基于响应面分析法优化冷榨花生油酸法脱胶工艺

本实验以冷榨花生油为原料,选择磷酸作为脱胶用酸,探索酸的添加量、水的添加量、脱胶温度和脱胶时间这4个实验因素和两两实验因素间的交互作用对冷榨花生油酸法脱胶率的影响.结果表明:对酸法脱胶率影响最显著的是酸的添加量,而水的添加量、脱胶温度和脱胶时间对于脱胶率的影响并没有那么显著.利用响应面优化酸法脱胶的工艺条件,得出当酸的...     

AP2铝硅合金超疏水表面的制备和耐腐蚀性研究

目的 针对AP2铝硅合金中相组织结构种类较为丰富的特点,通过化学刻蚀的方法,构建出层次丰富、耐腐蚀性强的超疏水表面结构。方法 由于在不同刻蚀溶液中,所构建出的表面润湿性存在较大差距。因此采用正交设计的方法设计试验,找到最适宜的刻蚀浓度和反应时间。由于AP2铝硅合金中含量最多的Al与Si元素之间的固溶度低,NaOH溶液可以对主体α-Al相进行刻蚀,HCl溶液可以腐蚀Al、Cu、Mg、Si等元素形成的金属间相(IMPs)和共晶硅相,采用先碱后酸的刻蚀方法相比使用单一的刻蚀溶液推测能形成更丰富的触突结构。结果 在0.25 mol/L NaOH溶液和9 mol/L HCl溶液中分别刻蚀60 s,在2%(质量分数)十七氟癸基三甲氧基硅烷(FAS-17)溶液表面改性的条件下,成功构建出了表面接触角为157°,滚动角为5.64°的超疏水表面。表面腐蚀电位由抛光后的−1.282 V提高到了超疏水表面制备完成后的–1.228 V,腐蚀速率由抛光后的1.07×10^–4 A/cm²降低到7.44×10^–5 A/cm²,耐腐蚀性显著提高。结论 制备的超疏水表面的耐腐蚀性有显著提高,为亚共晶铝硅合金材料在超疏水方向的应用提供了一定的参考。     

动态扩散渗析法回收盐酸的实验与模型分析

近些年来,工业废酸的处理和回收逐渐成为困扰研究者的难题,膜分离技术以诸多优势成为研究重点.扩散渗析作为一种低能环保的膜分离技术,在废酸回收领域运用广泛,酸回收率一直是扩散渗析过程的重要指标.本工作以0.5～5mol/L盐酸为原料进行动态扩散渗析实验,考察进料酸浓度、进料流量(6～20mL/min)、水酸流量比(0.6～...     

固体酸催化剂脱附活化能动力学模型研究及酸强度表征

基于脱附动力学,确定了脱附活化能动力学模型方程,建立了基于一套程序升温脱附(TPD)数据确定固体酸催化剂脱附活化能的动力学模拟方法。不同温度活化的催化剂TPD实验数据模拟计算结果指出,催化剂的脱附过程符合2级脱附规律;随着活化温度的提高,催化剂的脱附活化能（或酸强度）呈先增大后降低的变化趋势。比较单套数据法和多套数据法的计算结果可知,两种方法测定的脱附级数相同,各活化催化剂的脱附活化能有相似的变化趋势,单套数据法具有操作简便和结果可靠的优点。     

有机硅匀泡剂合成中铂系催化剂性能的研究

研究了氯铂酸催化剂体系的制备及Si-C型有机硅匀泡剂合成中硅氢加成反应工艺。在氯铂酸催化剂作用下,使含有Si-H的聚硅氧烷和烯丙基聚醚进行加成反应,温度控制在110±5 ℃为宜;制备了氯铂酸-异丙醇催化剂和氯铂酸-二乙基聚硅氧烷络合型催化剂,比较了在硅氢加成反应中的催化活性。结果表明,使用络合型Karstedt催化剂后,铂用量减少(<10 μg-Pt·g-1),产品质量指标提高。     

碳水化合物非酶催化转化为乳酸及乳酸酯的研究进展

本文概述了常规催化体系（均相和非均相）中Lewis酸（L酸）和Br?nsted酸（B酸）催化碳水化合物（三碳糖、五碳糖、六碳糖和纤维素）转化为乳酸/乳酸酯所涉及的主反应（如水解、异构、逆羟醛和氢转移等）和副反应（如脱水和缩合等）路径,以及催化剂结构与催化效率间的构效关系;综述了基于金属有机骨架（MOF）、锡基硅酸盐和石墨化的氮化碳材料构建新型非均相和光催化体系的研究进展;对复合功能型催化剂（含L酸、B酸、绑定基团和多级孔结构）的未来发展趋势进行了展望。     

滤失控制与变粘酸深穿透酸压工艺技术的应用

酸滤失是制约酸蚀缝长延伸的重要因素之一,滤失控制是深穿透酸压工艺成功与否的关键所在。概述了酸滤失的特征及其控制技术的发展过程,着重介绍了90年代末引进国内投入现场应用的变粘酸技术。国内外实践表明变粘酸比目前普遍使用的胶凝酸体系液体效率更高,增产效果更理想,该技术的引进和国产化必将促进国内油气田深穿透酸压工艺技术水平跃上一个新台阶。     

生态因子对产酸脱硫反应器中硫酸盐去除率的影响

为探讨生态因子对产酸脱硫反应器中硫酸盐去除率的影响,采用产酸脱硫反应器作为硫酸盐还原单元,以食用红糖为碳源,硫酸钠为硫酸盐,通过一系列动态实验,研究了产酸相中生态因子pH、氧化还原电位(ORP)、碱度(ALK)以及COD/SO42-(C/S)对SO42-去除率的影响.在中温(34±1℃)条件下运行时,碱度为500~1 000 mg/L,pH值为6.0~7.0,氧化还原电位为-250~-410 mV,产酸脱硫反应器对硫酸盐的去除率最大.当进水C/S比小于2.0时,SO42-去除率小于81%;当进水C/S比为2.5~2.0时,SO42-去除率为90%~81%;当进水C/S比为大于2.5时,SO42-去除率为90%以上.随着C/S比的降低,SO42-的去除效果将有所降低.     

煤及其衍生产品基固体酸的制备和应用研究现状

综述了煤基固体酸、煤基活性炭固体酸、粉煤灰固体酸的制备、改性、表面物理-化学特性、催化有机反应效率及重复使用稳定性等方面的研究进展,着重分析了制备方法及参数、活性位种类等因素对煤及其衍生产品基固体酸催化有机反应活性的影响。该类固体酸催化剂在有机合成反应中的运行稳定性、动力学特性以及催化机理的完善仍是今后研究重点。     

水滑石对PET非等温结晶行为的影响

研究了水滑石(HT)对聚对苯二甲酸乙二酯(PET)非等温结晶行为的影响。差示扫描量热法分析表明,以10℃／min降温时,添加HT的PET的过冷度减少10℃左右;半结晶时间也明显降低,说明PET的结晶能力增强,成核能力提高,结晶速率加快。同时,结晶热焓(ΔHmc)和熔融热焓均有所增加。当w(HT)为0．5％,以10℃／min降温时,PET的熔融结晶温度可以达到201．99℃,ΔHmc为44．75 J／g。