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《Planning》2014,(32)
建立了顶空气相色谱-质谱检测工业废水中三氯甲烷、四氯甲烷、三氯乙烯、四氯乙烯、三溴甲烷五种挥发性有机化合物残留量的方法,选择离子扫描模式(SIM)检测,方法的检出限为1.2μg/L,在10200μg/L范围内呈现良好的线性关系,相关系数均为0.9992,在加标回收实验中,三氯甲烷、四氯甲烷、三氯乙烯、四氯乙烯、三溴甲烷的加标回收率分别为99.2%,100.1%,95.9%,99.1%,96.7%,该方法灵敏度高,分离效果良好,能有效地消除复杂基质带来的干扰,可以作为工业废水中三氯甲烷、四氯甲烷、三氯乙烯、四氯乙烯、三溴甲烷残留量的检测和确证方法。 相似文献
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较系统地介绍了四氯乙烯所含微量水份、不挥发物、离氯等杂质的分析方法。同时,还详细地介绍了所用试剂的配制过程及提高分析精度应该注意的事项。对提高和监控四氯乙烯产品质量提供了依据,有一定的应用价值。 相似文献
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介绍了一种四氯乙烯稳定化的方法:首先采用吸附剂分子筛和固体片状苛性钠对四氯乙烯进行干燥中和,然后用三乙胺与单乙醇胺(质量比为1∶1)的混合物(占四氯乙烯溶液质量分数为0.001 5% ~0.003 0%)调节四氯乙烯溶液的pH值为6.5 ~8,最后加入复合稳定剂[复合稳定剂配方是:m(环氧氯丙烷)∶m(乙醇)∶m(磷酸三乙酯)∶m(麝香草酚)∶m(对羟基苯甲醚)=40.5∶ 35.0∶ 20.5∶ 2.0∶ 2.0].并对四氯乙烯稳定性进行了铜片腐蚀试验,结果表明:复合稳定剂质量分数占溶液0.01% ~0.02%即可满足稳定四氯乙烯的要求. 相似文献
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水中油含量测定新国标(HJ 637—2018)采用四氯乙烯为萃取剂,但市售普通四氯乙烯不能满足新国标使用要求。为得到满足新国标使用的合格四氯乙烯产品,对四氯乙烯试剂的提纯工艺条件进行了探究,找到了先脱水、再过滤、最后精馏的提纯工艺流程,具体工艺条件为:脱水剂优选变色硅胶,脱水时间以加入变色硅胶直至沉入容器底部为参照,约为5 min;过滤介质优选经600℃以上灼烧的硅酸铝纤维棉;精馏条件优选全回流20 min、回流比0.25、填料层高为1 300 mm。经上述纯化工艺处理后,四氯乙烯在3 030、2 960、2 930 cm~(-1)处吸光度分别小于0.000 0、0.032 1和0.314 7,满足新国标中四氯乙烯的吸光度分别小于0、0.07和0.34的要求。 相似文献
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