无表面活性剂全氟聚醚基磁流体的开发研究

通过巯基-烯烃的点击反应将全氟辛基乙烯接枝到Fe_3O_4@SiO_2-SH表面,得到一种可自分散到全氟聚醚油中的磁性纳米微粒,最终形成无表面活性剂的全氟聚醚基磁流体。采用傅里叶变换红外光谱仪、X射线衍射仪、透射电镜和振动样品磁强计对所得磁性复合材料进行表征。并将此磁流体置于离心机中以3000r/min的转速,离心10min,测定其稳定性。结果表明:最稳定磁流体的磁性微粒的合成条件为:反应温度40℃,氨水用量4.00mL,Fe~(2+)/Fe~(3+)=1.5∶2(摩尔比),TEOS用量3.00mL,3-巯基丙基三甲氧基硅烷用量1.00mL。用该磁性微粒配制的磁流体在离心条件下无明显分层现象,稳定性最高。     

新版生态环保纺织品标准发布

近日，国际环保纺织协会（OEKO—TEX）公布了2014版OEKO—TEX Standard 100生态环保纺织品检测标准及限量值。与往年相同，最新标准和限量值在年初公布后仍然会有3个月的过渡期，将于2014年4月1日起正式生效。新版标准对全氟辛酸（PFOA）的监管将更加严格，同时，4种长链全氟化合物将被加入新标准的考察目录中，限量值与全氟辛酸相同。     

全氟醚橡胶及其制品

概述了国内外全氟醚橡胶的生产情况,并详细介绍了其性能和应用领域。     

国际资讯

<正>美国食品药品监督管理局发布国际化妆品会议文件2014年2月25日消息,美国食品药品监督管理局(FDA)已经发布了去年七月在日本召开的国际化妆品监管合作组织第七届会议(International Cooperation on Cosmetics Regulation,ICCR-7)的部分文件。这些文件包括:一份国际化妆品监管合作组织关于纳米材料安全的工作报告;一份就化妆品及其成分进行动物测试的有效替代方法的清单;一份国际公认的化妆品及其成分安全的替代测试方法的表单。纳米材料、内分泌干扰物和动物试验替代方法都是去年夏天讨论的重点。国     

全氟羧酸单体合成的研究进展

全氟羧酸单体是合成全氟离子交换膜的重要单体。本文介绍了国内外全氟羧酸单体（全氟烷基乙烯基醚）的多种合成技术及进展,并对各条合成路线进行了分析,同时国内的研究也有很大的进展。     

氟表面活性剂和氟聚合物(V)——PFOS的短碳氟链替代品

主要介绍PFOS的短碳氟链替代品,分析短碳氟链产品作为替代品的可行性依据、性能和环境行为,进一步讨论短碳氟链替代品的研究进展和优化策略,并指出短碳氟链产品当前面临的问题。     

饮用水中全氟辛酸和全氟辛烷磺酸的固相萃取-高效液相色谱-串联质谱测定法

目的:建立了饮用水中全氟辛酸和全氟辛烷磺酸的固相萃取-高效液相色谱-串联质谱测定法.方法:水样经C18固相萃取柱富集,甲醇和氨水甲醇溶液依次洗脱目标物,洗脱液氮吹浓缩定容至1 mL.采用ZORBAX Eclipse Plus C18色谱柱,多重反应监测负离子模式进行检测,内标法定量.结果:全氟辛酸和全氟辛烷磺酸在0.2～5μg/L浓度范围内呈良好的线性关系,相关系数(r2)均大于0.995,方法检出限分别为1.69和2.08 ng/L,在3个加标水平下的平均回收率为84.1％～107.0％,相对标准偏差(RSD,n=6)为2.0％～9.2％.结论:本方法快速,简便,灵敏度高,精密度、回收率理想,适用于饮用水中全氟辛酸和全氟辛烷磺酸的分析测定.     

Fe~(2+)负载颗粒活性炭去除水中全氟辛酸研究

采用浸润法制备活性炭负载亚铁离子复合材料(GAC-FeCl_2),利用扫描电镜(SEM)对GAC-FeCl_2、GAC进行表征。考察了不同pH值和初始浓度下对PFOA的去除效率,并用吸附等温模型和动力学模型进行拟合,探讨其去除机理。结果表明,活性炭负载亚铁离子复合材料(GAC-FeCl_2)对PFOA的去除效果较好,PFOA的去除率在酸性条件下较好,吸附等温实验表明,Langmuir模型能更好地描述其对PFOA的等温吸附过程;吸附动力学实验表明,吸附剂对PFOA的反应过程更符合准二级吸附动力学方程。     

2,3-吡嗪二甲酸二顺-6-壬烯酯的合成、热裂解分析及其卷烟加香应用

以顺-6-壬烯醇和2,3-吡嗪-二甲酸为原料,以环己基碳二亚胺(DCC)为缩水剂,在4-二甲氨基吡啶(DMAP)催化作用下,合成了2,3-吡嗪-二甲酸二顺-6-壬烯酯。其结构经IR,1HNMR,13CNMR,HRMS图谱对比得到验证,并对其进行了热裂解和卷烟加香实验。结果表明:(1)合成产物为目标产物;(2)裂解温度对合成产物的热裂解产物的种类和含量有较大影响,随着裂解温度的升高,裂解程度愈来愈剧烈;(3)目标产物在卷烟中的适宜添加量为0.01%,目标产物加入到卷烟中后能够明显改善卷烟的吸食品质,协调烟香,减少刺激性和杂气,改善余味。     

聚甘油全氟壬烯基醚的合成与表面性能

研究了非离子型表面活性剂聚甘油全氟壬烯基醚的合成及其表面性能。以十聚甘油(PG-10)和全氟壬烯(PFN)为原料,N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,在碳酸钠存在下合成了十聚甘油全氟壬烯基醚(PDE)。用红外光谱和19F-NMR对产物分子结构进行了表征,考察了PDE的合成工艺,泡沫性能和对苯-水体系的乳化性能。当n(PG-10):n(PFN):n(Na2CO3)=1:1:1,DMF为溶剂,PG-10和PFN在50℃反应6 h,所得产物PDE水溶液的临界表面张力(CMC)为22.5 mN·m-1。1 g·L-1 PDE水溶液对苯-水体系的乳化力为746 s,发泡体积为75 mL,泡沫半衰期(T1/2)为77s。十聚甘油全氟壬烯基醚是性能优良的非离子表面活性剂和乳化剂。