明胶与甲基丙烯酸甲酯辐射接技共聚反应的研究

本工作采用~(60)Coγ射线辐照法,研究了明胶与甲基丙烯酸甲酯在水溶液中接枝共聚反应。实验结果表明:接枝率和接枝效率起先随着反应时间的增加而增加。但当反应温度和反应时间超过某值时接枝率和接枝效率反而下降。接枝侧链聚甲基丙烯酸甲酯具有较高的分子量(～10~5)。     

二氧化碳合成高分子的开发研究动向

介绍了二氧化碳合成高分子的化学反应原理、分类、应用实例、开发研究动向及发展前景。     

铬革屑制备蛋白填充复鞣剂和铬鞣剂的研究（四）

第三部分 胶原多肽与丙烯酸类单体接枝共聚反应的研究 3．1 引言 胶原多肽是Ⅰ型胶原或明胶水解一定程度的产物,是比较自由的α-肽链或明胶分子的片段,通常也称为水解胺原,其生物降解性好,来源广泛,价格低廉。     

双金属氰化配合物(DMC)催化有机反应的研究进展

双金属氰化配合物(DMC)是一类少见的可催化多种反应体系的高效催化剂。该类催化剂被用来催化共聚反应合成聚酯、聚碳酸酯、聚(醚-碳酸酯)、聚硫代碳酸脂和聚(碳酸酯-酯)等多种生物降解性的聚合物。由于该类催化剂属于非均相催化剂,对其催化机理的认识仍处于经验层面,极大地限制了其发展和应用。总结了DMC在催化各类有机反应方面的研究进展,尤其对催化机理的认识和进展,旨在为人们认识其催化机制提供参考,并据此展望其在未来的发展趋势。     

双酚A型二氰酸酯及其环氧改性体系的反应性研究

采用两种不同环氧树脂与双酚A型二氰酸酯树脂(BADCy)进行共聚改性,应用DSC,FTIR对BADCy及其环氧改性体系的反应机理及产物结构进行了研究,结果发现,BADCy在固化过程中仅发生自聚反应并生成三嗪环.环氧改性氰酸酯体系在低温下(＜180℃)主要发生氰酸酯自聚、嗯唑啉酮的生成及少量环氧醚化反应,而在高温下(＞200℃)主要发生噁唑啉酮结构的转变及环氧基的插入反应,并最终生成噁唑烷酮,固化体系中同时含有三嗪环、异氰尿酸酯、噁唑啉酮及噁唑烷酮环基团,各基团含量主要由改性体系中环氧基团的含量及固化温度决定.     

DQC-700催化剂在Spherizone工艺装置上的应用

在中沙(天津)石化有限公司450 kt/a Spherizone工艺聚丙烯装置上,用DQC-700/ZN118混合催化剂替代ZN118催化剂,以二环戊基二甲氧基硅烷为外给电子体,生产牌号为EP200K的抗冲聚丙烯。通过考察装置的运行情况、聚合物细粉含量及聚合物性能,考核了DQC-700催化剂在该装置上的适用性。运行结果表明,在装置负荷不变的情况下,切换DQC-700/ZN118混合催化剂后,装置运行平稳,催化剂的消耗量减少了1.15%。DQC-700催化剂具有较高的聚合活性,尤其具有较高的后期气相共聚反应活性,有利于高抗冲聚丙烯的生产。所得聚合物的细粉含量明显降低,且粒径分布更集中,有利于装置的长周期运转。树脂的乙烯含量明显提高,拉伸强度有所提高。     

二氧化碳共聚反应系统压力估算

<正>含二氧化碳、环氧单体和溶剂的聚合反应系统,压力是一个重要参数,是研究该类系统的汽液平衡和动力学所必需的,通常反应在接近临界温度的情况下进行,二氧化碳因压缩和溶解作用部分液化,其压力不能简单地用气体方程估计,而要依靠实验测定。但是作者在研究反应体系相平衡和动力学的规律时发现,如果反应是在规定温度和投料配比的情况下进行的,则系统的压力可以用已知的参数计算出来。     

羧甲基纤维素与甲基丙烯酸接枝共聚的研究

以硝酸铈铵－ 乙二胺四乙酸为氧化还原引发剂, 在Ｎ２ 保护下, 羧甲基纤维素钠与甲基丙烯酸进行接枝共聚反应。研究了羧甲基纤维素接枝率、甲基丙烯酸转化率与引发剂浓度、单体浓度、反应时间、反应温度之间的关系。