溶剂萃取分离S-(+)-DMCPA酶法制备液中底物和产物的研究

采用分步溶剂萃取法对脂肪酶Novozyme 435催化2,2-二甲基环丙烷甲酸乙酯(DMCPE)不对称水解得到的S-(+)-2,2-二甲基环丙烷甲酸(S-(+)-DMCPA)制备液进行萃取分离.结果表明,采用等体积正己烷为萃取剂,在35℃和200r/min下,对酶法制备液萃取3次,每次萃取40min,底物DMCPE的萃取收率可达99.2%;继而采用等体积的乙酸乙酯在30℃,200r/min条件下,对萃余液进行2次萃取,每次萃取30min,产物S-(+)-DMCPA的萃取收率为99.5%.该研究对从酶法制备液中实现产物S-(+)-DMCPA的分离和未转化底物DMCPE的回收再利用,以及今后该分离过程的放大具有一定的借鉴和指导意义.     

一株DEP降解菌的筛选及其休止细胞的降解特性

从杭州市河道污水出口的淤泥中筛选到一株邻苯二甲酸二乙酯(DEP)降解菌HZ3,研究了该菌株的休止细胞对DEP的降解特性,结果表明:该休止细胞浓度为2×108～6×108 cpu/mL,pH7.0,30℃,180r/min条件下,可在6h内将118mg/L的DEP完全降解,37℃下的降解效率也无明显差异,加入0.01g/L Tween-80则对降解效率产生了一定的抑制.休止细胞对118～1 436mg/L的DEP表现出较高的降解能力,而生长细胞则对1 062mg/L的DEP无降解能力.     

药用亚油酸乙酯的研制

对药用亚油酸已酯的合成进行了系统的研究,得到了设想的产物,结果令人满意,本法具有实际生产价值.     

一锅法高产率合成α-羰基苯丁酸

用苯丙酸乙酯与草酸二乙酯合成α 羰基苯丁酸。采用一锅法代替文献中的两步反应 ,用稀硫酸代替文献中盐酸 -醋酸混酸水解 ,并用正交设计法对工艺条件进行优化 ,得出最佳工艺条件为 :n(苯丙酸乙酯 )∶n (草酸二乙酯 ) =1 0∶4 0 ,缩合 1 5h ,用w (H2 SO4) =2 0 %的硫酸水解15h ,产品收率由文献值的 5 7 2 %提高到 89%     

防腐蚀涂料

0403390用于螺栓结合接缝的具有高可靠性钢板腐蚀保护用的富锌涂料组合物:JP2003一306 638旧本专利公开]/日本:Yokogawa Bridge Co.,Ltd.等(Iwasaki,Masanori等)一2003.10.31一5页一2002/113431(20024.16);IPC C09D183/02 该组合物含锌粉、硅酸烷基醋缩合物一丁缩醛树脂混合物基料和针状颜料或超硬颜料(最好Mohs硬度>7)O例如,将含LSZ(锌,平均粒径8.5林m)65份、ES 40(硅酸乙醋)16份、S一Lec BLI(T缩醛树脂)4份和whiseal AS4(碳酸钙,长径比40)5份的组合物涂覆于2块喷砂处理的钢板上,干燥,将它们防火涂料2004年用螺栓紧固在一起,得…     

聚乳酸/二氧化硅有机无机杂化材料的制备和表征

以聚乳酸(PLA)、正硅酸乙酯(TEO S)为原料,活性单体3-氨基丙基三乙氧基硅烷(APTES)为偶联剂,采用两步法制备PLA/S iO2杂化材料。采用FT-IR、DSC和TEM等技术对杂化材料进行表征。研究结果表明,杂化材料中有机组分和无机组分通过APTES发生了化学键合;材料的玻璃化转变温度(Tg)随着二氧化硅含量的增大而提高;随APTES加入量增大、酰胺化反应温度升高,反应时间延长,杂化材料的溶胶分数减小。     

丁基黄原酸甲酸乙酯的合成及对黄铜矿浮选研究

考察了不同条件对丁基黄药合成丁基黄原酸甲酸乙酯(BXEF)的影响。研究结果表明,合成BXEF反应的最佳工艺参数为：反应温度25℃,反应时间200 min,n(丁基黄药)：n(氯甲酸乙酯)=1．04：1。在此条件下,BXEF的产率可以达到94．5%。对江西永平铜矿硫化物矿石的浮选试验结果表明,与丁基黄药相比,BXEF对硫化铜矿有更高的浮选回收率,而且铜精矿中铜的品位更高。对丁基黄药和BXEF的量子化学计算结果表明,BXEF比丁基黄药有更低的能量,稳定性更强。     

P(AMPS+AM)/SiO2高吸水性杂化材料的制备及性能

研究了以2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸（AMPS）和丙烯酰胺（AM）共聚物为有机相,通过正硅酸乙酯（TEOS）引入SiO2无机相,采用溶胶-凝胶法制得了P（AMPS＋AM）/SiO2高吸水性杂化材料,并着重研究了不同用量的TEOS对材料结构和性能的影响.采用傅立叶红外（FT-IR）、扫描电镜（SEM）等检测方法对材料进行了表征,同时对材料的透光性、吸液性能、热稳定性等进行了评价.结果表明,TEOS用量为5%（相对单体质量百分含量）左右制得的高吸水性杂化材料较为理想.     

PHPMA/SiO2有机无机杂化材料的研究

以甲基丙烯酸p羟丙酯(HPMA)、正硅酸乙酯(TEOS)为原料，基于溶胶凝胶技术合成出聚甲基丙烯酸B羟丙酯PHPMA／SiO2均质透明有机无机杂化材料。采用气相色谱(GC)技术、紫外可见分光度技术研究TEOS与HPMA杂化机理。利用FT—IR和DSC技术对杂化材料进行表征。实验结果表明，HP—MA的活性羟基与TEOS的乙氧基间能够发生杂化反应，形成以Si—O--C链结合的有机无机杂化网络，这些有机无机杂化网络赋予了材料优异的力学性能和热学性能。根据实验结果预测了PHPMA／SiO2杂化材料网络模型。     

丁二酰亚胺,水杨酸乙酯,对羟基苯甲酸乙酯与六亚甲基二异氰酸酯的封闭反应研究

以二丁基锡二月桂酸为催化剂，研究了丁二酰亚胺、水杨酸乙酯、对羟基苯甲酸乙酯与六亚甲基二异氰酸酯之间的封闭反应。结果表明，六亚甲基二异氰酸酯的封闭反应是二级反应，不同的封闭物，反应速率常数不同；升高反应温度，加大催化剂用量均有利于封闭反应的进行。