山梨醇与对甲基苯甲醛合成山梨醇缩醛反应的热力学分析

分析和计算山梨醇与对甲基苯甲醛合成山梨醇缩醛反应的热力学对于开发该反应的催化剂和反应工艺具有重要意义。首次利用Benson法计算了山梨醇一缩对甲基苯甲醛(MPBS)、山梨醇二缩对甲基苯甲醛(DPBS)和山梨醇三缩对甲基苯甲醛(TPBS)的热力学参数,建立了MPBS、DPBS和TPBS的热容与温度的关系方程。在此基础上,利用Kirchhoff方程,分别建立了山梨醇与对甲基苯甲醛缩合为MPBS、DPBS和TPBS 3个反应的焓变与温度的关系方程,计算表明在300 K～1000 K温度范围内,山梨醇与对甲基苯甲醛缩合生成MPBS、DPBS和TPBS的3个反应均为放热反应。     

甲苯羰化合成对甲基苯甲醛催化剂的研究进展

介绍了HCl-AlCl3-Cu2Cl2,HF-BF3和CF2SO3H－SbF5等液体B－L复合酸和分子筛，SO3^2-/ZrO2固体酸以及离子液体催化剂在甲苯羰基化反应上的研究现状，并对催化剂的发展进行了评述，提出了甲苯羰化合成对甲基苯甲醛，进而氧化生产对苯二甲酸的工艺在经济上比现行技术优越，具有工业开发前景。     

1,3∶2,4-二(对甲基苯亚甲基)山梨醇的制备

介绍了聚烯烃成核剂HB2002的主要成分1,3∶2,4-二(对甲基苯亚甲基)山梨醇(MDBS)的制备工艺过程与结果。以环己烷(2700mL)和甲醇(400mL)为溶剂,以对甲基苯磺酸(7·0g)为催化剂,山梨醇(182·2g,1·0mol)与对甲基苯甲醛(240·2g,2·0mol)回流反应5·5h,然后中和,水洗,蒸馏脱溶,过滤,干燥得MDBS388·1g〔w(MDBS)=98·1%〕,收率98·5%。已在5L搪玻璃釜中,成功进行了27次放大实验,验证了小试结果,并已在工业化规模生产中成功应用。     

对甲基苯甲醛的间接电合成研究

介绍了一种对甲基苯甲醛间接电合成的生产原理和生产方法,确定了合成的最佳工艺条件,对甲基苯甲醛产率可达近７０％,反应仅需２－４ｍｉｎ,并对Ｍｂ６３＋氧化二甲苯３个异构体为相应醛的难易程序进行了分析探讨。     

新型双子表面活性剂胶束催化羟醛缩合反应

1,3-二(3-(二甲基氨基)丙基)脲与正溴代十六烷季铵盐化反应得到新型双子表面活性剂JL-16,并以此为胶束催化剂,分别研究了对氯苯甲醛(PCBA)、对甲基苯甲醛(PMBA)与丙酮的缩合反应.结果表明:随着胶束催化剂(JL-16)浓度的增加,缩合反应速率随之加快;且当胶束催化剂(JL-16)浓度大于其临界胶束浓度(C...     

对甲苯基-2,2′:6′,2″-三联吡啶的合成方法改进

以2-乙酰吡啶和对甲基苯甲醛为原料,在室温下的乙醇溶液中制得3-(4-甲基苯)-1,5-二(2-吡啶基)-1,5-戊二酮,后者在氢氧化钠存在下与浓氨水反应1 h得到标题化合物,总产率31.7%。与文献相比,反应条件温和,提纯步骤简单。     

对甲基苯甲醛-煤沥青COPNA树脂的合成及性能

以煤沥青为单体、对甲基苯甲醛(PM B)为交联剂,在对甲苯磺酸的催化作用下合成缩合多核芳烃(COPNA)树脂。采用FT-IR和1H-NM R研究其反应机理;采用SEM分析不同时间该COPNA树脂的形貌;采用TG-DSC研究该COPNA树脂的热行为。研究表明,煤沥青能与PM B合成COPNA树脂,其反应机理为酸催化下的阳离子型缩聚反应;COPNA树脂的合成中出现很多微纤,随交联聚合程度的加深,微纤相互缠结并融合;COPNA树脂具有很好的耐热性和较高的炭收率。     

非对称型二亚苄基山梨糖醇及其衍生物合成研究

以山梨糖醇与苯甲醛和对甲基苯甲醛组成的混合醛为原料，制备非对称型二亚苄基山梨糖醇及其同系衍生物成核剂。在苯甲醛与对甲基苯甲醛掺混比例为l／9～3／7时，制得的非对称型二亚苄基山梨糖醇成核剂与Me—DBS相比较，产物反应收率达到98％，制品熔点下降2～14℃，气味减弱，加工性能得到改善。添加量为0．2％～0．3％时，制得的透明PP片材，透光率在80％左右。