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151.
152.
以MnO2作为微波吸收剂,研究微波辐射技术在密封体系中对2,4-二氯酚污染土壤的修复效果。在有MnO2存在的条件下,H2SO4(20%)介质下的2,4-二氯酚处理效果最好,10min的微波辐射可使50mg.kg-1的2,4-二氯酚污染土壤得到较好的修复,但随H2SO4浓度的降低或增高,2,4-二氯酚的去除率有所降低。在没有MnO2存在的条件下,纯水和不同浓度H2SO4介质辅助微波对2,4-二氯酚有较好的去除,但是在10mol.L-1NaOH介质下,2,4-二氯酚基本上没有去除。 相似文献
153.
154.
以硫酸锰和高锰酸钾为原料合成隐钾锰型水合二氧化锰(CRYMO),酸改型后得晶体结构为α-MnO2的钾离子筛(CRYMO-H)。CRYMO-H对K+的饱和交换容量达到4.6429 mmol (181.54 mg) K+/g离子筛,对钾离子有较高的表观交换容量。测定了15、25、35、45℃下CRYMO-H对H+-K+体系的离子交换等温线,采用Pitzer电解质溶液理论计算出该离子交换体系的活度系数,得到H+-K+交换的平衡常数 、 、 和 等热力学函数。结果表明: 随温度的升高而降低、CRYMO-H对K+的选择性大于原来可交换阳离子H+的选择性、吸附钾的过程是自发过程( <0),该离子交换反应是放热反应。 相似文献
155.
以碳酸锰和甲醇钾为原料,采用高温固相法制备出隐钾锰型二氧化锰(CRYMO),进一步酸洗后得到钾离子筛(CRYMO-H)。利用AAS、TG-DTA、BET、XRD、SEM,对样品组成和结构进行了表征,考察了原料配比、焙烧温度、焙烧时间对样品晶相的影响,测定了CRYMO-H对钾、钙、镁、钠、锂单盐离子溶液的交换容量和对海水中主要阳离子的选择性。结果表明,原料Mn/K摩尔配比为4∶1、焙烧温度为620℃、焙烧时间为12h时,合成样品化学组成为K0.95Mn7.96O16.00,晶相为α-MnO2,650℃以下相对较稳定,呈现棒状外形,比表面积为37.33m2/g;样品对纯氯化钾溶液和海水中钾离子的交换量分别达126.78和29.11mg/g;样品对K+/Na+、K+/Li+溶液中K+的选择性系数分别为115.68和134.91,对Ca2+、Mg2+则没有交换量,可用于从海水中选择性分离钾盐。 相似文献
156.
157.
纳米α-MnO2的制备及其性能研究 总被引:7,自引:1,他引:6
用溶胶-凝胶法制备纳米级α-MnO2;并对实验条件进行了 ,对所得的样品进行了XRD,ICP、TEM、等一系列测试,并与国际一号样相比较,虽然纳米级α-MnO2的单独放电性能并不好,但是当纳米级α-MnO2以一定比例与I.C.No.1号样混合时,在浅度和深度放电区内的放电容量都比I.C.No.1高。 相似文献
158.
用于碱性干电池的二氧化锰制造方法 总被引:2,自引:0,他引:2
在制造电解二氧化锰的工艺中 ,为防止中和剂残留下的钠离子或氨离子 ,该项发明提供了一种重负荷性能特别好的二氧化锰生产工艺 ,同时因简化了工序 ,而达到提高生产效率和降低成本的目的。将硫酸锰溶液电解制备的二氧化锰从阳极剥离后 ,经粉碎装入密封压力容器中 ,通过 10 0~ 2 50℃水蒸汽高压加热洗净。1 该项发明专利提出如下申请 :( 1)由硫酸锰溶液电解制备的二氧化锰 ,从阳极剥离后 ,经粉碎装入压力容器中 ,通过 10 0~ 2 50℃水蒸气高压加热洗涤的二氧化锰产品 ,可用于生产电池。( 2 )由硫酸锰溶液电解制备的二氧化锰从阳极剥离后 ,经… 相似文献
159.
活性二氧化锰及其应用 总被引:1,自引:0,他引:1
详细介绍了活性二氧化锰的生产原理,产品特性及其在干电池工业中的应用。应用结果表明:活性二氧化锰具有比表面积大,吸液性能好,放电活性高等优点。可降低原材料成本而不影响电池产品的性能,适合国情。 相似文献
160.
化学改性二氧化锰的循环伏安特性 总被引:3,自引:1,他引:2
采用化学法制备改性二氧化锰,并对其进行了化学分析以及循环伏安扫描研究,结果表明:深度放电及浅度放电度表现出良好的可允性.掺铋改性二氧化锰将二电子放电反应提前进行,掺铋、镍改性化锰则将二电子放电子放电反应推至低电位进行.氧化还原过程中没有不可逆产物生成. 相似文献