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1.
以邻氨基苯甲酸为原料,以不同的中间体和不同的脱水剂对2-甲基-3-甲苯基喹唑啉-4-酮的合成进行研究比较,寻找较佳的合成路径。 相似文献
2.
3.
J.V. Lobato N. Sooraj Hussain C.M. Botelho A.C. Maurício A. Afonso J.D. Santos 《Thin solid films》2006,515(1):362-367
Synthetic bone grafts have been developed to provide an alternative to autografts and allografts. Bonelike® is a patented synthetic osteoconductive bone graft that mimics the mineral composition of natural bone. In the present preliminary animal studies a user-friendly version of synthetic bone graft Bonelike® have been developed by using a resorbable matrix, Floseal®, as a vehicle and raloxifene hydrochloride as a therapeutic molecule, that is known to decrease osteoclast activity and therefore enhanced bone formation. From histological and scanning electron microscopy evaluations, the use of Bonelike® associated with Floseal® and raloxifene hydrochloride showed that new bone was rapidly apposed on implanted granules and also that the presence of the matrix and therapeutic molecule does not alter the proven highly osteoconductivity properties of Bonelike®. Therefore, this association may be one step-forward for the clinical applications of Bonelike® scaffolds since it is much more easy-to-handle when compared to granular materials. 相似文献
4.
间甲基苯甲脒盐酸盐是农药和医药研究领域一个十分重要的原材料和中间体。间甲基苯甲脒盐酸盐的两步合成法是先以盐酸羟胺制备间甲基苯甲脒肟再通过加氢还原即可得到。在制备间甲基苯脒肟时,单因素考察了常规热反应、微波合成法、超声波合成法对间甲基苯脒肟产率的影响。并探索了一锅法合成间甲基苯甲脒盐酸盐的可行性。所得化合物由沸点、氢谱、质谱确认。实验结果表明:三种方式合成间甲基苯甲脒肟,其产率从大到小依次为:微波合成法>超声波合成法>常规热反应。本实验采用两步法合成间甲基苯甲脒盐酸盐的总产率为58.05%,采用一锅法合成间甲基苯甲脒盐酸盐的产率为78.19%。两步法和一锅法均可用于合成间甲基苯甲脒盐酸盐。 相似文献
5.
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7.
8.
相转移催化法合成2-甲氧基-5-乙磺酰基苯甲酸 总被引:1,自引:0,他引:1
以4-甲氧基-3-羧基苯磺酰氯为原料,用相转移催化方法合成盐酸舒托必利中间体2-甲氧基-5-乙磺酰基苯甲酸,工艺简便,条件温和。 总收率54%。 相似文献
9.
盐酸小檗碱-环糊精包合物的体外溶出度研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的探讨包合技术对中药制剂体外溶出度以及缓释作用的影响。方法选用饱和溶液法生成包合物 ,用DSC证明包合物的生成 ;采用分光光度法 ,考察盐酸小檗碱包合物的体外溶出度和缓释作用。结果 β CD·BH、RM β CD·BH和BH的T50 、Td分别为 5 69.8,740 .2min ;73 .7,10 7.0min和 19.6,2 5 .5min ,包合物的释药数据与t作线性回归方程为 :Y =0 .0 63 9t -0 .473 8,Y =0 .5 5 64t+5 .65 8。结论RM β CD·BH和 β CD·BH的溶出速率明显慢于BH ,具有一定的缓释作用 ,同时RM β CD·BH较β CD·BH具有更好的生物利用度 ;β CD·BH和β CD·BH的体外溶出度与t为一相关性良好的线性方程 ,符合零级释药方程。 相似文献
10.
对氨基苯甲脒盐酸盐的合成 总被引:2,自引:0,他引:2
介绍了以对硝基苯甲腈为原料,经加成、胺化和还原反应合成对氨基苯脒盐酸盐的方法,将加成、胺化与还原反应改用一锅法,产品总收率达到67%。 相似文献