我国光伏产业链发展有待平衡

无论是国家《可再生能源法》的出台，还是无锡尚德在纽约证交所演绎的财富神话，都表明国内的新能源产业迎来一个前所未有的发展契机，而其中的光伏产业在国外市场刺激下，产能迅速膨胀。但是我国光伏产业链因存在原材料瓶颈问题而发展不均衡，产业链呈喇叭状，光伏产业链有待实现平衡发展。[编按]     

光伏电池产业链发展

目前光伏电池产业主要是晶体硅太阳电池（约占94％的市场份额），其产业链主要有8个环节：高纯多晶硅原材料的生产、太阳能电池用单晶硅锭和多晶硅铸锭（硅片）的生产、太阳能电池的生产、太阳能电池专用材料的生产、太阳能电池组件封装、光伏系统平衡部件的制造、光伏系统的应用、光伏产业相关生产设备的制造。下面分述各产业环节的情况。     

音乐戏曲录音的接版

接版技术在音乐和戏曲的录音制作中,无论是在录音室的同期录音,或是在剧场的实况录音,经常会遇到对某一首音乐的演奏或某一段唱腔的演唱不太满意的情况,需要进行第二次或多次的补录。但有时几次补录后的录音素材中仍没有一次是完整满意的,比如:可     

铝电解槽热平衡测试计算中的几点问题

由于缺乏正规的标准，铝电解槽能量平衡测试中存在着一些概念混淆、计算方法和公式错误的情况，应引起测试工作者的注意，在测试计算前应认真制订方案，多查一些参考资料，核实所用公式、数据，避免发生失误。同时对于类似计算，由于计算机的应用，应尽可能采取精确算法。没必要采取一些非常粗糙的近似算法和经验值。     

226Ra-222Rn平衡未知样品快速报告226Ra活度的γ谱方法的可能性研究

本文报告了用γ谱仪分析技术对土壤、水泥、原煤、矿泉水和岩石等不同类型样品的^226Ra-^222Rn平衡系数随样品密封时间的跟踪观测.结果表明,它们依样品和样品制备方法不同而无简单规律性.文中提出了样品的前平衡时间和相应的前平衡系数概念,并进而导出了对于^226Ra-^222Rn平衡系数未知的^226Ra-^222Rn未平衡样品快速报告^226Ra活度的γ谱测量和数据处理方法.文中明确指出：对^226Ra-^222Rn平衡系数未知的样品快速报告出不至于置疑的可靠检测结果,不可能做到当天收（送）样品当天出检验测试报告;但是,采用本文提出的测量和数据处理方法,对于那些活度不太低的样品来说,在收样后3到7天出检验测试报告是极具可能的,而不至于非要在收（送）样品后一个月左右才能见到检验测试报告,从而大大缩短了等待时间.     

发绿N2O4体系动态模型探讨

N2O4(四氧化二氮)在常温下是易流动的红棕色均相液体,NO的存在使N2O4液体显绿色.本文通过对发绿N2O4体系中各组分及其平衡反应的热力学讨论,建立了发绿N2O4体系动态模型,为发绿N2O4的纯化处理提供了理论依据.     

基于van der Waals状态方程的剩余自由能模型

结合 Wong- Sandler的混合规则 ,即在无穷大压力下剩余 Helmholtz自由能与无穷小剩余 Gibbs自由能近似相等的关系 ,给出了一个基于 van der Waals状态方程的剩余自由能模型 ,由此得到可以描述汽液相平衡的活度系数模型。通过对 35个体系的考核表明 ,该模型可以较好的关联实验数据 ,包括极性与极性物系 ,其结果好于 Wilson、Mar-gules、NRTL与 Uniquac等模型的计算结果。同时 ,因为该模型基于 Wong- Sandler的混合规则 ,因此可以实现在理想溶液中 ,由 Wong- Sandler混合规则到 van der Waals混合规则平滑过渡。     

模拟分析体内外153Sm-EDTMP热力学平衡组分

引入Ca2 、Fe3 、Zn2 等金属离子和氨基酸、柠檬酸、乳酸等小分子配体建立了血液的金属离子-小分子配体热力学平衡模型,通过在该模型中添加Sm3 与小分子配体以及EDTMP与金属离子的热力学稳定常数,模拟分析了153Sm-EDTMP在血液中的平衡组分.结果表明,体外水溶液中,在pH7.4时,EDTMP主要以[EDTMPH2]-6和[EDTMPH3]-5形式存在,体系pH越低,配体平衡组分所含负电荷越少;相反,体系pH越高,配体含负电荷愈多,说明高pH有利于配合物的制备,同时也说明较高pH有利于配合物的稳定.体外研究还表明,Sm-EDTMP在体外主要以[Sm-EDTMP]-5、[Sm-EDTMPH-1]-6、[Sm-EDTMPH]-4等含高负电荷的配合物形式存在,说明如果配合物在体内不发生大的组分变化,则通过肾排泄,不会有高的肝摄取.体内组分分析显示,配合物在血液中主要以[Sm-EDTMPH]-4形式存在,说明即使在体内达到热力学平衡,配合物仍会经肾排泄;配合物的高负电荷说明配合物与HA的Ca2 有强静电吸附能力,提示配合物有较高的HA摄取.     

一种耦合表面络合吸附作用的地下水溶质迁移模型初探

地下水中溶液化学作用对溶质迁移的影响日渐引起人们的关注，特别是发生于固-液表面的吸附作用，对溶质迁移的影响具有非常重要的作用。关于吸附机理的解释很多，其中表面络合吸附是近年来解释吸附作用比较成功的假说之一。本文建立了一个基于表面络合吸附作用的地球化学模式，并将其与传统的对流-弥散模型相耦合，建立了一个能够考虑表面络合吸附影响的溶质迁移模型。通过与已发表的某著名算例的结果进行的对比分析，与前人结果吻合较好，表明本文所建立的模型获得了初步成功。     

含化学反应体系多相平衡计算方法的研究进展

首先给出了含化学反应体系多相平衡计算问题的数学方程，然后对国内外含化学反应体系多相平衡计算方法的现状和进展做了综述，包括经典的非化学计量系数法和化学计量系数法以及最近提出的稳定性分析法、全局最优法和遗传算法等，并具体介绍了化学计量系数法中两种常用算法-S-C算法和KZ算法以及遗传算法的算法原理和计算步骤。