杯芳烃的性质及应用

简要介绍了超分子化学的起源,标芳烃的合成性质及应用。     

有机胺高氯酸盐共晶化合物的单晶制备与表征

用核磁共振波谱和X射线单晶衍射法对乙二胺·三乙烯二胺高氯酸盐（ST）的结构进行了表征。结构分析表明,化合物ST的乙二胺和三乙烯二胺的比例为1：1,晶体属单斜晶正交系,空间群：Cme21,晶胞参数：a=0．8103（16）nm;b=2．4725（5）nm;c=1．0195（2）nm;V=2．0425（7）nm3;Z=8;密度计算值Dc=1．828g·cm^-3,μ=0．67mm^-1,乙二胺分子参与分子间氢键的形成,形成锯齿形的链状结构,高氯酸根和三乙烯二胺分子填充在锯齿结构的齿缝里,共同形成孔状的超分子结构。     

酸水体系共沸现象探究——“超分子”假说及其应用

打破了利用活度系数法计算二元体系气液平衡的常规思路,从溶液物理结构的假设入手,提出了"超分子"概念,详细介绍了"超分子"假说的内容并用定量的方法对假说进行了描述。应用该模型对甲酸-水,乙酸-水,丙酸-水3组体系的汽液平衡数据文献值进行了较好拟合,而此过程没有使用活度系数的任何信息。通过改变模型中参数的大小,可以看出同种"超分子"的大小和多少与异种"超分子"的大小和多少的不同组合结果是导致气液相平衡产生奇异现象的根本原因。     

热可逆自修复聚合物研究进展

自修复聚合物是一类可利用自身结构内部的可逆反应或者大分子扩散来完成对微裂纹自修复的物质。在众多的自修复方式中，热刺激是最快捷和应用最多、最广的方式。针对目前火药的加工条件，结合近年来自修复聚合物的研究状况，对60 ℃以下通过热刺激响应实现自修复，且具有一定力学强度的聚合物黏结剂材料进行综述。自修复聚合物主要分为动态共价键自修复和基于非共价键的超分子自修复，分别对其自修复机理、制备方法和目前的研究进展进行了阐述，为其在含能材料中的应用提供参考。     

多金属氧酸盐[(H_2bbi)(CrMo_6H_7O_(24))]·4H_2O的合成及晶体结构

利用常规方法合成了一个Anderson型多酸化合物[(H2bbi)(CrMo6H7O24)]·4H2O,并通过元素分析和X-射线单晶衍射仪对其进行结构表征。该化合物属于三斜晶系,P-1空间群,a=7.8223(7),b=8.9003(9),c=12.1326(10),α=86.193(7)°,β=86.951(7)°,γ=76.752(8)°,V=819.76(13)3,Z=1。多酸阴离子、bbi配体和游离的水分子之间通过氢键作用形成三维超分子网状结构。     

[Ni(phen)_3]_2(1,2,4,5-H_3BTC)_2(1,2,4,5-H_2BTC)·2H_2O的水热合成和晶体结构

近年来配位聚合物因其结构多样性及在催化、药物载体和气体吸附脱附等方面具有潜在的应用价值[1-3]而得到迅速的发展。本文在水热条件下,成功的合成出一例新型的一维超分子化合物,[Ni(phen)3]2(1,2,4,5-H3BTC)2(1,2,4,5-H2BTC)·2H2O。X-射线单晶衍射分析表明,化合物属于三斜晶系,P1空间群,晶胞参数为a=1.2403(3)nm,b=1.2907(3)nm,c=1.4512(3)nm,α=96.261(5)°,β=106.500(6)°,γ=105.061(4)°,V=2.1086(8)nm3,Z=2。在该化合物中,[Ni(phen)3]2+阳离子与[H3BTC]-和[H2BTC]2-阴离子通过静电引力、分子间氢键和分子内氢键,形成一个一维超分子链状结构。     

2-(4-磺基苯偶氮)-1,8-二羟基-3,6-萘二磺酸与蛋白质超分子显色反应的研究及应用

首次提出超分子显色反应的概念。乳化剂OP存在下,在pH=2 8~3 2 的Clark Lubs缓冲介质中,2 (4 磺基苯偶氮) 1,8 二羟基3,6 萘二磺酸与血清蛋白质发生超分子显色反应形成红色超分子复合物,该超分子复合物的最大吸收波长为565 nm,而试剂本身最大吸收波长位于510nm,对比度为55 nm。详细研究了该超分子显色反应的条件,建立了测定多种蛋白质的分光光度新方法,不同蛋白质在10~130 mg/L至10~200 mg/L质量浓度范围内服从比尔定律,其表观摩尔吸光系数在1 774×104~5 882×105 L/(mol·cm)。所拟方法简便、快速、准确、灵敏,选择性高,重现性好,用于实际人血清样品中总蛋白含量的测定,结果与考马斯亮蓝G 250法一致。     

杯芳烃超分子体系在高分子科学中的应用

简述杯芳烃超分子体系的结构特点,并对其在功能高分子材料、催化烯烃聚合、高分子改性及分子序列结构选择等方而的应用进行了介绍。     

DOPO超分子作用阻尼硅材料的动态力学性能

以9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物(DOPO)接入多乙烯基硅油中制得具有超分子作用的硅橡胶阻尼材料(DOPO-PMVSPVMQ)。研究了材料基团之间的超分子作用及其对材料阻尼性能的影响,建立具有超分子修正项的分数阶导数Kelvin-SI模型。采用模型对材料的动态力学性能进行了表征,研究其在不同环境条件下的性能变化情况。模型可以准确有效地对材料在不同温度(240～420 K)、不同频率(1～100 Hz)下的存储模量及损失模量进行描述。材料的存储模量及损耗因子都随着温度的升高逐渐减小,随频率的增加逐渐增大。在研究的温度及频率范围内材料的模量在0.4～0.8 MPa之间,损耗因子在0.15～0.3之间。在宽温宽频范围内,模型修正项贡献率在30%～60%之间。随着温度的升高、频率的增加贡献率逐渐下降,但仍然在20%以上。     

基于时变半边图的Internet自主元素模型研究*

借鉴自主计算的思想,研究Internet资源抽象的自主元素模型.引入了半边概念描述Internet资源的特征属性,为网络环境下各类资源特征属性建立一个统一描述框架.模拟无尺度网络特性提出资源动态关联的时变半边图,进而利用超分子自组装机制建立超分子资源模型,超分子资源再被赋予环境动态感知、自主行为决策和协同等能力,形成自主元素.该方法可实现Internet资源自主负载调度,提高网络资源效用.