正交试验法研究磷酸镧锂铈铽荧光粉合成工艺的优化

用正交试验方法研究磷酸镧锂铈铽荧光粉的合成工艺。通过二次正交试验,分析了La2O3,CeO2,(NH4)2HPO4、Li2CO3和H3BO3的用量以及荧光粉烧结温度、烧结时间对荧光粉发光亮度的影响。利用极差分析和作图方法,分析不同因素对磷酸镧锂铈铽荧光粉组成的影响,找出了制备磷酸镧锂铈铽荧光粉的最佳组成、烧成温度和烧结时间。结果表明,La2O3为0.032 5 mol,CeO2为0.01 mol,(NH4)2HPO4为0.12 mol,LiCO3为0.020mol,H3BO3为0.005 mol,烧结温度为1 100℃,烧结时间为1 h时,荧光粉的发光亮度最高。     

奋起直追的国产光棒

晶莹剔透的高端产品 光棒、施华洛世奇水晶、玻璃、大部分人可能都不会将这三者联系到一起，但实际上他们三者的主要成分都是：氧化硅，而且光棒的二氧化硅含量最高，透明度最高。     

碳钢表面铈盐钝化膜和铈盐-硅烷复合钝化膜的耐蚀性能

碳钢常规铈盐钝化膜的耐蚀性不够理想。以硝酸铈和过氧化氢配制钝化液,通过化学浸泡处理,在Q235碳钢表面制备铈盐钝化膜;通过KH-560硅烷偶联剂对铈盐钝化件进行二次封孔处理,制备了铈盐-硅烷复合钝化膜;对2种钝化膜试样进行了NSS,EIS,SEM和EDS测试。试验结果显示,铈盐钝化膜明显提高了基材的耐蚀性能,但是钝化膜表面存在一些微孔和裂缝,对其耐蚀性能造成不利影响;而硅烷膜能够完整覆盖和填充铈盐钝化膜表面的缝隙和微孔,改善了铈盐钝化膜的耐蚀性能。     

锰铈固溶体复合氧化物用于CO和CH_4催化氧化

采用氧化还原共沉淀法制备系列不同配比的锰铈复合氧化物,用于CO和CH4催化氧化,考察不同焙烧温度对催化剂性能的影响。研究表明,焙烧温度500℃和Mn与Ce物质的量比为5∶5的催化剂具备最优的CO和CH4催化氧化性能。催化剂在90℃时,CO转化率可达100%;对于CH4催化氧化,反应温度500℃时,CH4转化率为80%。通过N2吸附-脱附、H2-TPR和XRD等研究其物化结构性能,结果表明,在系列催化剂中,焙烧温度500℃和Mn与Ce物质的量比为5∶5的催化剂具有最高的比表面积和最活泼的晶格氧,可能是其具有优异催化活性的原因。     

直接光度法测定印染废水中铈(IV)

在硫酸溶液中,铈(IV)的强氧化性对间甲酚紫有褪色作用,其褪色程度与铈的浓度有关,据此建立了直接光度法测定痕量铈的新方法。考察了各种实验条件对灵敏度的影响。结果表明,最佳实验条件为:硫酸1.3 m L,间甲酚紫1.4 m L,反应温度80℃,加热反应时间10 min。线性范围为0~6μg/m L,检出限为0.046μg/m L。可用于印染废水中铈的测定。     

水热法制备杂化型CeO_2/WC复合材料的电化学性能及表面结构

在363K的温度下,以WC为载体六水合硝酸亚铈为原料,水热法制备不同CeO2含量(0~100wt%)的CeO2/WC复合材料。以150g/L H2SO4水溶液电解为目标反应,考察CeO2含量对CeO2/WC复合材料的电化学性能影响。研究结果表明,CeO2/WC复合材料较纯CeO2和WC有好的电化学活性,且当CeO2的含量为65wt%时,复合材料的电化学活性和导电性最好。并采用扫描电子显微镜(SEM)、X射线粉末衍射(XRD)和X射线光电子能谱(XPS)对65wt%CeO2/WC复合材料的物相、表面结构及WC与CeO2之间相互作用进行分析表征。结果表明,复合材料中CeO2和WC的晶体结构不变,但是复合材料中出现新相,说明它们之间不是简单的物理混合,而是形成新的Ce-O-W键。     

高能所稀土纳米材料生物效应研究取得系列进展

<正>纳米二氧化铈是最重要的一种稀土纳米材料,研究表明纳米二氧化铈具有很高的表面活性,使其不仅可用作工业催化剂,亦有望作为生物模拟酶用于生物医学领域。但与成熟的工业应用相比,其生物医学应用尚处于萌芽阶段。其中一个主要的瓶颈问题是具有生物模拟酶活性的纳米二氧化铈必     

Ce/ZnO纳米复合抗菌剂的制备及其性能研究

以纳米氧化锌(ZnO)为载体,采用稀土离子掺杂的方法制备了Ce/ZnO纳米复合抗菌剂。通过TEM、XRD等技术对样品进行表征,结果表明:制备的Ce/ZnO复合粉体是一种纳米复合抗菌剂,粒径在20nm左右,并且铈以CeO2的化学态存在于Ce/ZnO复合粉体表面,在ZnO的位置上进行了有效掺杂。掺杂稀土铈有效的提高了纳米ZnO的光催化性能以及抗菌效果。     

高温固相法制备Sm2O3掺杂La2Ce2O7热障涂层材料

以La2O3、Ce O2和Sm2O3为原料,采用高温固相反应法制备了Sm2O3部分掺杂La2Ce2O7热障涂层陶瓷材料,其化学式为(SmxLa1-x)2Ce2O7.采用X射线衍射法研究了试样的物相结构,并通过对比各实验条件下制备的试样的X射线衍射图谱,对试样的掺杂比例、烧制温度及烧制时间进行了探究.结果表明,所制备试样为萤石结构,当掺杂摩尔比Sm∶La为1∶2或1∶3时试样均能保持良好的相结构,以掺杂摩尔比Sm∶La=1∶2制备的(Sm0.33La0.67)2Ce2O7材料在1600℃下具有良好的相稳定性,且其最佳制备条件为1550℃下烧制10 h,该材料是一种很有潜力的新型热障涂层陶瓷材料.     

Pd-CeZr/SiC催化剂的制备及其催化氧化性能

以SiC为载体、Pd为活性组分、CeZr为助剂,采用浸渍法制备了Pd-CeZr/SiC催化剂,将其用于CO和C3H6的催化氧化反应,考察了浸渍方式、预还原温度和助剂添加量等因素对催化剂活性的影响,并对催化剂进行了XRD、CO化学吸附和H2-TPR表征。实验结果表明,采用共浸渍方式添加CeZr制备的催化剂活性较高,CeZr的添加提高了Pd在催化剂表面的分散度;其中Pd负载量为0.5%(w)、CeZr添加量为2%(w)的Pd-CeZr/SiC催化剂经250℃预还原处理后具有较高的活性,对CO和C3H6的最低完全转化温度分别为195,200℃,比未添加助剂的Pd/SiC催化剂分别降低了约35℃。