KPS-Na_2S_2O_3引发丙烯酸丁酯与玉米淀粉接枝共聚合反应的研究

以KPS-Na_2S_2O_3为引发体系,水为反应介质,研究了丙烯酸丁酯(BA)与玉米淀粉的接枝共聚合反应规律,用IR、SEM、DSC等手段分析了反应产物的结构。试验结果表明,当淀粉浓度为4％;[BA]为4.20×10~(-1)mol/l;[Na_2S_2O_3]为2.0×10~(-3)mol/l;[KPS]在(3-4)×10~(-3)mol/l范围内;pH=7,60—70℃。反应6h,接枝共聚物的接枝率(G)可达80—90％,接枝效率(E)可达60—70％。     

生物化学发光测量仪在优化淀粉接枝共聚反应条件中的应用

通过对淀粉与引发剂Ｍｎ３＋作用体系的研究，探讨了发光仪在预测淀粉接枝共聚反应的相对程度和工艺条件优化中应用的可行性。结果表明：在一定条件下，发光仪测得的Ｍｎ３＋引发淀粉后的发光值大小能反映出有关因素对淀粉接枝共聚反应的影响程度，即发光值越大，接枝共聚反应程度越大；并找出了配制好的Ｍｎ３＋有效性与其存放时间之间的关系；同时得出了Ｍｎ３＋用量在１．４５×１０－５ｍｏｌ／ｇ绝干淀粉时，单体转化率已达９２％以上，过多地增加引发剂用量，并不能使接枝百分率和单体转化率更多提高等重要结论。     

H2O/DMSO混合溶剂对丙烯腈与N-乙烯基吡咯烷酮共聚反应的影响

为得到高性能的聚丙烯腈原丝,采用H2O DMSO(二甲基亚砜)混合溶剂工艺合成了丙烯腈(AN)与N 乙烯基吡咯烷酮(NVP)共聚物。探讨了H2O DMSO混合溶剂对丙烯腈(AN)与N 乙烯基吡咯烷酮(NVP)共聚反应动力学的影响,计算了聚合反应表观活化能,并对共聚物进行了GPC元素分析、IR分析。结果表明:随混合溶剂中DMSO含量的增多,聚合反应速率降低,分子量降低且分布变宽,聚合物立构规整性变差;利用Kelen Tudos法测定出单体竞聚率:rAN=0.656±0.015,rNVP=2.11±0.18。在H2O DMSO=80 20(质量比),t=60℃条件下可得到适合纺丝的共聚物。     

聚丙烯与丙烯酸的辐射接枝反应的研究Ⅱ——预辐照聚丙烯的接枝共聚反应

本工作采用~(60)Coγ射线预辐照方法,研究聚丙烯毡在丙烯酸水溶液中的接枝共聚反应动力学。探讨了预辐照剂量,辐照气氛,接枝反应温度以及单体浓度对接枝共聚反应的影响。实验结果表明接枝反应速率与预辐照剂量的关系为0.445次方。由此得知反应是按自由基机理进行的。此外,计算了本体系的表观活化能为25.52kcal/mol。由本试验获得的接枝共聚物,其亲水性、透气性、及染色性均有明显地改善。但预辐照剂量超过1×10~6rad机械强度有所下降。     

聚氨酯改性聚有机硅氧烷的研究进展

综述了聚氨酯改性聚有机硅氧烷的制备方法以及及改性产物的相结构与性能，并展望了其应用前景。     

9,9-双（4-氨基苯基）芴共聚聚酰亚胺的制备与性能研究

聚酰亚胺的颜色较深，影响某些方面的使用。为获得颜色较浅的聚酰亚胺膜，以9,9-双（4-氨基苯基）芴（BAFL）作第三单体合成新型共聚聚酰亚胺，并分析了Cardo环含量对新型共聚聚酰亚胺结构和性能的影响。结果表明：Cardo环的无规分布和位阻效应破坏了分子链有序排列，新型共聚聚酰亚胺无定形结构显著。新型共聚聚酰亚胺的热稳定性与未添加BAFL时（Td5%>540℃）相差不大。BAFL含量为30%时，薄膜表面接触角为32.42°，说明Cardo环对链结构的影响显著提高了薄膜表面能。Cardo环的位阻效应减弱电荷转移络合物对膜颜色和透光率的影响，薄膜由深棕黄色变为金黄色，透光率提升。新型共聚聚酰亚胺溶解性也有所增加，证明使用含大位阻基团的单体共聚制备浅色、易溶聚酰亚胺是一种可行途径。