新型上转光纳米TiO2的制备及利用可见光降解SDBS的研究

合成了一种新型含有稀土金属Er的上转光剂,它在488nm可见光的激发下,产生了5个波长均小于387nm的上转换紫外发射峰。采用超声波分散的方法制备出了上转光剂掺杂的纳米TiO2可见光光催化剂。采用X-射线衍射（XRD）及透射电镜（TEM）对TiO2催化剂进行了表征。以十二烷基苯磺酸钠（SDBS）为研究对象,研究了在（三基色灯下发出的）可见光的照射下该催化剂的催化降解性能,并与未掺杂纳米TiO2粉末的催化性能进行了对比。实验结果表明,作为掺杂成分的上转光剂可有效地将可见光转化为紫外光并被纳米TiO2粉末吸收利用,在可见光照射50h后SDBS降解率达49．33％,高于未掺杂纳米TiO2的26．93％,为大规模利用太阳光处理工业废水开辟了道路,具有很好的应用前景。     

唑螨酯的水解特性

通过实验室的模拟试验研究了唑螨酯在不同温度、pH值及不同水体条件下的水解动态,以及表面活性剂这一水体常见影响因素对唑螨酯水解的影响.结果表明:在25℃和45℃条件下,pH值的变化对水解速率的影响不大,即水解速率大致相同在5℃时,水解速率随pH值变化有所不同,呈明显负相关.在3种pH值条件下,唑螨酯在水中的降解规律表现为随着温度的升高,水解速率加快,半衰期缩短.唑螨酯在缓冲溶液中的水解速率与在自然河水中的水解速率相似.随着表面活性剂浓度的增大,对于唑螨酯水解的影响越小.当SDBS质量浓度为10 mg/L时的影响最为显著,质最浓度为30、50 mg/L时对唑螨酯水解的影响不大,且两者影响程度相当.     

SDBS对多壁碳纳米管悬浮液分散性的影响

以十二烷基苯磺酸钠(SDBS)为分散剂,氯化胆碱-丙二酸类离子液体为溶剂,通过超声分散处理多壁碳纳米管,制备了分散性良好的多壁碳纳米管悬浮液。采用紫外-可见分光光度法和粒径测试考察了SDBS对多壁碳纳米管悬浮液分散性的影响。结果表明,在多壁碳纳米管悬浮液中,当SDBS的浓度为1.2 mmol?L~(-1)左右时,悬浮碳纳米管的浓度最大,约为初始浓度的89%。悬浮液中多壁碳纳米管的平均粒径随着SDBS的浓度的增大而逐渐降低,在SDBS的浓度大于1.0 mmol?L~(-1)时,下降趋势变缓慢。添加SDBS后的多壁碳纳米管悬浮液的稳定性显著提高,192 h后基本趋于稳定。     

含十二烷基苯磺酸钠废水的多级泡沫分离研究

采用多级泡沫分离装置对水中十二烷基苯磺酸钠(SDBS)进行分离富集,考察了表面活性剂溶液的浓度、离子强度、pH值、分离时间、气体流速等因素对水中十二烷基苯磺酸钠脱除率的影响。进一步采用四因素三水平正交实验进行分离条件的优化,结果表明溶液浓度为20 mg/mL,气体流速为20L/min,pH=10,离子强度为2×10-5mol/L时,分离5 min,可使SDBS的脱除率最高达到97%,三次平行试验SDBS的脱除率分别为96.61%、97.04%和93.93%。与单级环流泡沫分离塔(其脱除率为82%)相比,多级泡沫分离装置具有能耗比低、分离效率高的优点,具有更好的推广应用价值。     

十二烷基苯磺酸钠对铜绿微囊藻光合作用的影响

以各项表征光合作用的叶绿素荧光参数(Y、Y'、qP、qN、NPQ、φPSII、rETR)为观测指标,研究了不同质量浓度(0、0.05 mg/L、0.5 mg/L、5 mg/L、10 mg/L和20 mg/L)的十二烷基苯磺酸钠(LAS)对铜绿微囊藻光合作用的影响.结果表明,小于0.05 mg/L的LAS对该藻细胞生理生长不仅未产生胁迫作用,反而能提高PSII(光合反应中心)系统的光能捕获效率、光能转化效率和电子传递速率,从而促进光合作用的进行;0.5 mg/L～5 mg/L的LAS对该藻细胞的光合作用具有一定的促进作用,但程度较0.05 mg/L弱;10 mg/L的LAS对该藻的生理生长具有一定的胁迫作用,导致PSII系统的光能捕获效率、光能转化效率及电子传递速率均受影响,藻细胞无法进行正常的光合作用;高于20 mg/L的LAS对该藻具有剧烈毒性,严重胁迫其生理生长,致使光合作用完全终止.     

