侧氨基聚硅氧烷

中北大学的刘飞等人以八甲基环四硅氧烷（D4）和N-β-氨乙基-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷（HC-550）为原料、六甲基二硅氧烷（MM）为封端剂、乙醇钾为催化剂、二甲基亚砜为促进剂,通过共平衡聚合反应,合成了侧氨基聚硅氧烷。     

微波辐照下二甲基亚砜一氯化钠水溶液动力学特性

本文利用非平衡态分子动力学研究了微波条件下氯化钠一二甲基亚砜水溶液的氢键及壳层结构特性。水分子在溶液中由于氢键存在更亲近于二甲基亚砜分子而非离子,微波辐照下离子水壳层结构更容易被破坏,对化学反应速率产生影响。并且微波辐照时离子周围的水壳层相对于二甲基亚砜分子形成的壳层结构更脆弱,这就对微波辐照下的化学反应选择合适的溶剂提供了理论依据。所以微波能在除热效应之外还会通过影响离子壳层结构和氢键构象对化学反应速率产生影响。     

DMSO/H2O工艺制备高强碳纤维

丙烯腈与衣康酸在二甲基亚砜/水(DMSO/H2O)中共聚,通过调整DMSO/H2O配比,可改变反应的机理,调节聚合物的粘均相对分子质量(Mη).提高反应介质中水含量可明显提高聚合物的Mη.单体配比中衣康酸含量不宜太高.含有衣康酸的高相对分子质量聚丙烯腈共聚物有利于低温促使环化反应.聚合物经过汽提除去水,添加适量的DMSO溶剂配制质量分数约为10%的纺丝溶液,经干湿纺得到高强聚丙烯腈原丝.其碳纤维强度也明显提高.     

兴发靠科技撑起磷化工产业

2005年，面对全球磷化工市场整体疲软、全国性煤电油营运紧张和原材料大幅涨价等一系列困难，兴发集团年产销规模、综合实力和出口创汇能力保持中国磷酸盐行业首位。兴发集团虽然在资源、能源上占有一定优势，但真正成功的秘诀是近几年来紧紧依靠科技创新，突破性发展高、精、尖精细磷化工产品。据介绍，5a来，该集团分专业、分产品建立了技术人才梯队，拥有省级企业技术中心，与武汉工程大学联合组建了“湖北省磷资源开发利用工程技术研究中心”和博士后产业基地，全面建立了企业科技创新体系。该集团采用国内外先进技术170多项，实施了7个国家“星火计划”项目，开发了两个国家级“双高一优”项目和一个国家重点工业性实验性项目。其中1万t／a高纯五氧化二磷和1万t／a二甲基亚砜项目技术国内领先，     

聚丙烯腈原丝中二甲基亚砜残留对碳纤维性能的影响

通过对水洗条件的改变,考察了PAN原丝中溶剂二甲基亚砜残留量对碳纤维性能的影响。在原丝中溶剂残留量较高的情况下,碳纤维的密度和强度大幅下降,同时原丝的截面形状和表面形态遭到破坏,影响了碳纤维的性能。     

以二甲基亚砜在空气存在下氧化第一醇制备脂肪族醛的方法

1963年,Pfitzner 等首次报道了在二环己越碳二亚胺催化下二甲基亚砜能将第一醇氧化成对应的醛。自那以后,对催化剂选择的研究较为活跃,诸如酸酐、醋酸汞、三氧化硫-吡啶-三乙胺、氯气、甲基苯磺酰氯、氢化钠和2-氟-1-甲基吡啶甲基苯磺酸盐等。除以上所述,Traynelis 等报道了二甲基亚砜在空气存在下将芳香族醇氧化成对应醛     

DBU/DMSO/CO2溶剂体系中纤维素聚离子液体的合成及性质

针对环境污染以及石油资源的不可再生问题,开发环境友好、来源广泛且易改性的可再生资源具有十分重要的意义。本研究采用DBU/DMSO/CO_2可逆离子液体溶解体系对生物质资源中最多的纤维素进行溶解活化,再用2,3-吡啶二羧酸酐对其进行化学改性,以制备出吡啶阳离子基纤维素聚离子液体,并探索反应温度、物质的量比、反应时间对取代度的影响。结果表明,在2,3-吡啶二羧酸酐与纤维素脱水葡萄糖单元(AGU)物质的量比为1.2∶1、反应温度为80℃、反应时间为4 h时,得到了最高取代度(2.18)的产物。采用傅里叶变换红外光谱仪和核磁共振仪表征了纤维素聚离子液体的结构,采用同步式热分析仪测试了其热性能,其初始分解温度最高为152℃。采用本研究方法制备纤维素聚离子液体的操作过程简单,基本无环境污染及副产物,对开发新的纤维素衍生物具有一定的指导意义。     

在DMSO水溶液中CTAB胶束的粒径分布

利用激光光散射和染色 -电镜技术研究了在二甲基亚砜 ( DMSO)水溶液中十六烷基三甲基溴化铵 ( CTAB)胶束的粒径分布以及粒径分布、聚集数和扩散系数等受 KBr浓度的影响和随时间的改变