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101.
102.
103.
目的确定重组人ECSOD包涵体体外稀释复性和复性后蛋白纯化的适宜方法。方法通过对pH、温度、包涵体蛋白浓度、尿素和精氨酸浓度及氧化还原对比率的定性定量分析,研究重组人ECSOD包涵体体外稀释复性的基本条件。采用金属离子亲和柱(IMAC)和肝素亲和柱(Heparinsepharose)对复性蛋白进行纯化,比较纯化效率的差异。结果最佳复性条件为pH8.5,尿素浓度为1.5molL,精氨酸浓度大于0.3molL,GSH∶GSSG=4∶1;复性温度及包涵体蛋白终浓度越高,复性效率越低。IMAC和Heparinsepharose亲和柱均可用来纯化复性蛋白溶液,但Heparinsepharose纯化效率较高。结论确定了重组人ECSOD包涵体体外稀释复性的最佳条件及复性后蛋白纯化的方法。 相似文献
104.
今年是中国人民抗日战争胜利60周年。那些曾经亲身经历战争的苦难和伤痛的人,许多都已经悄然逝去。但那段历史,是现今每个中国人都应了解并铭记在心的。对我们水泥工业,在那个年代自然也是在劫难逃,很多水泥厂遭到日军的侵占掠夺和炮火的袭击。本刊记者通过多方查找资料和对相关企业的电话采访, 相似文献
105.
采用人胎盘泌乳素(hPL)-亲和层析和抗人血清抗体-亲和层析技术,从胎盘匀浆中提取hPL纯品,经圆盘电泳、免疫电泳及交叉试验证实为单一成分。溴化氰水解后的产物,以高效液相色谱分析。分离出7个肽链片断峰,分别用hPL和人生长激素(hGH)放免法检测其活性,其中第6肽链片断无hGH免疫活性,若用此片断制备特异抗体,可避免与hGH出现交叉反应。 相似文献
106.
重组人白细胞介素-10在大肠杆菌中的表达及生物学活性分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的在大肠杆菌中表达重组人白细胞介素-10(Interleukin-10,IL-10),并检测其生物学活性。方法将IL-10基因重组到质粒pET11c中,转化BL21(DE),提取质粒,经酶切鉴定和测序分析;在25℃用低浓度的IPTG诱导表达,对包涵体IL-10稀释复性;经ELISA检测其含量,MC/9细胞增殖法检测其生物学活性。结果工程菌IL-10/pET11c/BL21诱导表达的目的蛋白以可溶性和包涵体两种形式存在,Westernblot鉴定证实为IL-10蛋白,两种形式的IL-10均具有一定的生物学活性。结论已成功地在大肠杆菌中表达了IL-10,为进一步纯化和制备IL-10的基因工程药物打下了基础。 相似文献
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108.
人血浆蛋白C的纯化与鉴定 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 建立人血浆蛋白C的纯化与鉴定方法。方法 利用DEAE SephadexA 5 0代替氯化钡 ,对血浆进行预处理 ,再经DEAE SepharoseFF离子交换和肝素 SepharoseCL 6B亲和层析进行分离纯化 ,用活化的部分凝血活酶时间 (APTT)测定组分活性 ,非还原型SDS PAGE测定其相对分子质量 ,Westernblot鉴定其特异性。结果获得相对分子质量为 6 2 0 0 0的蛋白条带 ,此条带可与人蛋白C单克隆抗体发生特异性反应。结论 已成功地从血浆中分离到蛋白C ,为其规模化生产奠定了基础。 相似文献
109.
王佑春 《中国生物制品学杂志》2006,19(4):441-442
世界卫生组织(WHO)于2006年3月24~25日,在瑞士日内瓦总部召开了“关于制定人乳头瘤病毒(HPV)疫苗制检规程的讨论会”,参加会议的有从事HPV研究的科学家、HPV疫苗管理及评价的专家以及生产单位代表.共计30余人。会议的主要目的是了解目前HPV疫苗的研究进展,并制定HPV疫苗制检规程提纲,为进一步完成HPV疫苗制检规程的制定奠定基础。 相似文献
110.
树脂相分光光度法测定人发中痕量铜 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了铜与钛铁试剂在pH=9.00的碱性介质中反应生成有色络合物,与717#强碱性阴离子交换树脂交换吸附,在树脂相下进行光度分析的方法。铜树脂相络合物的最大吸收波长为375um;表观摩尔吸光系数ε为6.4×104L·mol(-1)·cm(-1);符合Beer定律的范围为0~1.6mg·L(-1)。此法用于人发中痕量钢的测定,结果令人满意。 相似文献