天然高分子吸水材料的制备工艺与性能评价

以天然薯粉为基本原料,采用直接聚合法和反相悬乳法两种不同方式,研究了淀粉接枝丙烯酸制备高叹水材料的工艺条件及产品性能,探讨了接枝剂用量、丙烯酸中和度、反应温度、反应时间等对产品吸水性能的影响,评价了下同方法制备所得吸水材料对淡、盐、肥水的吸水速率、吸水量、保水率和重复使用性能．研究结果表明,直接聚合法在简化工艺、降低成本等方面有明显优势,可制得吸水量约410g／g,吸盐水量约40g/g,吧乏吧水量约49g／g,且可多次重复使用的产品,具有广泛的工农业和市场应用前景．     

聚羧酸减水剂结构改进与性能提升的聚合工艺优化

不同单体在水溶液中进行自由基共聚制备的聚羧酸减水剂(PCE)具有高效、稳定和安全方便等优点,是目前PCE生产的主流工艺,但自由基共聚存在的问题是生成聚合物的组成和结构与设计值偏离较大。文中基于试验得到的自由基共聚单体的竞聚率数据,以制备组成与结构均匀PCE共聚物为目的,通过理论计算和实验测定相结合方式,研究了共聚合过程中精确控制单体转化率变化和聚合物组成的新工艺。采用凝胶渗透色谱和高效液相色谱研究对比了新控制工艺与传统工艺(一次投料和滴加工艺)合成的PCE共聚物形成过程和结构特性,包括聚合物的相对分子质量和单体序列结构分布、大单体转化率等。结果显示,传统工艺合成的PCE共聚物组成和结构随聚合反应过程波动很大,与目标设计值显著偏离;采用控制工艺合成的PCE共聚物的平均酸醚比接近设计值(4.0),各时间段内酸醚比在设计值上下稍微波动(2.70～4.77)。不同工艺合成的PCE的性能研究结果表明,原材料配比相同条件下,控制工艺制备的PCE共聚物具有更好的分散性能和流动保持能力。     

环境友好的丙烯酸钠与丙烯酰胺共聚研究

实验研究了丙烯酸钠与丙烯酰胺共聚制备聚丙烯酰胺的反应,实现了非水解的制备方法。用化学方法除氧,可消除氮气驱氧法中有害组分携带放空问题。对聚合反应速度的控制及pH值、单体浓度及配比等对聚合反应影响因素的考察结果表明：通过加入多价金属离子(如Cu^ 2)控制氧化还原引发体系中的氧化还原速率以及使用不同活性引发剂可以实现对聚合反应速率的控制;pH值高对产品溶解有利,但会降低相对分子质量,而且会延长反应时间;单体浓度越高,反应越快,且随丙烯酸钠比例增高,反应时阃变长。实验按照GB12005—89评价了产品特性粘数、相对分子质量等性能,得到了相对分子质量为2000万的聚丙烯酰胺。     

不同共聚体系对丙烯腈与丙烯酸单体竞聚率的影响

采用Kelen-Tudos方法, 测定了丙烯腈（AN）与丙烯酸（AA）共聚合反应体系中单体竞聚率,探讨了不同反应体系对单体竞聚率的影响.结果表明,在水相悬浮聚合体系中,当转化率小于20%时,两单体的竞聚率同DMSO均相溶液聚合结果相近;随转化率的增加,AN竞聚率增加,AA竞聚率减小,当转化率超过50%后,两单体竞聚率变化不明显.在H2O/DMSO混合溶剂沉淀聚合中,当水含量超过80%后,两单体竞聚率向水相悬浮聚合结果靠近.随溶剂极性增大,rAN与rAA值均减小。     

二氧化碳和环氧乙烷共聚及共聚物的体外降解

文中利用双金属催化剂(DMC)催化二氧化碳和环氧乙烷共聚,催化效率最高达到1139g/g催化剂,远远高于以前报道,其中碳酸酯键含量最高可达50%。实验发现,催化剂浓度是影响催化效率的重要因素,而温度的高低基本决定了碳酸酯键含量的多少。文中还研究了聚碳酸亚乙酯的体外降解性能,在降解液中经历大约70 d后,共聚物几乎全部降解为二氧化碳和低分子量聚乙二醇。     

磷酸丙烯酸酯共聚改性苯丙乳液的研究

采用预乳化工艺,半连续种子聚合法,通过磷酸丙烯酸酯(P-A)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、苯乙烯(St)、丙烯酸丁酯(BA)、丙烯酸(AA)共聚反应制得具有高附着力的改性笨-丙乳液.结果表明,当磷酸丙烯酸酯在乳液聚合中占单体总量的5%时,乳液涂膜在铝板、镀锌板、马口铁、ABS、PVC、玻璃板等基材上的附着力从3～5级提高到0～1级,在玻璃上的硬度从H提高到2H,耐水性从12 h提高到192 h,同时对乳液的聚合稳定性、Ca2 稳定性都有一定的改善.     

HRP催化淀粉与酚类接枝聚合物的合成研究

以辣根过氧化物酶(HRP)/H2O2为催化体系,催化降解淀粉和3,5-二羟基苯甲酸(3,5-DBA)进行自由基接枝共聚反应,合成了淀粉和酚类接枝共聚物。探讨了温度和pH对酶活力的影响以及接枝条件对接枝共聚反应的影响。通过FTIR、1HNMR和GPC对接枝改性淀粉的化学结构进行了表征。产物用作皮革鞣剂时,显示了良好的应用性能。     

国内共聚甲醛合成工艺分析

介绍了美国Celanese公司共聚甲醛工艺、波兰ZAT工艺及香港富艺工艺流程,对、上述3种工艺的特点进行了对比分析,并介绍了上述工艺在国内装置的应用情况。     

立德粉/聚(甲基丙烯酸甲酯-共-甲基丙烯酸)复合微粒颜料的制备及其分散特性

以亚硫酸氢钠（ＳＢＳ）为引发剂，在立德粉（ＬＴＰ）的水悬浮液中进行甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）和甲基丙烯酸（ＭＡＡ）的共聚反应，制备了立德粉／聚（甲基丙烯酸甲酯－共－甲基丙烯酸）即ＬＴＰ／Ｐ（ＭＭＡ－ＭＡＡ）复合微粒颜料。扫描电镜（ＳＥＭ）观察表明，复合微粒主要由微囊化的ＬＴＰ／Ｐ（ＭＭＡ－ＭＡＡ）微粒和自由的Ｐ（ＭＭＡ－ＭＡＡ）聚合物微粒构成。分散实验和Ｘ射线光电子能谱（ＸＰＳ）研究表明，因微粒表面为Ｐ（ＭＭＡ－ＭＡＡ）共聚物，其碳链和侧基等可根据介质的亲疏水性不同而重新配置，使之在水和甲苯中均有良好的分散性，这种性质称为智能分散特性。     

N-丁基马来酰亚胺/丙烯酸丁酯的共聚研究

研究了N-丁基马来酰亚胺与丙烯酸丁酯的溶液共聚,考察了原料配比、反应温度和溶剂极性等因素对共聚反应的影响,并用IR、DTA和特性粘数[η]等对共聚产物进行了表征。