颜料H122中间体多聚磷酸的测定

根据磷酸根在酸性介质中能与沉淀剂喹钼柠酮形成沉淀的原理,采用加盐酸和少量水使颜料中间体多聚磷酸全部水解转化成正磷酸,然后用喹钼柠酮重量法测定、计算。该法准确度、精确度高而且简便,是颜料生产中测定中间体多聚磷酸的一种快捷的方法。     

聚并苯,聚并吡啶和多聚氰的结构及电子性质的研究

采用ＭＮＤＯ、一维紧束缚ＣＮＤＯ／２－ＣＯ方法研究聚并苯（ＰＡＳ）、聚并吡啶（ＰＰｙＰｙ）及多聚氰（ＰＣ）的分子结构,揭示结构稳定性和电荷分布的变化规律。能带结构分析指出：Ｎ原子的引入改变分子结构,增加亲电和亲核掺杂反应的活性点,但本征电导率并没有增加。     

提高酸性铵盐沉钒效果的研究

以江西某地含钒石煤经焙烧-水浸-离子交换所得的富钒液为对象, 研究了加酸加铵方式、添加晶种以及产品洗涤方式对酸性铵盐沉钒制备多聚钒酸铵(APV)的影响. 结果表明: 冷态下采用2次加酸1次加铵、加铵pH值为5左右的方式沉钒有助于提高沉钒效果, V_2O_5纯度可达99%以上; 低浓度含钒溶液沉钒时, 按其生成APV质量的1/200加入晶种破坏溶液过饱和度, 可将沉钒时间缩短25%; 得到的沉淀物经液固比为40∶ 1的自来水洗涤, 能将APV中Na~+, K~+含量降至0.24%, 且钒损失率仅为0.2%.     

紫外光谱法研究L-抗坏血酸-2-多聚磷酸酯的稳定性

探讨了影响L-抗坏血酸-2-多聚磷酸酯稳定性的主要因素,利用紫外光谱法研究了酸碱、温度和离子等对其稳定性的影响.     

ε-多聚赖氨酸的研究进展

ε-多聚赖氨酸是目前天然防腐剂中具有优良防腐性能和巨大商业潜力的微生物类食品防腐剂。ε-多聚赖氨酸抑菌谱广，在酸性和微酸性环境中对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、酵母菌、霉菌均有一定的抑菌效果，尤其对其他天然防腐剂不易抑制的革兰氏阴性的大肠杆菌、沙门氏菌抑菌效果非常好。采用小白色链霉菌（Streptomyces albulus）发酵制得ε-多聚赖氨酸的合成方法是较为理想的。在发酵生产中，甘油和葡萄糖是最好的碳源，氮源方面，硫酸铵和酵母膏的混合使用更有利于ε-多聚赖氨酸产物的形成，发酵生产的最适温度是25～30℃，产物形成的最佳pH为4．0。     

厌氧快速吸附有机物的两种能量来源研究

从理论上总结了厌氧快速吸收有机物可能存在两种能量来源。     

减少重组蛋白TP25在Protein L层析中形成多聚体方法的建立

目的建立减少重组蛋白TP25在Protein L层析中形成多聚体的方法。方法通过在Protein L层析纯化重组蛋白TP25使用的洗脱缓冲液中添加半胱氨酸(L-cysteine,Cys)等保护剂,并采用碱性溶液中和洗脱液的方法优化多聚体去除条件,经非还原SDS-PAGE检测纯化过程中目的蛋白多聚体的变化情况,葡聚糖凝胶Sephadex G25层析去除洗脱液中Cys。结果去除Protein L层析形成多聚体的最适条件为:用含Cys终浓度为100 mmol/L的20 mmol/L柠檬酸溶液进行直接洗脱,并经0. 5 mmol/L的NaOH溶液中和。该条件下纯化的目的蛋白纯度可达95%以上,且多聚体含量大幅减少。葡聚糖凝胶Sephadex G25可有效去除半胱氨酸。结论在洗脱液中添加Cys可有效减少重组蛋白TP25在Protein L层析纯化过程中多聚体的形成。     

多聚配合物法制备三氧化钨电致变色膜

本文采用多聚配合物法制备三氧化钨电致变色膜，浸涂液是在离子交换后的钨酸溶液中加入双氧水。在不同的温度处理下可得到非晶态和晶态氧化钨电致变色膜，对制得的膜进行了光学及电化学测定，并对材料热处理过程进行了红外分析，热重－差热分析，X射线衍射分析及扫描电镜形貌观察，实验表明，用该法制得的氧化钨膜其电致变色特性可与其它方法制备的膜相媲美。     

复合多聚磷酸改性沥青混合料疲劳性能

采用四点小梁弯曲疲劳试验方法,考虑不同试验温度和不同应变水平等因素的影响,研究多聚磷酸（PPA）-苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物（SBS）复合改性沥青混合料疲劳性能的变化规律,并与SBS改性沥青混合料进行对比。结果表明：相同条件下,PPA-SBS改性沥青混合料比SBS改性沥青混合料残留劲度模量比大,损伤因子小,稳定阶段耗散能变化率的平均值小,疲劳损伤演变小,抗疲劳性能好;同一温度下,应变水平越大,残留劲度模量比越小,损伤因子越大,耗散能变化率维持稳定阶段的平均值越大,疲劳损伤演变越剧烈,抗疲劳性能越差;同一应变水平下,15℃时沥青混合料试件的抗疲劳性能优于10℃时。     

应用酶免疫分析法测定PreS2-HBsAg中的pHSA-受体

我们应用酶免疫分析法测定了 PreS2-HBsAg 中的 pHSA-受体。该法具有较好的特异性和重复性,并发现经 Sephadex G-200层析与未经过层析的 pHSA,测得 pHSA-受体结果无差异。用该法分别检测重组蚕核多角体病毒的细胞培养上清及超声波处理的培养液,后者 PreS2-HBsAg 的 pHSA-受体浓度较前者提高3倍。