全氟离子膜纳米结构演变的研究进展

简述了全氟离子膜微观结构模型的研究进展，以此展开了对于全氟离子膜纳米结构研究，并详细阐述了全氟离子膜纳米结构演变的研究进展及纳米结构与离子膜离子传输能力的相关性分析.贯穿整个研究进展最重要的是微观表征技术的应用，这些技术包括广角X射线散射(Wide-Angle X-ray Scattering, WAXS)、小角X射线散射(Small-Angle X-ray Scattering, SAXS)和小角中子散射(Small-Angle Neutron Scattering, SANS),以此为基础讨论了吸水率、温度、预处理等对全氟离子膜的纳米结构的影响.     

全氟羧酸型树脂的红外光谱研究

前言据国外报导,在氯碱工业中使用的离子膜是由全氟羧酸膜和全氟磺酸膜复合而成的。全氟羧酸型树脂在空气中存放极易水解。水解的树脂在加工温度下产生气泡,影响膜的性能。本工作用 FT-IR 红外仪和红外变温附件研究了全氟羧酸型树脂在加工温度下的变化机理,证实了水解的树脂在265℃高温脱羧形成双键～OF=OF,双键不稳定,易打开形成交联,由此而引起熔体粘度的变化。为了控制～GOOH 侧端基含量,采用     

全氟碘烷合成技术进展与应用前景

全氟碘烷是一类重要的有机氟中间体，是生产含氟表面活性剂、含氟织物整理剂和其他含氟精细化学品的主要原料，含氟表面活性剂和织物整理作为各自领域的精英产品倍受国内外关注，具有极好的市场空间和发展前景，因此全氟碘烷化合物作为基础原料具有良好开发前景。     

靶向吸附-转化水中新污染物的研究进展

新污染物(Emerging Contaminants, ECs)具有结构稳定且浓度低的特点,传统污水处理工艺难以完全去除，这对水生态环境和人类健康构成潜在威胁。高级氧化技术(Advanced Oxidation Process, AOPs)可以快速有效地降解持久性污染物，但对于真实水体环境中的微量ECs,AOPs需要过量的氧化剂或消耗更多的能源，使水处理成本大幅提升，甚至导致二次污染。因此，开发高效且低能耗的选择性氧化工艺对处理水中ECs具有现实意义。靶向吸附-转化技术能够有效提高自由基的利用率，高效去除微量、难降解新污染物。本文首先系统性地阐述了水清洁技术中选择性氧化策略的理念，着重介绍了电吸附-转化高效能选择性去除复杂水体中全氟和多氟烷基物质(Per-and Polyfluoroalkyl Substances, PFAS)的技术特点与发展现状，最后对未来的研究方向与趋势进行了展望。     

全氟己酮灭火剂的应用及展望

全氟己酮灭火剂是一种新型、环保的灭火剂，在消防领域应用越来越广泛，成为消防工程的重要组成部分。本文将从全氟己酮灭火系统的概况、应用场景、技术特点、存在问题以及未来展望等方面对其进行阐述。概述了全氟己酮灭火系统的基本概况，包括其组成和工作原理等；介绍了全氟己酮灭火剂在不同场景中的应用情况；阐述了全氟己酮灭火剂的技术特点以及存在的问题；展望了全氟己酮灭火剂的未来发展趋势。     

全氟聚醚的研究进展

介绍全氟聚醚的四种不同分子结构及光催化聚合和阴离子催化聚合两种合成方法，着重介绍以六氟环氧丙烷为原料的阴离子催化聚合法，由于催化剂体系及反应条件的不同，使产物聚合度不同。同时综述全氟聚醚的性能及应用。     

特种气体—八氟丙烷合成路线筒评

八氟丙烷(C3F8)是由美国化学家Simons和Block于1937年将氟气和碳在催化剂存在下反应而首次制得。1940年，Simotls等采用电解氟化技术，又合成了八氟丙烷等全氟化合物，用作原子弹的工作流体。     

在无水氟化氢中电化学氟化合成全氟有机物的创新

<正>0前言电化学氟化(以下称为ECF)是一种通过一些电极反应将氟导入有机或无机物中的方法。20世纪40年代初期,美国J.Simons开发了大部分的ECF方法。ECF方法是用氟置换所有的氢,使三键或C=C双键饱和、断裂芳香体系碳骨架,而原来分子中有用的功能基和杂原子不受影响。ECF显示出一些优于其他合成全氟有机物的方法:1)以氟化氢(HF)作为氟的来源,省却了用HF作为原料制造氟的其他必要步骤;2)因所要求的电解槽为单容器设备,它需要的设备相当简单;3)尽管不可避免破坏初始物料,ECF容许保存初始分子中大部分的有用基团或杂原子(N、O、S)。     

四取代全氟辛基金属酞菁的合成

以邻苯二甲酰亚胺为起始原料,在30%的发烟硫酸条件下经碘化得到3-碘邻苯二甲酰亚胺,氨解、脱水得到3-碘邻苯二甲腈,并与全氟辛基碘在铜粉催化作用下,生成3-全氟辛基邻苯二甲腈,选用DBU合成法得到了标题化合物。对3-碘邻苯二甲酰亚胺的合成条件进行考察,得到了最佳反应条件:反应温度为60℃,n(邻苯二甲酰亚胺)∶n(单质碘)=1∶1,反应时间为12 h。目标产物结构经1HNMR和HRMS确认。     

2,3,9,10,16,17,23,24-八全氟己基钴酞菁的制备及其催化氧化乙苯

以4,5-二碘邻苯二甲腈和全氟碘己烷为原料,合成了前驱体4,5-二全氟己基邻苯二甲腈,再合成2,3,9,10,16,17,23,24-八全氟己基钴酞菁[Co Pc(C6F13)8]。前驱体结构经1HNMR、19FNMR、IR及MS表征确认,目标产物经HRMS、IR及紫外-可见吸收光谱分析确认。将其应用于氟两相体系催化乙苯氧化反应,考察其催化氧化性能,结果显示:以全氟辛烷为溶剂,催化剂用量为0.03 mmol,反应温度120℃,分子氧为氧源,反应6 h,在该条件下乙苯的转化率为41.8%,苯乙酮的选择性为85.3%。氟碳相可以回收使用5次,催化活性基本保持不变。