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101.
《丙烯酸化工与应用》2002,15(3):43-43
提供一种方法,用含分子氧的气体气相催化氧化丙烯制备丙烯醛和丙烯酸,通过有效阻止导致形成有机酸、高沸化合物和焦油物质的副反应、抑制碳化物质的沉积和产品质量的下降。该方法能由丙烯以高产率长期稳定生产丙烯醛的丙烯酸。在丙烯粗原料中2-5个碳原子的不饱的烃(不包括丙烯)的含量保持在500ppm(重量)以下。特别是宜用2-5个碳原子的不饱和烃(不包括丙烯)含量不大于200ppm(重量)且2-5个碳原子的二烯和炔化合物的总量不大于200ppm(重量)的丙烯粗原料。 相似文献
102.
高浓度农药水悬浮体系中分子长大现象的抑制和多层静电屏蔽系统的研究开发及应用 总被引:4,自引:0,他引:4
分子长大现象已成为水乳剂(EW)、悬浮剂(SC)、悬乳剂(SE)等农药水悬浮体系剂型研究开发中所普遍碰到的一个技术障碍,本文通报了为解决这一共性技术所开展的一系列研究工作的结果,并从原理、结构设计、制剂技术等多方面总结了多层静电屏蔽系统这一新制剂技术的创建及在若干产品产业化开发中的应用情况。 相似文献
103.
以α-氨基酸为起始材料合成了低聚肽(TEA),通过溶液共混法将其引入聚乙二醇与PVA的复合体系中,使用不同分子量的PEG,制备了一系列PEG/TEA/PVA共混膜。试验了不同分子量PEG与TEA和PVA的相互作用,并分析了TEA对PEG/PVA复合体系相容性的影响。结果表明,TEA改变了PEG与PVA的相互作用模式,当PEG分子量较低时,PEG优先与TEA通过分子间作用力形成自组装微区,均匀分布于PVA连续相中,随着PEG的分子量增大,自组装微区的体积逐渐增大,PEG与TEA的相互作用随着距离的增加而减弱。当PEG分子量达到4 000时,PEG与PVA的链段缠结作用远大于TEA与PEG的相互作用,TEA分子分散在PEG/PVA体系中,在分子间的芳基堆砌作用驱动下,TEA自组装成纤丝。 相似文献
104.
自然界中广泛存在着的腐植物质(HS)有多种化学反应能力,诸如矿物质的风化、养分的生物有效利用和污染物的迁移等相关的生物地球化学反应能力。腐植物质的反应性取决于其官能团的化学特性与微观结构,同时又受到周围环境及介质组分的影响。为了更好地了解腐植物质在水、土壤中的结构、构象以及聚集过程,文中描述了以伯明翰东北部庙宇(TNB)的样本,按离子或非离子的黄腐酸分子结构建模研究的过程。该理论研究结果和黄腐酸的溶解度(偶极矩)、电子和振动光谱等一些实验研究的结果能很好的吻合。其中水分子的存在对静电有很大的稳定作用,并且随着离子化程度的增加,这种作用变得更强。在真空中,由于氢键和非键力相互作用增加,未离子化的聚集体比单体更稳定。因此,随着黄腐酸分子的离子化,聚集作用将不再发生。在溶液中,黄腐酸的浓度是聚集的关键因素。若当量浓度太低,含有两个黄腐酸的系统就不可能发生聚集,但是随着当量浓度的提高,系统中聚集体的数量也将上升,情况就发生改变。离子态是聚集的另一个关键因素。离子态的黄腐酸分子有着更高的负电荷,而这会增强能量势垒,阻碍由布朗运动引起的黄腐酸分子的相互接近。 相似文献
105.
综述了近年来硅胶载体经甲基铝氧烷(MAO)化学处理后负载茂金属催化剂的一些研究进展,指出硅胶的化学活化是茂金属催化剂负载化的关键,单组分化学处理剂处理硅胶载体不能完全满足人们对负载型茂金属催化剂烯烃聚合的需求,采用含MAO的多组分化学处理剂化学活化硅胶后负载催化剂是该领域发展的趋势。 相似文献
106.
108.
从结构的角度上给含联吡啶类衍生物作了分类,证明了这是一类有前途的特殊结构的分子,它们所表现出来的有趣性质具有理论意义,并在材料、能源等方面都有应用价值。 相似文献
109.
110.
PPTA/尼龙1010分子复合材料流变行为的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文采用共沉淀法制备了聚对苯二甲酰对苯二胺(PPTA)/尼龙1010分子复合材料。测定了PPTA/尼龙1010分子复合材料的流变行为,发现PPTA使尼龙1010的表观熔体粘度变大,且PPTA/尼龙1010分子复合材料的表观熔体粘度对温度的敏感性不象尼龙1010那样突出。 相似文献