荧光分光测定盐酸小蘖碱的浓度

本文研究了十二烷基苯磺酸钠胶束介质,中药有效成分盐酸小蘖碱的荧光性质,测定盐酸小蘖碱的浓度.该法线性范围宽,相对标准偏差为3.1%,应用中药中的小蘖碱测定取得满意的结果.     

吐温-80和十二烷基苯磺酸钠混合溶液的可见吸收光谱特征及其高斯多峰拟合

报道可见吸收光谱线型的高斯多峰拟合计算,用于研究非离子表面活性剂吐温-80(Polysorbate 80,简称Tween80)和阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(sodium dodecyl benzene sulfonate,SDBS)混合水溶液中的聚集行为。以孔雀石绿(malachite green,MG)为探针,测量一系列不同浓度的Tween80-SDBS-MG水溶液的可见吸收光谱,其特征是MG单体吸收峰(619～632)nm和二聚体吸收峰(590～606)nm叠合在一起。用Origin软件频谱分析软件包高斯多峰拟合法,计算出体系可见光谱吸收叠合峰的分峰、峰面积(积分吸光度)、频移及半高宽等光谱的线型参数;单体和二聚体峰面积比(相对积分吸光度A_2/A_1)、频移(Δλ)及半高宽(w_1,w_2)使Tween80或SDBS浓度图形,在临界胶束浓度cmc处发生突变。首次发现体系可见吸收光谱线型参数半高宽对吐温-80-十二烷基苯磺酸钠混合表面活性剂相互作用和聚集行为敏感,并成功用于研究该混合表面活性剂体系的聚集行为。     

磷钼蓝反应的研究及应用

本文确定了阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠（SDS）和十二烷基苯磺酸钠（DBS）对磷钼蓝反应有不同的影响。我们认为SDS能提高反应的灵敏度，而DBS对反应没有太大影响。通过一系列单组分实验，确定了反应的最佳条件。最后，在SDS存在的条件下，进行有机磷的测定，结果达到预期目的。     

阴离子表面活性剂在含油和去油地层砂表面吸附的差异

为了了解阴离子表面活性在砂岩油藏岩石表面吸附的真实情况，对比研究了十二烷基苯磺酸钠（ABS）在含油和去油地层砂表面吸附的差异，地层砂取自胜利东辛油区辛11－531断块油藏，水洗风干，含油4．93％（称为油砂），此油砂经苯／乙醇（1：1）抽提脱油后烘干，为去油地层砂（净砂），吸附实验温度60℃，ABS在净砂上吸附较快，约10h吸附达到饱和，饱和吸附量为45．1μmol/g砂，在油砂上吸附较慢，吸附达到饱和至少需28h，饱和吸附量为35.6umol/L，较净砂饱和吸附量约低21％，ABS在油砂和净砂上的吸附等温线均呈S形，二者的差别是在高ABS浓度区油砂上的吸附量明显下降。，而净砂上的吸附量大体不变，油砂和净砂上ABS的吸附量在加入电解质量（NaCl,≤20g/L)时大幅度增加，加入碱（Na2CO3,≤5g/L)时略有减少，讨论了产生以上实验结果的原因，认为使用含油地层砂测定表面活性的吸附损耗更接近油藏地层实际情况，与不含油的净砂相比，表面活性剂在油砂上吸附较慢，吸附量较少，这有利于表面活性剂驱油作用的发挥，采用浓度适当高的表面活性剂段塞，可能效果更好。     

造纸用高稳定性石蜡亚微乳液的制备

采用非离子型乳化剂吐温-60、司潘-80与阴离子型乳化剂十二烷基苯磺酸钠复配,制备了造纸用高稳定性石蜡亚微乳液,利用单因素法考察了配方组成、乳化时间、乳化温度和搅拌转速对乳液粒径大小及分布、分散性和稳定性等的影响。确定了乳化水、58#石蜡、司潘-80、吐温-60和十二烷基苯磺酸钠的最佳用量分别为乳液质量的69.9%,21.0%,3.6%,5.4%,0.1%,得到了最佳制备条件为乳化时间20 min、乳化温度95℃、搅拌转速1 300 r/min,在该条件下制备的石蜡亚微乳液稳定性高,且分散性、固含量等满足造纸用石蜡乳液的基本要求,可用于造纸工业。