杯[4]芳烃磺酸钠催化合成乙酸正丁酯

以杯[4]芳烃磺酸钠为催化剂,以乙酸与正丁醇为原料,通过酯化反应合成乙酸正丁酯,考察了催化剂用量、原料配比和反应时间对酯化反应的影响,产品进行折光指数检测。结果表明,杯[4]芳烃磺酸钠作为催化剂,乙酸物质的量为0.1mol,醇酸物质的量比为1.2,催化剂质量为1g,反应时间为4h时,酯化率可达81.41%,杯[4]芳烃磺酸钠可以重复使用多次。     

液膜法提取废水中Cr3+相界面反应的热力学研究

选择新型的超分子化合物——对叔丁基杯[4]芳烃乙酸作为活性载体,研究了采用乳状液膜法分离废水中Cr3 的界面反应方程式及反应的热力学性质。研究表明液膜外相界面的反应符合阳离子交换机理,液膜内相界面的反应为氧化还原反应;得到了外相界面及内相界面反应的平衡常数K分别为2.45×10-4、1027.5(30℃时),反应焓△H分别为69.9、-159.4 kJ.mol-1,反应自由焓△G分别是-25.0、-159.4 kJ.mol-1,反应熵△S分别是316.4、75.531 kJ.mol-1K-1。     

萘系化合物对FCC油浆富含芳烃馏分油制备的针状焦组成和结构的影响

以石蜡基催化裂化油浆的富含芳烃馏分油为原料,添加不同萘系单体化合物（萘、1-甲基萘、四氢萘、十氢萘）,通过两段焦化法制备针状焦。采用元素分析、傅里叶变换红外光谱、族组成分析等方法考察了萘系单体化合物对针状焦组成和结构的影响。结果表明,尽管在体系中添加的是小分子芳烃物种,随着萘系化合物含量的不断增加,对于碳质中间相的形成有着一定的促进作用;带有烷基侧链的芳烃通过自由基反应和氢转移反应可以提高体系的炭化活性,能够有效增加产物的缩合度;同时,具有环烷结构的芳烃也可通过开环反应和氢转移反应改变体系的流变性,降低体系黏度,从而降低产物缩合度。     

恒电流控制软开关点焊电源的研究

根据点焊脉冲大电流输出的特点，改进了采用辅助网络的移相控制ZVS PWM DC／DC全桥变换器．最大限度地减少了二次侧占空比丢失；通过编程、设计并优化了滞后桥和辅助网络参数；采用双环控制。使输出电流能够高度精确跟踪电流编程基准，防止了偏磁。     

修正Cp_EA-PLS用于多环芳烃光解半衰期QSAR的研究

文章讨论了多环芳烃光解半衰期的QSAR模型.运用量子化学软件包以B3LYP/6-311+C(d)方法计算13种PAHs的量子化学描述符,用修正CP统计量作目标函数并用进化算法(EA)选择变量,然后应用偏最小二乘(PLS)方法给13种PAHs的光降解活性进行建模,模型的相关系数为0.9719,比直接用PLS方法所得到的模型更优越.结果表明模型预测PAHs的光解半衰期有效.     

基于双环控制的航空静止变流器的建模与仿真

针对航空静止变流器在非线性负载条件下输出电压谐波含量大以及逆变器动态响应过程十分缓慢的问题,采用电容电流内环电压外环的双环控制技术,给出了控制器参数基于极点配置的方法,建立了单相航空静止变流器的数学模型。通过Matlab/Simulink软件平台对模型仿真。结果表明:设计方法能真实反映系统的动、静态性能,同时也验证了采用双环控制技术解决航空静止变流器带非线性负载时输出波形畸变以及动态响应缓慢的问题是行之有效的。     

在线近红外光谱法测定乙烯装置进料石脑油的芳烃含量

介绍了在线近红外光谱测定乙烯装置进料石脑油的芳烃含量的方法.结果表明:在线近红外光谱法的分析结果能够完全满足生产中的精度要求,再现性和重复性优于ATSM D5443(多维气相色谱法)的要求.该方法除有测量速度快的优点之外,还具有分析成本低、无污染、操作简单方便等特点,在所建立模型的预测范围内,能对样品进行准确、经济的分析.     

聚丙烯双环管反应器熔融指数机理建模

针对聚丙烯双环管反应器的工艺特点,提出了一种聚丙烯熔融指数软测量机理建模方法。该方法在单环管熔融指数预报模型的基础上,根据聚合物混合原理,建立了两种适用于双环管反应器的机理模型:指数模型和幂数模型,并采用带遗忘因子的递推最小二乘法(FFRLS)和粒子群算法(PSO)辨识模型参数,增强模型的适应性。最后,利用某装置实际生产数据进行模型验证,结果表明,所建模型的预报结果与实验室化验值吻合较好,能够在很大范围内跟踪反应器内熔融指数的变化。     

QSAR结合人工神经网络方法研究取代芳烃分子结构与Na-K-ATP酶活性

运用函数连接型神经网络研究 3 8种取代芳烃化合物的分子结构—毒性的定量构效关系 (QSAR) ,计算结果与MLR计算结果比较 ,前者比后者好。与实验结果的线性拟合相关系数 ,FLN所得结果为 0 9561～ 0 9996,MLR所得结果为 0 869～ 0 965。     

富勒烯与环糊精、杯芳烃超分子络合物化学修饰电极电催化作用的研究

富勒烯具有十分丰富的电氧化—还原行为,因而其电化学研究成为富勒烯化学的一个重要方面。近年来富勒烯及其衍生物作为一类新的媒介体材料的电催化作用的研究受到人们的关注。如 C_(60)及某些高碳富勒烯电还原形成一、二和三价阴离子在均相条件下可电催化某些有机卤代物的还原。Willner 等将 C_(60)羧酸衍生物共价键合在修饰了单层胱氨酸的金电极上,在存在葡萄糖氧化酶条件下可电催化葡萄糖的氧化。我们按文献方法,合成了一系列的 C_(60)和 C_(70)与环糊精和杯芳烃的超分子络合物,在研究其电化学行为及电极过程的基础上研究了其涂层修饰电极对某些生物大分子以及亚硝酸根、卤代酸等的电催化作用。1.C_(60)-γ-环糊精/Nafion 化学修饰电极对血红蛋白的电催化还原;修饰电极对DNA、细胞色素 c 和氯化血红素的双向电催化作用的研究阳。2.C_(60)-[二甲基-(β-环糊精)_2]对氯代乙酸的电催化还原研究。3.C_(60)-[二甲基-(β-环糊精)]/Nation 修饰电极对抗坏血酸电催化氯化的研究。4.(C_(70))_2-对-叔丁基杯[8]芳烃涂层修饰电极电催化 NAD~+还原的研究。5.C_(70)~2-对-叔丁基杯[6]芳烃涂层修饰电极电催化 NO_2~-还原的研究。6.C_(60_-杯[8]芳烃磺酸衍生物/Nafion 涂层修饰电极对卤代酸的电催化还原的研究。