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121.
微菌素诱饵剂防治白蚁室内毒效试验 总被引:5,自引:0,他引:5
用点滴法测定了微菌素对黑翅土白蚁Odontotermesformosanus(Shiraki)黄胸散白蚁Reticulitermessperatus(Kolbe)和家白蚁CoptotermesformosanusShiraki的接触毒性并进行室内触杀作用的试验,结果表明,微菌素对黑翅土白蚁的LD50为0.002327μg/头,对黄胸散白蚁的LD50为0.0044μg/头,对家白蚁的LD50为0.0 相似文献
122.
HPLC谱法测定驱虫药中伊维菌素的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
用 HPL C法测定了伊维菌素的含量。样品从大地公司提供 ,用甲醇和水以 85∶1 5的比例做流动相。采用 C18柱子 ,在 2 4 5 nm下检测 ,灵敏度为 2 .0 0 0 ,测定了一种驱虫药中伊维菌素的含量 ,样品浓度在 0 .2~ 1 .0 mg· m L- 1之间与峰面积成良好的线性关系 相似文献
123.
高效液相色谱法测定泰拉菌素含量的方法研究 总被引:1,自引:0,他引:1
利用高效液相色谱法测定泰拉菌素的含量,采用YMC Pack Pro C18(150 mm×4.6 mm,3μm)色谱柱,流动相为V(甲醇)∶V(乙腈)∶V(50 mmol/L pH=8磷酸缓冲溶液)=45∶25∶30,流速为2.0 mL/min;检测波长为210 nm;柱温为35℃;进样量为20μL。泰拉菌素质量浓度在10~100 mg/L范围内具有良好的线性关系,r=0.999 7。该方法简便、准确,灵敏度高,重现性好,可用于测定泰拉菌素的含量。 相似文献
124.
目的建立反相液相色谱分离二极管阵列双波长检测法测定复方泰妙林注射液中泰妙菌素、磺胺嘧啶钠的含量的方法。方法采用Shim-pack CLC-ODS柱(150 mm×6 mm,5μm),流动相为80%乙腈-0.7%磷酸氢二铵(体积比为0.3∶0.7),并用氨试液调节pH至8.0±0.1,流速为1.0mL/min,泰妙菌素和磺胺嘧啶钠的检测波长分别为208 nm、241 nm,柱温为40℃。结果在此色谱条件下两者能完全分离,泰妙菌素和磺胺嘧啶钠分别在5~40μg/mL、10~80μg/mL范围内,浓度与峰面积呈良好的线性关系(R=0.999 9),泰妙菌素和磺胺嘧啶钠回收率分别为99.60%~99.99%和99.70%~100.3%,相应的相对标准偏差分别为0.40%~0.75%和0.45%~0.80%。结论方法简便、快速、准确,可用于复方泰妙林注射液的含量测定。 相似文献
125.
本文研究了竹红菌素HA,HB以及13-SO_3Na-DDHA在DMF-H_2O(体积分数=1)混合体系中的电化学氧化还原性质。结果表明,它们都为两步单电子还原过程,反应机理为:油溶性.水溶性13-SO3Na-DDHA:(第一步)(质子化);(第二步).并且,HA,HB的单电子还原半醒自由基非常稳定,而13-SO_3Na-DDHA单电子还原半醌自由基存在歧化反应,其速率常数k_f=0.408。 相似文献
126.
127.
对废水中残留的泰乐菌素进行了检测。废水水样经ODS-SPE固相萃取柱分离净化后,采用高效液相色谱进行测定。以乙腈和0.5%磷酸溶液为流动相,在282 nm处对泰乐菌素进行紫外检测。该方法在0.2~5.0 g/L之间有良好的线性相关性,相关系数R2=0.999 3,回收率为95.4%~101%,相对标准偏差为3.4%~4.2%,方法检出限为0.088 7 mg/L。 相似文献
128.
海洋真菌Phomopsis sp.产抗肿瘤药物南强菌素发酵培养基的优化 总被引:1,自引:0,他引:1
从海洋真菌Phomopsis sp.分离得到的南强菌素是新发现的高抗肿瘸活性化合物,为新颖罕见的去乙酰真菌环氧二烯类化合物(Deacety Mycoepoxydiene).以Phomopsis sp.A123经诱变后获得的818菌株为出发菌株,对其进行液体发酵培养.考察了几种常见培养基基对南强菌素发酵生产的影响,确定出较适的培养基.同时以该培养基为基础培养基,探讨了碳源、氮源以及几种维生素对南强菌素积累的影响.培养条件的初步优化结果表明:最佳的培养基为PD培养基;最适碳源和氮源分别为麦芽糖及马铃薯煮汁;生物素的添加有利于南强菌素的积累,产量提高了25%. 相似文献
129.
130.
采用高效液相色谱法,利用荧光检测器检测,建立了牛肉中伊维菌素残留的检测方法。该法简单快速,灵敏度高,准确性好。 相似文献