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141.
142.
概述了RP—HPLC法测定复方泰妙菌素可溶性粉中泰妙菌素和多西环素含量的方法。采用Shim—pack CLE—ODS柱(150mm×6mm,5μm),流动相为80%乙腈-0.7%磷酸氢二铵(体积比为0.3:0.7),并用氨试液调节pH至8.0±0.1。流速为1.0mL·min^-1,泰妙菌素检测波长为208nm,多西环素检测波长为272nm,柱温为40℃。在此色谱条件下两者能完全分离,泰妙菌素和多西环素在10μg·mL^-1~100μg·mL^-1的范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系,回归方程和相关系数分别为:A=47505.7p+1003.32,R=0.9999;A=47357p+5587.3,R=0.9999。泰妙菌素和多西环素的回收率分别为99.51%~99.84%、99.75%~100.2%;RSD分别为0.30%-0.75%、0.45%-0.80%。实验表明,该方法简便、准确,可用于复方泰妙菌素可溶性粉的含量测定。 相似文献
143.
《化学工程》2017,(11)
结晶过程是影响晶体质量的关键步骤。本实验采用溶析结晶工艺对泰乐菌素结晶过程进行研究,以收率、粒度和粒度分布为目标,考察了水和丙酮质量比、晶种加入量(质量分数)、结晶温度、初始浓度、搅拌转速、陈化时间和流加速率等操作因素对结晶过程的影响。结果表明:所有参数在考察的条件范围内都明显地影响产品的收率;除了温度和搅拌转速外,其他参数都对产品粒度有较明显的影响;对产品粒度分布影响较大的是晶种加入量,温度和搅拌强度。通过分析各种因素影响得到泰乐菌素较佳结晶工艺条件:水和丙酮质量比4∶1,晶种加入量0.5%,结晶温度40℃,初始质量分数1.08 g/g,搅拌转速250 r/min,陈化时间12 h,流加速率先0.3 m L/min,后0.89 m L/min。 相似文献
144.
145.
阿维菌素的工业化生产研究 总被引:10,自引:0,他引:10
宋渊 《精细与专用化学品》2002,10(21):57-59,53
阿维菌素既可以用作农用杀虫剂,也可以用作兽用杀虫剂。该专题通过高频电子流和亚硝基胍诱变,筛选出高产菌株;对发酵培养基进行了研究,淀粉、酵母粉是阿维菌素发酵的最合适碳源物质和氮源物质;采用直接结晶法提取阿维菌素B1,并在30t发酵罐上进行了中试生产。 相似文献
146.
以Halobacterium salinarum NRC817为敏感指示菌,用双层平板法对武汉大学中国典型培养物保藏中心保藏的19株嗜盐古生菌产生嗜盐菌素的情况进行了筛查,其中15株对Hbt.salinarum NRC817表现出明显拮抗,证实了前人的观点:分泌嗜盐菌素是嗜盐古生菌的普遍特征。 相似文献
147.
148.
以乳化溶剂挥发法制备伊维菌素(IVM)聚乳酸(PLA)微球,用该微球制备注射液并进行质量控制研究。采用Central Composite试验设计,对微球制备中的搅拌速度、投料比IVM:PLA、聚乙烯醇浓度3个因素进行响应面优化;采用L16(34)正交实验对助悬体系进行优化;制备IVM缓释微球注射液并进行质量评价。研究结果表明:优化后的搅拌速度为651 r/min,投料比为7:16,PVA浓度为1.47%,此条件下微球载药率为29.4%;优化后的助悬体系为微球粒径80μm,微球、吐温20与羟甲基纤维素钠含量分别为2.5%、1.5%、1%,在此条件下注射液沉降体积比为91.5%;经测定注射液的平均pH为7.2,体外20d内可以平稳释放,达到缓释效果,稳定性良好,这一研究过程为IVM缓释微球注射液的工业制备及在临床上安全应用奠定了一定基础。 相似文献
149.
由于传统纳米银合成工艺无法进一步提升纳米银的性能,从而在一定程度上阻碍了纳米银在工业领域中的进一步应用。为了探索提升纳米银性能的方法,对利用甲烷氧化菌素并通过介导一步法合成纳米银的方法进行了研究。该方法可以将硝酸银经化学还原反应合成纳米银材料。经实验检测该材料不仅具有纳米银的基本属性,同时也有效避免了因为反应条件控制进度不足而导致的纳米银颗粒粒径相对较大的问题,提升了纳米银的性能,促进了纳米银在工业领域中的进一步广泛应用。 相似文献
150.