提高退热冰白度的途径

退热冰是医药的重要原料,它的化学名为乙酰苯胺。生产中一般是以苯胺和冰醋酸为原料经酰基化作用而制得的。国内产品多为浅棕色或棕色粉片状,国外制品为白色粉片状或白色晶体。由于国内制品的外观色泽原因,不少生产企业的产品价格受到限制,且在国际市场上缺乏竞争力。因此提高产品的白度,有着现实意义。笔者经调研,提出解决退热冰色泽问题的方法与途径。     

对硝基苯甲醛缩对氨基乙酰苯胺希夫碱的室温固相合成及其可逆热致变色研究

以对硝基苯甲醛和对氨基乙酰苯胺为原料,通过室温固相反应合成了一种希夫碱衍生物,用元素分析、核磁共振等方法对产物进行了表征,并利用DSC技术对其变色过程进行了研究。结果表明,采用室温固相反应的方法合成的化合物结构和目标产物一致,且产率较高,熔程较短,纯度较高,反应效果理想。标题化合物作为热致变色材料具有变色敏锐、颜色对比明显、可逆性好以及变色温度高等特点,是一种具有良好应用前景的可逆热致变色材料。     

对甲基乙酰苯胺的合成

以对甲基苯胺与冰醋酸为原料,通过酰化反应合成对甲基乙酰苯胺,考察了反应物摩尔比、反应时间及反应温度对反应的影响。结果表明,合成对甲基乙酰苯胺的最佳实验条件是：冰醋酸与对甲基苯胺物质的量之比为2.5∶1,反应时间为60 min,反应温度为105℃,收率84%。     

间氨基乙酰苯胺合成新工艺

以间苯二胺和冰醋酸为原料,HCl气体作氨基保护试剂,乙酰化合成了间氨基乙酰苯胺。优化了工艺条件,使得其工艺简单,生产周期短,能耗低。     

混合菌的构建及其对3,4-二氯苯胺的生物转化

从染料废水中分离出以3,4-二氯苯胺（3,4-DCA）为唯一碳源和能源生长的革兰氏阴性菌，筛选其中两株形态差异较大的菌株P11-1和L13构建混合菌群，用于3,4-DCA的转化实验以消减其毒性。通过优化两株菌配比构建混合菌群，3,4-DCA转化率达73.33%，明显高于单菌。经菌株形态观察和16S rDNA序列分析，确定两株菌均为铜绿假单胞菌。以单因素实验考察混合菌群在3 d内对100 mg/L 3,4-DCA的转化能力，并通过正交实验进一步优化转化条件，得出最佳条件组合为：接菌量3%（体积分数），温度30 ℃，pH=8.0，摇床转速190 r/min，在此条件下转化率达89.26%，其中pH对菌群转化能力影响最大。GC-MS分析菌群代谢产物主要为3,4-二氯乙酰苯胺，酶活分析发现了较高的N-乙酰基转移酶（NAT）活性，即菌群通过乙酰化对3,4-DCA进行解毒。     

乙酰苯胺合成工艺的改进

以苯胺和冰醋酸为原料,环己烷为脱水剂,对甲苯磺酸为催化剂,采用正交实验法,探讨了乙酰苯胺合成的适宜工艺条件。结果表明,当原料苯胺与冰醋酸的用量体积比为1∶2.5时,即:苯胺10 mL,冰醋酸25 mL,环己烷10 mL,对甲苯磺酸0.5 g,反应温度100℃,反应时间90 min,乙酰苯胺的平均收率达96%。     

2''''-甲基-4,5''''-二氨基苯磺酰替苯胺的合成

以对甲苯胺、对氨基乙酰苯胺为主要原料,经乙酰化、氯磺化、酰胺化、脱乙酰化等步骤,合成了无致癌性染料中间体2'-甲基-4,5'-二氨基苯磺酰替苯胺.考察了影响酰胺化反应的因素,其优化条件为:n(2-甲基-5-乙二酰基苯磺酰氯):n(对氨基乙酰苯胺)为1.1:1,反应在45℃进行,反应时间为2.0 h,产率可达87.26%.产品经IR、1H NMR、13C NMR、MS等确定了结构.     

染料中间体N,N-二甲氧基碳酰乙基间乙酰苯胺的生产方法

报道了用醋酸一氯化锌作催化剂在低温下将间氨基乙酰苯胺和丙烯酸甲酯转化为3-乙酰氨基-N,N-二甲氧羰基乙基苯胺的新工艺,其产品收率达到95%以上,纯度高于91%。     

相转移催化合成2-乙酰氧基-N-甲基乙酰苯胺

采用相转移催化法合成 2 乙酰氧基 N 甲基乙酰苯胺 ,对其反应条件进行了研究 ,获得了总收率≥ 97% ,产品纯度≥ 95%的结果     

乙酰苯胺制备实验的教学实践与探索

乙酰苯胺是磺胺类药物的原料,它的合成是有机化学反应中保护氨基的方法之一,在有机化学实验当中属于固体化合物的制备。根据该实验的教学现状,对教学过程中存在的问题进行了分析和归纳,并结合现有的合成方法对乙酰苯胺合成条件进行了探索和改进。通过比较与实施不同的实验方案,增强了学生的动手操作和创新实践能力,提高了实验教学的效果。