大米过氧化氢酶活性的2种测定方法比较

为探讨钼酸铵比色法测定大米中过氧化氢酶活性与粮油检验现行国家标准中的高锰酸钾滴定法的差异,选择6个不同产地大米用2种方法测定进行了多组测定比较。测定数据分析表明,6个产地样本过氧化氢酶活动度(mgH2O2/g)最低值组8.05,最高值组13.88。钼酸铵法测定的酶活动度总体平均值为11.66,略高于高锰酸钾滴定法的酶活动度总体平均值10.22。从测定方法的稳定性方面,高锰酸钾法测定6组内平均差值为5.78,钼酸铵法为3.44,钼酸铵法稳定性明显好于高锰酸钾法,更能反映不同样本间的差异。6个产地的大米中,偏北方产地样品过氧化氢酶活动度略高于偏南方产地样品,2种方法测定值呈现极显著相关性(2批测定分别为r=0.706**;r=0.702**P0.01)。     

牛血红蛋白催化罗丹明6G褪色光度法测定过氧化氢

基于牛血红蛋白(Hb)具有模拟过氧化氢酶的催化特性,建立了一种催化褪色光度法测定H2O2的新方法.研究了pH值、KI、Hb、罗丹明6G用量及常见离子等因素对体系的影响.在526nm处,H2O2的浓度在9.72×10-7～1.94×10-5mol/L范围内与吸光度降低值呈良好的线性关系,相关系数为0.9923,方法的检出...     

分光光度法测定丝肽液中氨基酸总含量

采用分光光度法测定丝肽液中氨基酸总含量,确定以甘氨酸为标准品、茚三酮为显色剂的测定方法.最佳反应条件:反应pH值为5.4,缓冲液的用量为2.0 mL,显色剂的用量为1.0 mL,沸水浴加热15 min,冷却至室温后,在最大吸收波长573 nm处测定吸光度.该方法操作简便、结果准确,重现性良好,可用于化妆品产品的检验.     

羧甲基壳聚糖基水溶性高分子紫外线吸收剂的合成与表征

以2,4-二羟基二苯甲酮(UV-O)与氯乙酰氯为原料合成了中间体2-羟基-4-氯乙酸酯基二苯甲酮,然后使其与羧甲基壳聚精反应,合成了一系列含有二苯甲酮结构的羧甲基壳聚糖基紫外线吸收剂(CMC-g-HCBP).采用IR,UV,XRD,1HNMR等对产物进行了结构表征.测定结果表明,接枝产物在240～400 nm内均有较强的紫外吸收,并在332 nm处有最大紫外吸收;产物有较好的光稳定性.     

分光光度法测定赤泥中水溶性硫酸根的含量

氧化铝冶炼排出的固体粉状废弃物（赤泥）中含有硫酸根离子,用铬酸钡分光光度法测定赤泥中的水溶性硫酸根,在波长420nm处,硫酸根在0～0．12mg／mL范围内与铬酸根吸光度呈线性关系,加标回收率在98％～106％。该法可用于测定赤泥中水溶性硫酸根含量。     

测定水处理剂1227活性物含量的方法研究

文章对水处理剂1227的测定方法进行了研究,比较了间硝基酚钠分光光度法和酸性蓝分光光度法的实用性、方便性和精准性。结果表明：间硝基酚钠分光光度法最大吸收波长420 nm,最大表光摩尔吸光系数2975 L/mol.cm,标准曲线的相关系数达到0.999,线性范围为5.00~30.0 mg/L,适用于水处理剂1227活性物...     

原子吸收分光光度法测定聚合硼钾中铁含量

在酸性介质中,采用原子吸收分光光度法测定聚合硼钾中铁的含量.通过实验,选择适宜的测定条件,方法回收率为96.7%～102.1%.     

紫外分光光度法测定水中总氮的改进消解方法

采用碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定水中的总氮时,分别用电热恒温干燥箱和压力蒸汽灭菌器消解试样,对测定得到的总氮标准曲线和实际水样中总氮的含量进行了对比.结果表明,与压力蒸汽灭菌器消解方法相比,电热恒温干燥箱消解法操作简便、温度容易控制,节约了大量蒸馏水,且测定结果准确.此方法能够替代传统的水样预处理方法,在满足试验...     

氯碱中控分析中的常见问题

指出在氯碱中间控制项目检验过程中的一些典型不当或者错误之处,并对此进行了分析和讨论.     

浮选萃取分光光度法测定钛酸钡中痕量硅的研究

研究了应用浮选萃取光度法的原理测定钛酸钡中痕量硅的方法。在pH为1.2时,硅与钼酸铵生成硅钼杂多酸(硅钼黄),用抗血酸将其还原为硅钼蓝,当通入空气时,生成的硅钼蓝吸附在气泡上,随气泡上升到有机相,最终浮选分离进入异戊醇。络合物最大吸收波长位于803 nm,硅含量在0～1.4 mg/L范围内符合比尔定律,摩尔吸光系数为3×104 L/(mol.cm),相关系数为0.996 7,加标回收率在96%～102.5%。该方法集分离与测定于一体,具有灵敏度高、选择性好、方便、快速的特点,可用于钛酸钡中硅的测定。