杂卤石溶解动力学

杂卤石中含丰富的钾资源,由于其化学上的难溶性和埋藏较深,尚未合理开发利用.已有研究表明,杂卤石矿层具备溶浸开采的地质基本条件.矿石中钾的溶解是杂卤石资源合理利用的技术关键.利用CaCl2水溶液为溶剂,通过测定溶浸液中钾、钙离子的浓度,考察了溶浸剂浓度、矿石粒度、温度对杂卤石表观溶解动力学过程的影响.实验条件下,矿石中钾的溶解率随粒度的降低明显升高.矿石粒度在0.149～1 mm之间,钾的溶解率可达80%以上.该溶解反应为一级反应（对CaCl₂而言）.计算实验条件下溶浸过程表观动力学速率常数,得溶解反应表观活化能为8.34 kJ•mol^-1,实验结果初步表明杂卤石溶解过程受内扩散控制,溶解动力学方程符合未反应核收缩模型,实验结论对地浸法提取钾具有理论参考意义.     

羟基聚硅氧烷一步合成的速率研究

以四甲基氢氧化铵为催化剂,八甲基环四硅氧烷为单体,水为封端剂,一步合成羟基聚硅氧烷。采用凝胶渗透色谱(GPC)测定上述一步合成法的转化率,并建立转化率一时间关系曲线的模型函数(Bolzman函数),获得聚合过程中的重要特征参数：最大转化速率rm,极限转化率x(∞)等。研究表明．温度升高,rm加快,x(∞)降低;催化剂浓度增加,rm加快,x(∞)也增加,而转化速率与催化剂浓度在一定的范围内呈l级动力学关系;水浓度增加,rm降低,同时x(∞)也降低。     

对二甲苯氧化过程控制步骤分析

实验测定了对二甲苯高温氧化各步反应动力学数据。结合反应器中的气液传质数据以及有关的混合时间数据,比较了反应、传质和混合速率的相对大小。结果表明,工业反应器中的混合速率远大于反应速率,反应器可以作为理想混合反应器考虑。在典型的工业条件下,对二甲苯氧化过程为液相化学反应控制,控制步骤为对甲基苯甲酸生成对羧基苯甲醛的反应步骤。     

一种界面上的振荡现象--盐水振荡

将盛有盐水溶液、底部有小孔的内套管垂直放入盛有蒸馏水的外套管中,小孔处可以观察到流体上下振荡,这种现象被称为盐水振荡。本文详细地介绍盐水振荡的现象、机理和数学模型,分析化学振荡产生的必要条件,提出盐水振荡是在浓度差引起的重力作用下,灵敏初条件被破坏,产生流体振荡,流动电势引发盐水振荡的电现象。通过对三种穿过界面扩散所形成的振荡现象——液膜振荡、固体膜振荡与盐水振荡进行比较,提出将三种振荡有机结合,可改进化学振荡器的性能和应用前景。     

NiFe2O4及添加TiO2的尖晶石的烧结过程

以NiO和Fe2O3为主要原料,通过添加少量TiO2粉末来改善NiFe2O4试样的烧结性能。研究了NiFe2O4和TiO2-NiFe2O4 2种样品反应烧结过程中的热力学及动力学条件,同时利用球模型推导的扩散机制的烧结方程测算出2种材料的烧结活化能。结果表明：NiO和Fe2O3固相烧结过程是固相反应和致密化过程同时进行的。添加质量分数为1％TiO2粉末,当合成温度为1250℃时,TiO2-NiFe2O4样品就已达到致密,其烧结活化能由NiFe2O4样品时的245.36kJ/mol降低为142.71kJ/mol。     

金色链霉菌连续培养特性及其动力学研究

研究了以碳源为限制性底物时金色链霉菌连续培养特性和动力学。实验结果表明,Streptomycesaureofaciens的比生长速率与限制性底物浓度的关系符合Monod方程,并得到动力学参数max=0.0649h-1和Ks=8.47gL-1。菌体和产物金霉素chlortetracycline的得率系数分别为1.866gg-1和2.580gg-1,维持系数为0.0051g(gh)-1。菌体和产物的最大产率为0.859g(Lh)-1和0.0299g(Lh)-1。菌体和产物对氧的得率系数分别为60.81gmol-1和64.33gmol-1,对氧的维持系数为0.3390mmol(gh)-1。磷氧比P/O等于2.77。呼吸商RQ与m呈线性正比关系,随着m的减小,碳源代谢流从酵解途径逐渐向戊糖途径增强。代谢流的这种迁移有利于产物金霉素chlortetracycline的合成。     

FeII(EDTA)络合吸收NO体系中吸收液的生物再生

利用驯化的微生物对FeII(EDTA)NO的再生进行了研究.结果表明,驯化过程中,分子量相对较低的乙醇比葡萄糖更适合于作为该体系的碳源200mg·L-1的乙醇添加量可以使9.92 mmo1·L-1FeII(EDTA)NO完全再生,添加过量碳源对反应速率没有促进作用.当FeII(EDTA)NO浓度为7.3 mmol·L-1,菌体接种量大于80mg(菌体干重)·L"时就能满足再生需要.生物再生的适宜pH值和温度范围分别为6 5～7.5和30～42.5℃;实验考察条件下,该反应符合一级降解动力学,最大反应速率ymax为5.4mmo1·L-1·h-1,半饱和速率常数km为63.8mmo1·L-1.     

聚碳酸酯非光气法合成工艺研究进展

综述了近年来聚碳酸酯的酯交换法合成工艺的研究进展,着重阐述了其预聚反应动力学,介绍了该工艺中传热传质等因素对聚合过程的影响以及国内外相关研究现状和研究前景。     

沸石的碱处理溶解

晶体的溶解与晶体的生长存在着密切的联系，详细研究沸石晶体的溶解行为将有助于更好的理解沸石晶体的生长机理。鉴于目前对沸石晶体的碱处理溶解行为的研究尚处于初始阶段，所以从沸石碱溶解的几点关键内容出发，如沸石的硅铝比对沸石碱处理的影响，焙烧“活化”后沸石的碱处理溶解行为的变化，沸石与其无定形前驱物的溶解性差异以及沸石的溶解机理和溶解动力学方程方面，综述了有关沸石碱处理溶解研究方面的最新动态。     

Pd/Fe对-二氯苯的催化脱氯及其动力学

o-Dichlorobenzene (o-DCB) was dechlorinated by Pd/Fe powder in water through catalytic reduction. The dechlorination reaction is believed to take place on the surface site of the catalyst via a pseudo-first-order reaction. The final reduction product of o-DCB is benzene. The dechlorination rate increases with the increase of bulk loading of palladium due to the increase of both the surface loading of palladium and the total surface area. Dechlorination efficiency accounts for 90% at Pd/Fe mass ratio 0.02% and metal to solution ratio about 53.3g-L-1 in 120 minutes. Dechlorination is affected by the reaction temperature, pH, Pd/Fe ratio and the addition of Pd/Fe. Ea is found to be 102.5kJ.mol-1 in the temperature ra,nge of 287-313K.