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91.
选择“钛酸丁酯-水-乙醇-盐酸”的溶胶.凝胶反应体系,考察反应物水的用量变化对反应过程、溶胶结构和光催化性能的影响,并获得了含有锐钛矿晶体、具有光催化性能的氧化钛溶胶。钛酸丁酯与水的摩尔比为1:2、1:4、1:8时,会逐渐形成凝胶,溶胶常温干燥后的粉体呈无定型结构,透射电镜中只能观察到细小的成膜粒子,溶胶不能使罗丹明B溶液分解褪色。钛酸丁酯与水的摩尔比为1:40、1:100、1:200时,钛酸丁酯发生充分水解,有可能形成稳定的溶胶;溶胶常温干燥后的粉体呈锐钛矿晶型,且结晶强度随水的用量的增加而增强;透射电镜中可观察到松散的团聚体、初显正方形较为紧密的结晶体和致密规则的正方形锐钛矿晶体;各溶胶均可催化降解罗丹明B使其褪色。 相似文献
92.
溶胶-凝胶TiO2薄膜清除乙烯气体的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
如果空气中含有百万分之几以上的乙烯含量就可以加速果蔬的熟化程度,使其变得脆弱、易腐烂,这就给果蔬保鲜带来了困难.因此,清除乙烯将对果蔬保鲜领域产生深远的影响.以溶胶-凝胶方法,通过浸渍涂膜在玻璃管上制备了一定厚度的TiO2薄膜.通过自制反应器对一定浓度的乙烯气体进行清除实验,利用气相色谱检测乙烯气体浓度的变化并对管载TiO2薄膜表征.实验结果表明,管载TiO2薄膜对乙烯具有良好的清除作用. 相似文献
93.
以Fe(Ⅲ)离子交换改性膨润土,制得一种多相Fenton催化剂;以4-氯苯酚为模型污染物,研究不同反应条件的影响。结果表明,复合催化剂主要含SiO2及α-Fe2O3两种晶型,Fe是以高催化活性的α-Fe2O3形式存在。复合催化剂在H2O2及紫外光的协同作用下,经60 min反应后对4-氯苯酚的降解率约100%,TOC去除率约70%,且其循环使用性能较好。在实际操作过程中,控制溶液体系的pH值为6以及H2O2与4-氯苯酚浓度比约15较为适宜;在4-氯苯酚的降解过程中,C—Cl键持续断裂,Cl-被释放出来,降解过程生成了一些不含氯的中间产物。 相似文献
94.
95.
用手性Rh(Ⅰ)复合物由3—甲基—2氧代丁酸多相光催化不对称合… 总被引:4,自引:0,他引:4
本文研究了在甲醇和氨水的水溶液里,手性的(+)-diop-Rh(Ⅰ)复合物作为不对称催化剂,粉末半导体CdS,TiO2,Pt/Cds和Pt/TiO2为兴催化剂,用500WXe灯光照10h,3-甲基-2-氧化丁酸光催化不称合成L- α-缬氨酸丫迪郑庋Т慷茸罡叽铮叮矗ィ澹澹? 相似文献
96.
本义研究了过氧化氯在铁、锰两种金属离了共同作用下的催化体系对含有茜素红染料废水的脱色和降解作用。结果表明:Fe^2 /Mn^2 /H2O2体系在pH=5~6时对该染料废水的脱色和降解作用明显,脱色率和降解率均达到80%以上,COD去除率大于70%。处理后的废水值接近中性,可以直接排放。 相似文献
97.
98.
99.
以染料罗丹明B(RhB)为目标污染物,以泡沫铁为非均相催化剂,比较均相与非均相超声芬顿体系对RhB的去除效果,并考察了RhB初始含量、溶液初始pH、H_2O_2投加量等因素的影响。通过对不同体系反应速率、Fe~(2+)含量变化以及H_2O_2产量的比较分析,探索比较了降解机制。结果表明,均相超声芬顿体系对RhB的去除率高于非均相超声芬顿体系,当初始RhB的质量浓度为5 mg/L,初始pH为3,H_2O_2投加量为0.5 mmol/L时,RhB去除率分别达到99.86%、94.43%;前40 s符合一级反应动力学方程,基于泡沫铁的非均相芬顿体系可在超声辐射下产生更多Fe~(2+)和H_2O_2,从而有利于对目标污染物的持续降解。 相似文献
100.
蒙脱土接枝插层改性胶乳与天然胶乳热降解动力学的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用胶乳接枝插层法制备了蒙脱土接枝插层改性胶乳;采用热重分析法对天然胶乳(NRL)和蒙脱土接枝插层改性胶乳进行了等速升温热降解动力学研究。结果表明。NRL和蒙脱土接枝插层改性胶乳在氮气中的热降解过程相似。2者的热降解率(C)不受升温速率的影响;NRL和蒙脱土接枝插层改性胶乳的平衡起始降解温度相近,而后者的平衡最大降解率开始温度和终止温度均高于前者;NRL的反应级数为2.4,表观反应活化能为218kJ/mol,而蒙脱土接枝插层改性胶乳的反应级数为1.8,表观反应活化能为151.7kJ/mol。 相似文献