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111.
丙烯酸改性水性聚氨酯的制备方法研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
系统地介绍了丙烯酸改性水性聚氨酯乳液(PUA)的制备方法,其中包括聚氨酯(PU)和聚丙烯酸酯(PA)的直接掺混法、PU和PA的乳液共聚法、接枝共聚法、互穿网络(IPNs)法、核-壳聚合法,以及各方法所得到的丙烯酸改性水性聚氨酯的性能做了简单的评述. 相似文献
112.
《Planning》2014,(2)
分别以衣康酸(ITA)、马来酸酐(MAH)和甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)为功能单体,采用预乳化半连续工艺通过种子乳液聚合方法成功合成了表层功能化的聚二甲基硅氧烷/聚甲基丙烯酸甲酯(PDMS/PMMA)核壳乳胶粒子(320 nm)。PDMS核乳胶粒子以八甲基环四硅氧烷(D4)和四甲基四乙烯基环四硅氧烷(VD4)为单体、甲基三乙氧基硅烷(MTES)为交联剂构建而成,实验研究了反应时间、乳化剂和催化剂用量、单体D4与VD4比例对聚合体系的影响,并确定了PDMS核乳胶粒子合成最佳工艺。通过激光粒度分析仪、傅里叶变换红外光谱仪、透射电子显微镜等分析表明:当反应时间为10 h、乳化剂用量为核单体总量的5.3%、催化剂用量为核单体总量的5.3%、核单体比D4∶VD4=4∶1时,核单体转化率接近85%,PDMS核乳胶粒子尺寸在290 nm左右。 相似文献
113.
《Planning》2016,(5)
以乙烯基三甲氧基硅烷和叔碳酸乙烯酯为功能单体,采用半连续种子乳液聚合法,制备有机硅改性叔碳丙烯酸酯(叔丙)乳液。研究了引发剂用量、乳化剂用量和软硬单体配比对乳液聚合性能及乳胶膜性能的影响。结果表明:引发剂用量为0.3%(占单体总质量),乳化剂用量为3.0%(占单体总质量),软硬单体比为2∶1时制得的乳液及乳胶膜性能最佳,其转化率为93.5%,凝聚率为0.36%,接触角为112.5°,吸水率仅为3.79%。 相似文献
114.
115.
116.
碱式硫酸镁晶须的表面改性及在聚丙烯中的应用机理 总被引:1,自引:0,他引:1
采用甲基丙烯酸甲酯(MMA)乳液聚合包覆法改性碱式硫酸镁晶须,扫描电镜、能谱、红外光谱和X射线衍射分析表明,晶须表面成功地包覆聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA),表面改性并未对晶须的晶体结构造成影响。通过考察添加晶须后聚丙烯复合材料的力学性能和燃烧性能发现,添加晶须后PP复合材料的力学性能明显提高,添加改性晶须的复合材料拉伸性能增强幅度可达到92%。晶须在复合材料中的具有较好的阻燃效果,表面改性并未影响晶须的阻燃性能。 相似文献
117.
118.
《Planning》2014,(5):539-542
以丙烯酰胺(AM)、丙烯酸(AA)、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)为单体,Span-80和Tween-80作为复合乳化剂,用过硫酸铵为引发剂,通过反相乳液聚合法制备了交联P(AM-AAAMPS)微球。分别采用红外光谱仪进行结构表征,扫描电镜观察微球形貌,激光粒度分析仪分析微球粒度,光学显微镜观察微球在水中的分散性。 相似文献
119.
丙烯酸树脂/LDH纳米复合材料的合成及其耐老化性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
主要采用成核/晶化隔离法制备纳米双羟基复合金属氧化物(LDH)并改性,再用乳液聚合法合成丙烯酸树脂/LDH纳米复合乳液。利用FTIR、SEM和材料试验机对其进行结构和力学性能表征。结果表明:最佳反应温度为80℃,反应时间为2.5 h,催化剂的用量为0.2 g。并在该条件下成功地合成了丙烯酸树脂/LDH纳米复合材料;并随着LDH含量的增加其成膜速度,膜的透明度,耐老化性都有所提高;但当LDH的含量超过一定值时,其各项性能呈下降趋势。当LDH的含量为3%时,复合材料的各项性能均达到了最佳状态。 相似文献
120.
有机氟改性丙烯酸酯树脂研究新进展 总被引:1,自引:0,他引:1
综述了有机氟改性丙烯酸酯树脂的化学改性制备方法(如常规乳液聚合、核壳乳液聚合和无皂乳液聚合等)及其研究新进展,总结了有机氟改性丙烯酸酯树脂在外墙涂料、防腐防污涂料等领域的应用现状,并展望了该研究领域的发展前景。 相似文献