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美国GE高新材料集团“绿色创想”战略行动最近推出“绿色创想”认证产品NXT*硅烷系列。该产品用于生产白炭黑增强轮胎,可以大大降低生产过程中对原材料、设备、劳动力和能潦的消耗,从而帮助制造厂商简化轮胎制造流程,依靠提高生产量和降低能耗大大节约生产成本,满足生产中的环保要求;可以将由于乙醇等有机化合物挥发造成的烟雾减少70%,同时节省在废气处理设备方面的投入.有效改善汽车在行驶过程中造成的环境污染,满足使用中的环保要求。 相似文献
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The main cause to the deactivation of ZSM-5 catalyst, used for oxidation of benzene to phenol (BTOP) by nitrous oxide, is that the carbon deposition on the catalyst surface blocks the mouth of pores of the catalyst.In the experiments, ZSM-5 catalyst was modified by chemical surface deposition of silicon, and then the effect of modification condition on the catalyst activation was studied. The catalyst samples were characterized by XRF,EPS, XRD, TEM, N2 adsorption at low temperature, pyridine adsorption-infrared technique and etc. All the above results show that the uniform SiO2 membrane can be formed on ZSM-5 crystal surface. The SiO2 membrane covers the acid centers on ZSM-5 surface to inhibit surface coking, to avoid or decrease the possibility of ZSM-5 pore blockage so that the catalyst activity and stability can be improved efficiently. The optimum siliconiting conditions determined by the experiments are as follows: 4% load of silanizing agent, volume (ml)/mass (g) ratio of hexane/ZSM-5=15/1, and 16 h of modification time. Compared with the samples without siliconiting treatment,the samples treated under the above optimum condition can increase the productivity of phenol by 14% for 3 h reaction time and by 41% for 6 h reaction time respectively. 相似文献
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对2-氯-5-三氯甲基吡啶(TCMP)采用电化学脱氯合成2-氯-5-氯甲基吡啶(CCMP),考察了支持电解质、阴极材料及目数、反应温度和电流密度等工艺条件对上述反应的影响和TCMP及其脱氯中间产物的脱氯电位。结果表明:在乙酸锂、氯化锂、高氯酸锂、氯化铵、四丁基高氯酸铵中,乙酸锂为最佳支持电解质。各阴极材料上CCMP收率从高到低次序为:铜>铅>石墨>银>锌>镍。在优化条件下〔阴极液:含10%(体积分数)乙酸+5%(体积分数)水+0.2 mol/L乙酸锂+0.1 mol/L TCMP的甲醇溶液;阴极:80目铜网;反应温度:30℃;电流密度:前期电流密度为333 A/m~2,后期为166 A/m~2〕,0.1 mol/L TCMP能较高效地转化为CCMP,其收率可达56.9%。TCMP脱氯成2-氯-5-二氯甲基吡啶(DCMP)的电位明显正于DCMP脱氯成CCMP的脱氯电位,后者与CCMP进一步脱氯的电位则非常接近。 相似文献
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李锐 《上海电力学院学报》2010,(7)
实验制备多孔Si材料作为传感器载体,通过H2O2浸泡的方法使其表面形成Si-OH键,然后对样品进行硅烷化处理。用戊二醛作为偶联剂,通过共价键偶联法将血管紧张素-Ⅱ(Ang-Ⅱ)抗体固定到多孔Si的孔洞中。分别滴加不同浓度的抗原使其发生反应,测量傅里叶变换红外谱(FT-IR)和加入抗体前后反射谱的变化,结果表明,硅烷化效果明显,生物抗原较好固定,抗原抗体反应前后反射谱有明显红移,且红移量于滴加抗原浓度增加而增加,并呈现抗原抗体浓度于红移量的非线性关系。 相似文献
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甲基苯基二乙氧基硅烷的合成工艺及优化 总被引:1,自引:0,他引:1
以镁、甲基三乙氧基硅烷和氯苯为原料,在碘引发下,采用格利雅法一步合成了甲基苯基二乙氧基硅烷。通过单因素实验方法获得最优工艺条件为:n(镁):n(甲基三氯苯乙氧基硅):n(氯苯)=1:1.5:1.25,反应时间2.5h和反应温度155℃。在此最优条件下,甲基苯基二乙氧基硅烷的产率为60.1%,与文献报道的比较,具有产率高、工艺简单和节约能耗等优点。 相似文献
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采用液相法以硅基上原位合成的金纳米粒子作为催化剂和模板,在不同的反应条件下,用十八烷基硅烷(Octadecylsilane)作为前驱体合成了纳米线状化合物.研究了不同反应条件对该线状化合物形貌的影响,能量散射光谱实验结果表明该线状化合物为聚氧硅烷,扫描电镜结果显示当反应温度控制在110℃和反应时间90min的条件下,可得到均匀的纳米线状化合物.最后提出了聚氧硅烷化合物可能的形成机理,同时也为制备硅基上的硅氧纳米线状化合物提供了一种方便而简单的方法. 相似文献
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以蔗糖为原料,经选择性酯化,SOCl2和DMF原位制备的Vilsmeier试剂氯化制备了三氯蔗糖-6-乙酯,并经IR1、H NMR确认其结构;考察了投料顺序对氯化收率的影响,实验表明事先制备Vilsmeier试剂利于提高氯化收率;研究了二氯取代反应温度和反应时间对氯代反应的影响,发现在98~100℃反应6 h,二氯取代基本完成;同时也研究了氯化液的后处理方法,以二氯甲烷洗涤水相,再经萃取,乙酸乙酯-水结晶,使两步产率达41%.优化后的氯化工艺简单易控制,利于工业化生产. 相似文献
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