Mo－Ni／HM催化剂的研究

研制应用于正戊烷异构化的非贵金属催化剂Ｍｏ－Ｎｉ０／ＨＭ。以丝光沸石作载体，经两次２ｍｏｌ／Ｌ的ＮＨ４ＮＯ３铵交换，一次质量分数为０．３６的乙酸交换；用常规方法在室温下先后浸渍活性组分Ｍｏ，助催化剂组分Ｎｉ，ｗ（Ｍｏ）与ｗ（Ｎｉ）的最佳配比为３．２％：１．０％，焙烧温度为４７５℃。在临氢高压微反－色谱联合装置上对该催化剂进行考察，工艺条件为：反应温度３４０℃，压力３．０ＭＰａ，空速１．０ｈ－１，氢油摩尔比４：１。结果为：异戊烷收率达到５５．２％，≥Ｃ５液体收率为９５．２％。研究表明，此催化剂具有活性高，选择性好，成本低等特点，异构化性能优于只用两次铵交换、不同焙烧温度的其它催化剂。     

Ni—HM催化剂脱钠译nC^05异构化的影响

为了提高ｎＣ＾０５异构化非贵金属催化剂的异构化活性和有效系数，考察了Ｎｉ－ＨＭ催化剂不同的脱钠度对ｎＣ＾０５异构化反应的影响。试验在反应压力２．０ＭＰａ质量空速１．０ｈ＾－１，氢油摩尔比３．０，反应温度２８０－３４０℃条件下进行。考察了不同脱钠度的Ｎｉ－ＨＭ催化剂对ｃＣ＾０５异构化反应的影响。     

Mo－Ni／HM催化剂的研究

研制应用于正戊烷异构化的非贵金属催化剂Ｍｏ－Ｎｉ０／ＨＭ。以丝光沸石作载体，经两次２ｍｏｌ／Ｌ的ＮＨ４ＮＯ３铵交换，一次质量分数为０．３６的乙酸交换；用常规方法在室温下先后浸渍活性组分Ｍｏ，助催化剂组分Ｎｉ，ｗ（Ｍｏ）与ｗ（Ｎｉ）的最佳配比为３．２％：１．０％，焙烧温度为４７５℃。在临氢高压微反－色谱联合装置上对该催化剂进行考察，工艺条件为：反应温度３４０℃，压力３．０ＭＰａ，空速１．０ｈ－１，氢油摩尔比４：１。结果为：异戊烷收率达到５５．２％，≥Ｃ５液体收率为９５．２％。研究表明，此催化剂具有活性高，选择性好，成本低等特点，异构化性能优于只用两次铵交换、不同焙烧温度的其它催化剂。     

妥善处理PX收率与异构化装置能力的关系

通过异构化反应，增产对二甲苯和邻二甲苯，解决二甲苯异构件的产需平衡问题，根据二甲苯货源情况和异构化装置能力，采用两种不同类型的催化剂，选用ＥＢ异构化催化剂，可把提高ＰＸ的收率放放在第一位，选用ＥＢ脱烷基化催化剂，则把提高ＰＸ的单程转化率放在第一位，介绍了ＥＢ异构化催化剂和ＥＢ脱烷基化催化剂的工艺及ＰＸ装置去瓶颈增产量的对策。     

化学法异构葡萄糖研究进展

葡萄糖是生物质降解的主要产物,对其有效利用能促进生物质更深层次的应用。葡萄糖异构化成果糖后更易合成呋喃类化合物,用做能源及化学品。对葡萄糖异构化的反应机理和研究进展进行了综述,反应机理包括碱催化和酸催化葡萄糖异构化机理;研究进展包括均相催化剂和非均相催化剂催化葡萄糖异构化进展。分析指出了葡萄糖异构化成果糖这一生物质利用中间步骤存在的问题,对今后研究发展提出了一些建议。     

化学工程

异丙醇-水-1-乙基-3-甲基四氟硼酸咪唑盐物系等压汽液平衡数据的测定[刊]/李群生,邢凤英…(北京化工大学)∥石油化工.2008,37(1).-67-71在101.32 kPa下,测定了含离子液体1-乙基-3-甲基四氟硼酸咪唑盐([EMIM][BF_4])的异丙醇.水物系的等压汽液平衡数据,并研究了[EMIM][BF_4]对异丙醇-水物系分离     

直馏汽油异构化装置运行总结

文章重点介绍了70kt/a直馏汽油异构化装置在催化剂使用、操作调整及产品优化方面的几个特点。同时介绍了异构化装置在设计、操作中可能出现的几个问题。     

未熟油与成熟油的混油实验及其应用

针对潜江凹陷一些断裂带、古剥蚀区存在不同成熟度油源混合的问题，选用该凹陷广33井未熟油与广11井成熟油进行了不同比例的混油实验。依据其实验结果，利用衡量原油成熟度最有效的指标C29甾烷的两个异构化参数值，科学地判断出潭口、代河油田未熟油与成熟油的混源比例大致为1：3和1：1，取得了满意的效果。     

反应条件对α—蒎烯异构成苎烯选择性的影响

研究了用化学气相沉积法修饰的１３Ｘ分子筛催化α－蒎烯异构化反应，考察了反应温度，反应时间，催化剂酸性质及催化剂孔径对苎烯选择性的影响。