聚偏氟乙烯膜的亲水化改性研究进展

对聚偏氟乙烯分离膜的亲水化改性方法进行了综述,分析了物理改性、化学改性、等离子体改性以及辐照接枝改性等方法的特点及改性效果,并指出化学改性是从根本上实现了聚偏氟乙烯膜的亲水化改性。     

土壤中氟的形态与危害

氟是人体必需的微量元素,过量或不足对生物均可造成危害,对土壤中氟的存在形态以及造成的危害进行了综合比较,探讨了氟在土壤中迁移转化的过程,为探索土壤氟污染的防治及危害、土壤中氟化物的迁移、转化特征及氟的环境生物学意义提供依据。     

三氟甲基磺酸的生产工艺综述

三氟甲基磺酸作为一种有机超强酸,除了具备一般超强酸的基本功能外,还具有极强的耐氧化、耐还原特性,并且在强亲核剂的存在时,也不会游离出氟离子,故有无卤液体有机超强酸的功能。基于这一特殊性质,近年来其应用范围逐渐扩大,在各个相关领域发挥着重要的作用,特别是在化工领域的作用日益突出,对该产品的需求量也不断增加。对其尽快开发出一种经济可行的工业制法势在必行。本文介绍了三氟甲基磺酸的制备方法及当前对产品的质量要求,并简要介绍了它的纯化方法。     

改性活性氧化铝除氟性能研究

通过静态实验,研究了改性活性氧化铝(MAA)对F-的吸附性能,考察了吸附时间、改性活性氧化铝的用量对除氟性能的影响,并与新型除氟树脂的除氟性能进行了比较.研究结果表明:活性氧化铝的用量为4 g时,除氟效率最高,为94.57%;活性氧化铝与含氟水的最佳接触时间为3 h;MAA在较低用量(＜4 g)时,除氟效率不如除氟树脂高,但是在较高用量(≥4 g)下,MAA则高于树脂的除氟效率.     

硝基甲烷在离子液体BMImP6中的电化学行为

以铂微盘电极为工作电极,采用循环伏安等测试方法研究了硝基甲烷在离子液体1-正丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐(BMImPF₆) 中的电化学行为,讨论了温度、扫描速度以及底物浓度等因素对其电化学行为的影响。结果表明,硝基甲烷在离子液体BMImPF₆中的还原反应是受扩散控制的不可逆过程。估算了不同温度下硝基甲烷在离子液体BMImPF₆中的扩散系数及其与温度的Arrhenius关系,其扩散活化能 E _a为22.28 kJ·mol^-1。     

采用AlCl3脱氟-碳热氯化法从混合稀土精矿中提取稀土

研究了氟碳铈矿-独居石混合精矿经AlCl3脱氟和加碳氯化反应提取稀土的工艺及反应机理,考察了反应时间、温度和脱氟剂对稀土提取率的影响. 结果表明,在脱氟剂AlCl3存在下,600℃已获高提取率(93%),800℃时氯化反应2 h,稀土提取率高达97.4%. 采用XRD法分析了不同温度下混合稀土精矿碳热氯化2 h后酸不溶物的物相组成,探讨了AlCl3脱氟-碳热氯化法从混合稀土精矿中除氟并提取氯化稀土的反应机理.     

2，2-双[4-（3，4-二氨基苯氧基）苯基]六氟丙烷的合成及表征

以六氟双酚A与5-氯-2-硝基苯胺为原料,在N,N-二甲基甲酰胺中发生缩合反应,再经Pd/C催化剂还原合成了一种新型的六氟四胺,其结构分别用元素分析、IR和 1HNMR进行了表征.这种新型四胺由于引入了六氟丙基和氧原子,可以用于合成溶解性能良好的聚苯并咪唑.     

大连振邦:倾力演绎中国氟碳涂料民族品牌——近访大连振邦氟涂料股份有限公司副董事长陈恒富先生

犹如IT行业提及计算机操作系统就会联想到微软一样,在涂料界,每当提及氟碳涂料,就必然会想到"振邦"。自2000年正式注册成立大连振邦氟涂料有限公司以来,振邦一直致力于氟树脂及氟碳涂料的开发及生产,走出了一条自主创新之路,奠定了氟碳涂料"王国"的地位。尤其是自2005年振邦氟碳涂料以过硬的产品质量一举中标世界标志性工程——北京奥运主体育场鸟巢钢结构防腐涂装工程后,又相继与世界最长跨海桥梁——杭州湾跨海大桥钢结构防腐涂装工程及亚洲最高电视发射塔——河南省广播电视发射塔的防腐涂装工程结缘,更为振邦平添了浓墨重彩的一笔。"十年磨一剑,风雨铸辉煌",历经了短短七年的风雨与坎坷,振邦是如何倾力演绎中国氟碳涂料民族品牌?又是如何走出低谷再次迈向似锦的明天?带着疑惑与探寻,近日走访了振邦现主持董事会工作的副董事长陈恒富先生。     

轨道车辆门窗低烟无卤阻燃密封条的研制

介绍轨道车辆门窗低烟无卤阻燃密封条的研制.密封条的优化配方为EPDM(Nordel IP4570) 100,炭黑N550 75.纳米碳酸钙20,氧化锌5,硬脂酸 1,石蜡油(sunpaf 2280) 50,改性氢氧化镁/改性氢氧化铝/红磷/硼酸锌/八钼酸铵105,氧化钙 7,加工助剂(struktol WB42) 3,硫黄 1,促进剂BZ/PZ/M/NAA-22 2/0.2/0.75/0.25.以优化配方采用微波连续硫化工艺生产的密封条使用性能和燃烧安全性能良好.     

B(C6F5)3催化Si-H/Si-OR缩聚反应机理及产物结构

根据DFT理论,用量子化学的方法对B(C₆F₅)₃催化Si—H/Si—OR缩聚反应的机理进行了研究,用²⁹Si NMR对1,4-双（二甲基硅基）苯（BDSB）与二甲基二甲氧基硅烷、甲基乙烯基二甲氧基硅烷、二苯基二甲氧基硅烷缩聚产物的微观结构进行了表征,结合反应机理,对单体的结构与缩聚产物的微观结构的关系进行了讨论。B(C₆F₅)₃先与Si—H形成弱加合物,然后Si—OR进攻Si—H/B(C₆F₅)₃加合物使Si—H断裂,形成氧钅翁离子中间体,最后H^-向正电中心迁移形成产物。H^-迁移方向的不同将导致3种反应：缩合、交换、逆反应。烷氧基硅烷中的乙烯基、苯基可以增加烷氧基C的正电性,并使C—O键伸长,减少Si—H/Si—OR交换反应的发生,使得缩聚产物具有更为交替的结构。