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31.
采用溶胶-凝胶法成功制备了一系列Er3 掺杂的透明纳米LaF3-SiO2玻璃-陶瓷样品,并研究了其上转换发光性质与发光机制.研究得到了Er3 浓度对上转换发光的影响规律,拟合了上转换荧光强度与LD工作电流的关系,发现所得结果与理论值能够很好地一致.在980nm激光二极管激发下,获得了发射波长为520、540、660nm的有效上转换发光.在较低的功率泵浦下,540nm波长的绿光波段发射最强,其发光主要过程是处于4F7/2态的Er3 离子能量大部分被弛豫到4S3/2态,再由此激发态跃迁到基态4I15/2态所致. 相似文献
32.
以水玻璃为源常压制备高保温二氧化硅气凝胶 总被引:8,自引:0,他引:8
以低成本工业级水玻璃为硅源,水为反应物及溶剂,在无需复杂的树脂交换和水洗条件下,分别采用HF一步快速催化法和HNO3-NaOH酸碱两步催化法,通过溶胶-凝胶技术制备出二氧化硅水凝胶.采用三甲基氯硅烷(TMCS)和六甲基二硅醚(HMDSO)作为表面修饰剂,在常压条件下制备了低热导率(0.03W/(m·K))、比表面积在200~500m2/g之间的低密度、疏水特性可调,具有高效保温性能的纳米多孔二氧化硅.对该材料的制备过程、形成的结构以及反应机理、保温原理进行了讨论. 相似文献
33.
以溶胶-水热-煅烧法制备Bi2O3-TiO2纳米复合光催化剂,通过XRD、SEM、XPS、比表面积和紫外可见漫反射分析等技术对材料的结构和形貌进行表征。以甲基橙溶液为目标污染物,考察Bi2O3-TiO2光催化氧化效果,研究铋掺杂量、煅烧温度对甲基橙染料降解率的影响。结果表明,相比TiO2,Bi2O3-TiO2的平均晶体粒径更小;颗粒分布均匀,仅有少量松散团聚现象;Bi2O3-TiO2存在介孔结构,有利于吸收污染物。在制备温度600℃条件下,Bi掺杂量为10%的Bi2O3-TiO2纳米复合材料去除甲基橙的降解效果最优;在Bi掺杂量为10%时,Bi2O3-TiO2的光催化降解效果... 相似文献
34.
35.
分别以Ti(SO4)2、TiCl4为钛源制备锐钛矿和金红石TiO2,用浸渍还原法制备0.3%Pt/TiO2催化剂,考察了其催化间硝基苯乙酮加氢制备间氨基苯乙酮性能,并采用N2物理吸附、XRD、TEM、XPS等技术对其结构进行了表征。结果表明,0.3%Pt/TiO2-A催化间硝基苯乙酮加氢制备间氨基苯乙酮反应性能明显优于0.3%Pt/TiO2-R。Pt在锐钛矿相TiO2载体上分散性更好,Pt与锐钛矿相TiO2的电子相互作用更强,这可能是0.3%Pt/TiO2-A对催化间硝基苯乙酮加氢制备间氨基苯乙酮具有优异性能的原因。 相似文献
36.
37.
纳米钛酸锶的制备及超声降解碱性品红废水研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以硝酸锶、钛酸四丁酯、柠檬酸和乙二醇为原料,采用络合溶胶-凝胶法制备钛酸锶纳米粉体,借助粉末X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)对产物进行表征。对产品降解碱性品红的性能进行研究,对比试验了无钛酸锶、不同钛酸锶添加量、不同双氧水加量对一定浓度碱性品红降解率的影响。结果表明:碱性品红浓度为40mg/L,钛酸锶用量为1g/L,双氧水为5mL/L时,超声降解10min,碱性品红降解率达97.7%,且回收7次重复使用降解效果仍在95%以上。这种方法对处理三苯甲烷类染料废水有一定实用参考意义。 相似文献
38.
39.
通过溶胶-凝胶法自主合成出平均粒径为80 nm的二氧化硅球,其良好的分散性和纳米特性被用于涂层材料中,表现出了良好的综合性能。通过FESEM和TEM分析显示:与普通水性涂料相比添加纳米SiO2的涂层材料表面较为平整;在耐沾污性测试中,当SiO2的添加量为5%(质量分数)时,其耐沾污性为2.1%(反射系数),相较于普通涂层耐沾污性提高了近92.3%;与之相对应的耐洗刷性能也达到了8560次。经力学性能测试发现:当纳米SiO2添加量达到5%(质量分数)时,所对应的拉伸强度为1.21 MPa,与之相对应的硬度则为0.75。纳米SiO2对于改善涂层材料的综合性能具有重要作用,且其最佳的添加量为5%。 相似文献
40.
随着社会的发展,能源与环境已成为了限制经济发展的重要因素。在现有的热能储存领域内,传统的无机水合盐相变材料,存在重复性差、相分离和过冷的缺点。基于此,以聚乙二醇6000(PEG6000)、七水硫酸镁(MgSO4·7H2O)为主体,以SiO2为载体,通过凝胶-溶胶法制备负载型有机-无机复合相变储能材料,研究了PEG6000/MgSO4·7H2O的质量比以及烘焙温度对产品性能的影响。结果表明,PEG6000与MgSO4·7H2O对于储热性能具有一定的拮抗作用。若MgSO4·7H2O质量比过高导致复合材料难以形成凝胶,因加热过程中结晶水相变为水蒸气散失,从而对储热性能造成严重影响。但水合盐在一定程度上可缓解PEG相变漏液和水合盐相变过冷的问题。与纯PEG做主体相对比,复合材料相变焓普遍降低,且不同样品间的相变焓的差距较大,在13~121 J/g。研究进一步表明加入PEG6000后MgSO... 相似文献