4—二甲氨基吡啶合成方法评述

对新型高效催化剂４－二甲氨基吡啶（ＤＭＡＰ）的方法进行了评述，主要方法有一步法和两步法之分，均以吡啶或其衍生物为起料， 步法不具备实现工业化的可能性，而两步法是工业制备ＤＭＡＰ的一种主要方法，经逐步改进，目前收率已达５８％，但该产品收率仍不是很理想，并且三废多，尚待不断深入研究。     

O—苄基酪氨酸的合成及其电离常数研究

合成了重要的氨基酸衍生物Ｏ－苄基酪氨酸，与文献报道方法相比较，产物的收率提高，合成了产物经元素分析，红外光谱，熔点测定等手段进行了表征，测定了该物质的在ＫＮＯ２为支持电解质，离子强度为０．１ｍｏｄ．ｄｍ＾－３，温度为１５，２５，３５，４５℃条件下电离常数，根据温度系数法及基本热力学关系式求出Ｏ－苄基酪氨基根加质子过热的热力学函数△Ｇ，△Ｈ，△Ｓ。     

吡啶富勒烯功能材料的应用研究

设计合成了一种富勒烯衍生物Ortho-C₆₀,并将其用于钙钛矿太阳能电池中,作为阴极界面修饰层来修饰SnO₂电子传输层。通过调整富勒烯衍生物界面层的浓度进一步优化钙钛矿太阳能电池的光电转化效率。研究结果表明,当Ortho-C₆₀富勒烯衍生物的浓度为1mg/mL时,器件获得了最高的光电转化效率,为18.49%,高于未被富勒烯修饰的对比器件的光电转化效率(17.30%)。     

重组大肠杆菌表达的枯草芽孢杆菌腺苷磷酸化酶的应用研究

利用枯草芽孢杆茵嘌呤核苷磷酸化酶基因deoD在大肠杆茵BL21(DE3)中表达所得到的蛋白为酶液,催化核苷、2'-脱氧核苷与嘌呤及其类似物之间的反应.结果表明,嘌呤类核苷与嘧啶类核苷相比,前者达到反应平衡的时间较短、产物的得率(或底物的转化率)较高;腺苷磷酸化酶对核苷类的催化活性要比对脱氧核苷类的催化活性强;就碱基而言,对嘌呤和嘌呤类似物的催化活性基本相同.     

基于杯吡咯及其衍生物的化学传感器研究进展

杯吡咯是近年来一类新兴的超分子主体化合物,由于其独特的结构和理化性质,使得杯吡咯及其衍生物在识别金属离子、阴离子和中性小分子方面应用广泛。通过引入不同基团、改变其空腔大小得到的主体可以与不同大小、不同性质的客体分子相匹配,可作为敏感材料应用于离子选择电极、离子敏感场效应管、压电晶体、离子光导膜等多种类型的化学传感器上,对各种阴离子和中性分子的识别和检测。     

苝酰亚胺衍生物抗肿瘤作用的研究进展

恶性肿瘤是人类因疾病死亡的主要因素,新型高效低毒的抗肿瘤药物已成为目前社会研究的热点。苝酰亚胺衍生物(perylenediimides derivatives, PDIs)是具有共轭大π键的大分子,荧光效率优异、稳定性高且化学可修饰性强,可作为抗肿瘤药物、药物载体、医用荧光探针等用于肿瘤疾病的诊断和治疗。本文综述了近年来国内外学者对苝酰亚胺衍生物在抗肿瘤作用方面的研究概况,并对其发展做了展望。     

三嗪基富氮共轭微孔聚合物的可控合成

本文以N2,N4,N6-三(4-溴苯基)-1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺为中心建构模块,通过Buchwald-Hartwig(BH)偶联反应成功制备了三种三嗪基富氮共轭微孔聚合物(TBTT-CMP@1,TBTT-CMP@2,和TBTT-CMP@3),研究表明该类聚合物不仅具有大的比表面积,且骨架具有丰富的π电子。因此,其在吸附、催化等领域有潜在的应用价值。     

氰基衍生物的合成及在新农药创制中的应用

介绍了氰基衍生物的合成方法,叙述了由相应芳基卤化物催化合成(杂)芳基腈的进展,同时阐述了氰基衍生物在新农药创制中的应用。     

对称型席夫碱类二茂铁衍生物的合成与性能研究

以二茂铁甲醇为原料,经Wittig反应后与2,6-(双胺基)-苯并[1,2-d-4,5-d′]双三唑-4,8(2H,6H)-二酮缩合,合成了一个D-π-A-π-D结构的二茂铁席夫碱类金属有机三阶非线性光学材料。化合物结构经1H NMR,MS表征确认。测定了该化合物的紫外-可见吸收光谱,用简并四波混频(DFWM)检测了其三阶非线性参数,检测波长为800 nm;脉冲宽度为80 fs。该化合物的三阶非线性极化率χ(3)值为3.67×10-13esu(静电单位),分子二阶超极化率γ值为3.49×10-31esu,表明该化合物具有良好的三阶非线性光学性能,优于现有的二茂铁类金属有机材料。探讨了分子结构对三阶非线性光学性能的影响,长共轭链、强电子离域能可提高分子三阶非线性光学性能。     

白藜芦醇糖苷类衍生物的设计与合成

以白藜芦醇及其类似物紫檀芪为原料,采用Schmidt成苷法、相转移催化法,分别与溴代糖和乙酰氨基糖反应,得紫檀芪乙酰葡萄糖苷和(E)-5,4'-二叔丁基二甲基硅基-3-(2"-乙酰氨基-3",4",6"-三乙酰葡萄糖二苯乙烯,其结构经红外光谱、核磁共振氢谱和质谱表征.