Organic additive implantation onto cement hydration products

In polymer modified cementitious materials, it is hard to set up a chemical connection between the added polymer and the cement moiety. In this study FS （functional silane） was adopted to form this connection as a bridge component which has the functional group forming bonds with polymer. To testify the connection between FS and cement moiety, Q2/Q1 ratio （Qx： intensity ratio） investigation was carried out by the means of quantitative solid state 29Si MAS NMR. The results show that the Q2/Q1 ratio has increased with the addition of FS which indicates that the silicon chain length has increased, and the quantity of silicon atoms at site of Q2, chain site, has enhanced, showing that the silicon atom of FS has connected to the silicon chain of cement moiety by the bond ＂-Si-O-Si-＂ formation.     

Morphology,crystal structure and hydration of calcined and modified anhydrite

The effects of calcination and modification on the morphology （shapes and textures） and crystal structure of anhydrite powders were studied. The results show that, calcination at 100℃ causes anhydrite to disintegrate into smaller crystals, accompanied by a slight in- crease in d-spacing. Without calcination and modification, the solidification time and curing time of anhydrite are 15 and 77 h, respectively. After the treatment, however, the solidification time and curing time are shortened significantly to 9.5 and 14 rain, respectively. The com- pressive and flexural strengths of hydration products made from the treated anhydrite reach 10.2 and 2.0 MPa, respectively. The much shorter solidification and curing time make it possible to use anhydrite as a building and construction material.     

5Cr套管钢在不同CO2分压下高温高压腐蚀特性研究

为了研究5Cr套管钢在不同CO₂分压下的腐蚀特性,进行了5Cr套管钢高温高压腐蚀失重和高温高压电化学试验,并采用XRD、SEM和EDS等手段对其腐蚀产物进行微观分析。结果表明,在高温高压腐蚀环境下随着CO₂分压从低到高,其表面点蚀坑的深度和直径均无明显变化,而点蚀速率则出现逐渐减小的趋势;其腐蚀产物膜由Cr(OH)₃、FeCO₃和CaCO₃共同组成,且随着CO₂分压的升高Cr的富集量逐渐增加;在电化学测试中,随着CO₂分压的不断升高,5Cr套管钢表现出半钝化特征,产物膜逐渐增厚且致密,且极化电阻逐渐增大,阳极反应受到抑制,电化学反应阻力增大,其抗局部腐蚀能力不断提高。     

变电所屋外构筑物钢结构件的失效分析

采用扫描电镜(SEM)、能谱分析(EDS)、X射线衍射(XRD)、红外分析(FTIR)、热重分析(TGA)等对变电所屋外构筑物钢结构件上的腐蚀产物进行分析表征.结果表明:该腐蚀产物主要为Fe3O4、α-FeOOH的混合物,钢结构件的锈蚀失效是由潮湿大气环境下碳钢材料的电化学腐蚀所引起的.另外,在提高钢结构件的稳定性方面作了一些探讨,提出了合理可行的整修建议.     

Cu-Ni合金微观组织结构对耐蚀性的影响

应用透射电镜(TEM)观察两种 Cu-Ni 合金的微观组织结构时发现,一种合金为均匀固溶体,另一种的部分晶界存在 Fe-Ni 富集相不连续沉淀物。而模拟的海水长时间腐蚀电位监测及实海暴露表明,前者的腐蚀电位稳定下降,后者的腐蚀电位下降较少并上下波动;而且前者的实海腐蚀速度明显低于后者,进一步的扫描电镜(SEM)和电子能谱 X-射线(EDX)分析则表明,前者的腐蚀产物膜薄而且均匀、致密且富镍;后者的表面膜厚而疏松,并有大量沉积物,膜下基体已发生严重的晶间腐蚀。综上认为晶界不连续沉淀相优先溶解是导致晶间腐蚀的原因,腐蚀产物膜保护特性不仅与其是否富镍有关而且还与其致密程度相联。     

N80钢CO2腐蚀产物膜研究

在模拟油田CO2腐蚀环境下，用XRD、EDS和SEM研究了N80钢腐蚀产物膜的形成与发展情况。结果表明，在本试验条件下N80钢CO2腐蚀产物膜对基体具有一定的保护作用，可以降低腐蚀速率。腐蚀产物膜分3层，讨论了3层膜的结构特征与形成机理。初步研究了腐蚀产物膜的破坏特征。腐蚀产物膜的晶体类型是（Fe,Ca)CO3复盐。     

γ-Fe[N]的制备工艺及其回火组织性能研究

本文采用可控氮势的多段短时渗氮工艺来制备具有均匀氮浓度分布的γ-Fe[N]含氮奥氏体薄片试样.通过改变不同时段的渗氮时间和氮势,可以有效控制渗氮层的组织分布.通过SEM观察了其回火组织形貌变化.晶界处分解产物的形貌类似上贝氏体组织的层片结构.晶粒内部的γ′-Fe4N和α-Fe的混合组织十分细小致密,具有很高的硬度(＞800HV).     

碳化钨铝固溶体粉末的高温固相反应制备方法

该专利是一种碳化钨铝固溶体粉末的高温固相反应制备方法。将经机械合金化法制备的W1-xAlx，二元合金作为反应前驱体，与粒度小于51μm，纯度大于95％的碳粉，按合金组分W1-xAlxC称量，碳过量6％～10％，球磨混匀后装入石墨坩埚内．再放入固相反应炉中，在真空或还原气氛或惰性气氛下升至1300-1600℃．升温速度为45℃／min，保温时间为10～120h；反应期间，每隔5～10h将样品取出球磨30～60min。该方法制备出的产物结晶态好，     

稀土元素对NiAl/CrMo(Hf)共晶合金氧化性能影响

研究了稀土元素Ce、Nd对NiAl-28Cr-5．5Mo—0．5Hf合金高温氧化性能的影响。并通过扫描电镜和能谱分析研究了氧化产物的微观组织与成分．结果表明：稀土的加入改变了表层氧化膜中各氧化物的含量。适量稀土元素的加入可消除内氧化和减小氧化增重．     

高温高压CO2多相介质腐蚀研究及应用的新进展

CO2腐蚀是油气生产中所遇到的重大腐蚀难题之一。本文论述了腐蚀产物膜在 CO2多相流动介质中的作用，腐蚀产物膜力学性能测试和表征方法研究的进展及存在问题， CO2腐蚀形貌的类型及特征。