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121.
以邻羟基苯甲醛、邻氨基巯酚、丙二腈为原料合成了有机光致发光材料6-氯甲基-3-(2-苯并噻唑基)-香豆素,将这种新型香豆素与甲基丙烯酸甲酯(MMA)、甲基丙烯酸二甲胺基乙酯(DM)的共聚物(CPA)进行季铵化反应,制得侧基上带有不同配比香豆素的新型发光高分子化合物(C-CPA)。通过差示扫描量热法(DSC)、凝胶色谱法(GPC)、FT-IR和UV-Vis证明了接枝反应是成功的。同时研究发现接枝香豆素的高分子化合物具有很好的荧光性能,这为合成具有优异发光性能的接枝型高分子功能材料提供了一条新的途径。 相似文献
122.
采用毛管流变仪分析均聚聚丙烯(PPH)、助剂偏氟乙烯和六氟丙烯共聚物[P(VdF-HFP)]、高密度聚乙烯(HDPE)对共聚聚丙烯(PPB)黏度变化的影响。结果表明:PPB中加入PPH、P(VdF-HFP)、HDPE可以减轻挤出时发生畸变,同时PPB的物理性能并无明显变化。 相似文献
123.
苯乙烯-马来酸酐无规共聚物合金 总被引:3,自引:0,他引:3
分别介绍了苯乙烯—马来酸酐共聚物(SMA)与通用树脂、工程树脂共混制取合金后的力学性能;提供了透明、抗冲SMA本身性能改善的途径,以及改善其他树脂性能的思路;列举了三元乙丙橡胶接枝物、丙烯腈—丁二烯—苯乙烯三元共聚物增韧SMA效果,以及抗冲SMA改善聚对苯二甲酸乙二酯等树脂性能的效果。接枝物或增容剂的使用能有效地提高合金性能。 相似文献
124.
高密度聚乙烯(HDPE)和等规聚丙烯(iPP)为不相容的非极性聚烯烃,在分离和回收方面存在着巨大的挑战,其废弃物对环境的污染变得日益严峻。采用叔丁基过氧化己烷(DHBP)、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(TMPTA)和二甲基二硫代氨基甲酸锌(ZDMC)建立反应体系,通过熔融共混,原位生成iPP和HDPE的长链支化(LCB)共聚物,使共混物相容性大幅提高。结果表明,原位增容显著提高了iPP/HDPE的断裂伸长率和冲击强度,同时将其应用于废旧聚丙烯(PP)和聚乙烯(PE)混杂物,其力学性能也得到大幅提高。改性共混物的流变行为表明反应共混中形成了支化结构,长支链的成核作用使PP结晶温度升高。 相似文献
125.
126.
SBS与醋酸乙烯酯本体接枝物的合成 总被引:2,自引:3,他引:2
以过氧化苯甲酰为引发剂,醋酸乙烯酯为溶剂,在无氮气保护下,合成得到了主链为SBS支链为PVAC的接枝共聚物SBS-g VAC,其结构被红外光谱所证实;讨论了引发剂、时间、温度及SBS用量对接枝反应的影响。 相似文献
127.
128.
通过反相乳液法合成了一系列两性共聚物Poly(AM-DMPS),并研究了该两性共聚物对黏土的絮凝效果,结果发现,该两性共聚物对黏土有较好的絮凝效果,同时对絮凝现象进行了机理探讨. 相似文献
129.
130.
以丙烯酸(AA)、烯丙基磺酸钠(SAS)为单体,根据自由基共聚反应机理制备了水溶性共聚物陶瓷分散剂AA/SAS。探讨了不同反应条件对共聚物分散性能的影响,通过傅里叶变换红外光谱(FTIR)、差示扫描量热(DSC)、X射线衍射(XRD)以及凝胶渗透色谱(GPC)对共聚物进行了表征,并研究了分散剂用量对陶瓷浆料的流变性能以及Zeta电位的影响。得到的最佳合成条件为:AA与SAS的质量比为5:1,反应温度为80℃,引发剂用量为单体质量的7.3%,链转移剂用量为单体质量的225.5%;当共聚物加入量(折固掺量)为陶瓷粉体质量的0.3%时,其分散效果最好;当共聚物质量浓度为1.2g/L时,浆料的Zeta电位的绝对值由37.7mV升高到62.1mV。与进口产品PC-67相比,共聚物具有更好的分散效果。 相似文献