微囊藻毒素(MC-LR)的提取提纯工艺研究

以太湖蓝藻为原材料,建立了一套以甲醇溶液为提取液,C18固相萃取柱为提纯装置的微囊藻毒素提取、提纯方法。考察了不同提取液浓度、提取时间、提取液体积、洗脱液浓度和淋洗液浓度对MC-LR提取提纯效率的影响。结果表明,50 mL 60%甲醇溶液在120 min提取时间的条件下,可以最有效地从蓝藻细胞中提取出MC-LR,每克藻粉可提取出MC-LR 300μg左右。用20%,30%和40%的甲醇作为淋洗液,依次淋洗固相萃取柱,能够有效地去除杂质,最后用80%甲醇洗脱,可获得较为纯净的MC-LR,纯度可达85%以上。本研究的这种低成本、高效率、较高纯度的藻毒素提取方法,可为国内外有志于研究微囊藻毒素的科技工作者参考使用。     

全自动在线固相萃取-高效液相色谱-串联质谱法测定螺旋藻中8种微囊藻毒素

通过全自动固相萃取(Auto-SPE)-高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)实现了螺旋藻中8种微囊藻毒素(MCs)的同时测定。螺旋藻样品经80%(体积分数)的乙腈-水溶液超声提取，选用C₁₈固相萃取小柱进行全自动在线净化后，采用电喷雾正离子多反应模式监测进行分析。通过外标法定量，8种MCs在2～50μg/kg范围内线性关系良好(相关系数R²不小于0.99)，检出限均为0.5μg/kg，定量限2.0μg/kg。在阴性螺旋藻样品3个不同浓度的加标实验中，回收率在76.5%～99.6%之间，相对标准偏差在1.1%～4.7%之间。该方法低成本、重现性好、灵敏度高，适用于螺旋藻中多种MCs的定量测定。     

紫外/过硫酸盐预氧化强化混凝同步除藻和三氯酚

以铜绿微囊藻和三氯酚（TCP）为研究对象，探究了紫外/过硫酸盐（UV/PS）预氧化强化混凝技术同步除藻和TCP的效果。结果表明，经过UV/PS预氧化强化混凝沉淀以后，对OD680、Chl-a、浊度和TCP的去除率分别提高了66.2%、67.4%、51.7%和95.6%;UV/PS预氧化阶段最佳PS投加量为100 mg/L，最佳预氧化时间为10 min。机理分析发现，UV/PS预氧化可以破坏细胞的完整性，使藻细胞释放胞内有机物（IOM），并且能够进一步破坏核酸；同时，UV/PS预氧化还可以降低藻细胞表面的Zeta电位、改变细胞粒径，进而强化混凝除藻。     

铜绿微囊藻增殖与产毒过程中的氮磷限制与主控因子研究

通过正交试验,研究了PO_4~(3-)-P分别与NO~-_3-N和NH~+_4-N两种无机氮形态共存条件下对铜绿微囊藻增殖和产毒素的影响。结果表明:在PO_4~(3-)-P和NO~-_3-N共存环境下,当ρ(PO_4~(3-)-P)≤0.10 mg/L时,藻类生长受到限制,ρ(NO~-_3-N)升高对藻细胞生长的促进作用不显著;在磷营养适宜后,ρ(NO~-_3-N)≤5.0 mg/L能有效控制藻类过度增长。在PO_4~(3-)-P和NH~+_4-N共存环境下,只有当ρ(PO~(3-)_4-P)≤0.05 mg/L时,NH~+_4-N对藻细胞生长的促进作用才能得到限制;在磷营养适宜后,ρ(NH~+_4-N)≤1.0 mg/L才能有效控制藻类过度增长。MC-LR是铜绿微囊藻产生的主要藻毒素。NO~-_3-N培养条件下,ρ(NO~-_3-N)≥10.0 mg/L时,ρ(PO_4~(3-)-P)对产毒量具有显著促进的影响;ρ(NO~-_3-N)10.0 mg/L时,ρ(PO_4~(3-)-P)的影响不明显。NH~+_4-N培养条件下,所有ρ(PO~(3-)_4-P)下的产毒量均在ρ(NH~+_4-N)=10.0 mg/L达到最大值。NH~+_4-N是富营养化防治过程中需要优先控制的氮形态,过高的ρ(NO~-_3-N)(≥10.0 mg/L)和ρ(NH~+_4-N)(≥5.0 mg/L)会大幅激发藻毒素的合成。     

ClO_2对微囊藻毒素(LR)的去除效果和反应特征

研究二氧化氯C lO2对微囊藻毒素MC-LR的去除效果及反应特征,探讨反应影响因素(反应时间、C lO2质量浓度、温度和pH值)对去除率的影响.结果表明,C lO2能够有效地去除水中的微囊藻毒素MC-LR.C lO2对MC-LR的去除率与C lO2投加质量浓度、反应时间成正相关性,其中C lO2质量浓度对去除效果的影响较为明显;反应温度对去除率的影响不显著.同时发现pH值对去除率也有重要影响,当pH值分别为1.25或10.56时,对MC-LR去除率可达99%以上.正交试验的结果也进一步证明了这一点.C lO2与微囊藻毒素的动力学特征符合假一级,反应速率常数为0.494 77×10-3/m in.     

微电流电解产H2O2抑制铜绿微囊藻生长研究

为了探究微电流电解过程对铜绿微囊藻生长的影响，以铂钛作为阳极，碳黑聚四氟乙烯(C/PTFE)气体扩散电极为阴极，在微电流电解体系中可产生对铜绿微囊藻生长具有选择性抑制作用的活性物质H₂O₂。探究不同电解时间、电流密度和气体流量对藻细胞生长的影响，结果表明：微电流电解的最佳条件为100 mL细胞密度为5×10⁵个/mL的藻液在10 mA/cm²的电流密度下以0.4 L/min的气体流量电解60 min。藻细胞光密度OD₆₈₀从0.035降至0.003,表明藻细胞的生长完全受到抑制。测定电解处理前后藻细胞的叶绿素荧光参数F_v/F_m、Y(Ⅱ)、Y(NO)等可知，电解处理后藻细胞的光合作用机制已遭到完全破坏。测定电解过程中产生H₂O₂的质量浓度为79 mg/L,并且经过6次循环实验后，C/PTFE气体扩散电极产生H₂O₂质量浓度仍为首次使用产生H_...