying bacteria, the second reactor received a synthetic medium containing NH(4)(+) and NO(2)(-) to facilitate concomitant proliferation of ammonia- and nitrite-oxidizing bacteria, and the third reactor was used as a control. To evaluate the effectiveness of bioaugmentation and biostimulation approaches, time-dependent developments of nitrifying bacterial community and in situ nitrifying activity in biofilms were monitored by fluorescence in situ hybridization (FISH) technique and microelectrode measurements of NH(4)(+), NO(2)(-), NO(3)(-), and O(2). In situ hybridization results revealed that addition of the enrichment culture of nitrifying bacteria significantly facilitated development of dense nitrifying bacterial populations in the biofilm shortly after, which led to a rapid start-up and enhancement of in situ nitrification activity. The inoculated bacteria could proliferate and/or survive in the biofilm. In addition, the addition of nitrifying bacteria increased the abundance of nitrifying bacteria in the surface of the biofilm, resulting in the higher nitrification rate. On the other hand, the addition of 2.1mM NO(2)(-) did not stimulate the growth of nitrite-oxidizing bacteria and did inhibit the proliferation of ammonia-oxidizing bacteria instead. Thus, the start-up of NO(2)(-) oxidation was unchanged, and the start-up of NH(4)(+) oxidation was delayed. In all the three biofilm reactors, data sets of time series analyses on population dynamics of nitrifying bacteria determined by FISH, in situ nitrifying activities determined by microelectrode measurements, and the reactor performances revealed an approximate agreement between the appearance of nitrifying bacteria and the initiation of nitrification activity, suggesting that the combination of these techniques was a very powerful monitoring tool to evaluate the effectiveness of bioaugmentation and biostimulation strategies.     

应用实时控制实现和稳定短程硝化反硝化

以实际豆制品生产废水为处理对象,采用SBR反应器研究了过度曝气(曝气时间过长)对短程硝化的影响,在此基础上提出了应用实时控制技术在常温、正常溶解氧和中性pH值时实现和稳定短程硝化的新方法。试验结果表明,在反应器温度为(28±0.5)℃、过度曝气12周期后,硝化类型就由亚硝酸盐积累率为96%的短程硝化转变为亚硝酸盐积累率为39%的全程硝化;而应用实时控制策略在反应器温度为(27±0.5)℃和(25±0.5)℃时可较好地维持短程硝化反硝化,且经过两个月的运行硝化类型也没有改变,亚硝酸盐积累率仍然保持在96%以上。因此可以得出,好氧反应时间的控制在亚硝化阶段基本结束时是维持并稳定短程硝化的关键。实际上,即使在能充分实现短程硝化的条件下,过度曝气也能使短程硝化向全程硝化转化。