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针对弱极性天然/丁苯橡胶复合体系,从分子设计的角度出发,选择乙烯基三乙氧基硅氧烷(VTES)、丙烯酸丁酯(BA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)为单体,通过自由基溶液聚合并优化了反应条件:在85℃和115℃分别加入两种不同量的引发剂BPO和DCP,均保温反应2h,合成了三元共聚物BA-MMA-VTES大分子表面改性剂,用于纳米碳化硅、氮化硅陶瓷粉体的表面改性。采用FTIR、NMR、GPC、DSC、TGA等对所合成的三元共聚物的结构、性质和数均相对分子质量进行了分析和表征。通过FTIR、NMR测试结果,证实了BA-MMA-VTES三元共聚物的结构;通过GPC测试,证明BA-MMA-VTES三元共聚物的数均相对分子质量控制在3000~10000;DSC显示合成的大分子只有一个Tg,在3.3℃左右,表明它是无规共聚物,柔性适中;TGA显示三元共聚物主要热分解区间在280~500℃,热稳定性良好。 相似文献
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美国杜邦包装和工业聚合物公司最近推出与PE回收料相容性较好的专用助剂Fusabond E EC-603D.该助剂适用于塑木合材料等。该助剂是一种含马来酸酐官能团的新型乙烯共聚物,特点是马来酸酐位于聚合物分子主链上,共聚物中马来酸酐含量明显高于马来酸酐接枝共聚物,可为回收PE与填料等其他材料提供更多的活性连接点。试验表明,这种新型助剂改进材料性能效果特别明显,还能减少挤出机机头积垢。 相似文献
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采用溶液聚合的方法,制备了丙烯酸(AA)、马来酸酐(MA)聚合物钠盐,系统地研究了单体种类、用量、反应温度、引发剂种类和浓度等助磨剂合成工艺对其助磨效果的影响规律.结果表明:所制备的助磨剂对石英、滑石和锆英石等硬质陶瓷原料具有明显的助磨效果,优于传统的工业助磨剂.较佳的助磨剂制备工艺为:以丙烯酸为单体,过硫酸胺-亚硫酸氢钠为引发剂,MA∶AA=2∶8(wt%);反应温度为65℃;丙烯酸溶液质量百分比浓度为2%;反应时间为4h;引发剂过硫酸胺 亚硫酸氢钠质量百分比为2%. 相似文献
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SIS-g-AN热降解性能的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用热重分析法和差示热重分析法研究丙烯腈(AN)接枝热塑性弹性体SIS(SIS g AN)的热降解性能。结果得出,SIS g AN的平衡起始降解温度、平衡最大降解速率温度和平衡终止降解温度分别为659. 17, 713. 94 和740.05 K;热降解反应活化能为195.2 kJ·mol-1;热降解机理是Deceleration中的D3 降解机理;不同质量损失率下的热寿命与温度呈线性关系。 相似文献
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采用双螺杆挤出机通过熔融共混制备了尼龙6/(苯乙烯/丙烯腈/顺丁烯二酸酐)共聚物/玻璃纤维(PA6/SANMAH/GF)复合材料,测试了材料的拉伸强度、弯曲强度、弯曲弹性模量、缺口冲击强度、热变形温度、吸水率、熔点和熔融焓,并与GF增强PA6(PA6/GF)复合材料和GF增强PA6/(苯乙烯/丙烯腈)共聚物(PA6/SAN/GF)复合材料进行了性能对比。结果表明,在PA6与SANMAH的质量比为100:3—30时,PA6/SANMAH/GF复合材料的拉伸强度与PA6/GF复合材料相当,但高于PA6/SAN/GF复合材料,弯曲强度和弯曲弹性模量高于PA6/GF和PA6/SAN/GF复合材料.缺口冲击强度高于PA6/GF复合材料,但低于PA6/SAN/GF复合材料;在PA6与SANMAH的质量比为100:40时,PA6/SANMAH/GF复合材料的拉伸强度、弯曲强度和缺口冲击强度明显降低;在整个试验范围内,PA6/SANMAH/GF复合材料的热变形温度比PA6/GF和PA6/SAN/GF复合材料低4~7℃;吸水率随着SAN-MAH用量的增加而逐渐减小。 相似文献
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以苯乙烯一甲基丙烯酸甲酯共聚物接枝聚丙烯[PP—g-(St—co—MMA)]为相容剂,利用扫描电子显微镜(SEM)和x射线能谱仪(EDS)对PP/PVC/PP—g-(St—co-MMA)的形态结构进行了研究。由x射线能谱微区分析得到了共混物中氯元素面分布图,对氯元素面分布进行了粒径统计。结果表明,在PP/PVC中加入PP-g-(St—co—MMA)相容剂,共混物亚微观相形态结构发生了变化。PP—g-(St—co—MMA)能够明显降低PP/PVC共混物中PVC分散相的分散尺寸,提高共混物两相之间的相容性。改变相容剂的用量和共混物的组成,都对体系的形态结构产生影响。 相似文献
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