“第九届全国放射性药物与标记化合物学术会议”简报

“第九届全国放射性药物与标记化合物学术会议”于2004年7月11日～17日在云南省昆明市召开。本次会议由中国同位素公司主办，中国核学会同位素分会、中国核学会核化学与放射化学分会及中华医学会核医学分会协办。与会代表50余人，分别来自中国原子能科学研究院、中国同位素公司、北京原子高科核技术应用股份有限公司、北京大学医学部、北京大学肿瘤医院、北京师范大学化学     

基于元胞自动机的埃博拉药物配送系统设计

采用元胞自动机模型预测了西非36个地区埃博拉患者的未来人数,针对抗埃博拉病毒药物保质期较短的特点,根据所需药物数量设计出了该药物的二级配送系统,提出了最短时间配送系统、最低成本配送系统2种模型,并进一步阐述了运行效率更为高效的跨国界最低成本配送系统。更多还原     

SOD对肿瘤细胞凋亡影响和抗氧化损伤的研究:Ⅳ.SOD对荷瘤小鼠正常组织氧化损伤的保护效应

探讨超氧化物歧化酶(SOD)对电离辐射和肿瘤化疗药物对荷瘤机体正常组织损伤的保护效应及机制,测定荷瘤鼠肝脏、脾脏、肾脏、心脏、肺、脑和骨髓组织的活性氧(ROS)、氧化产物丙二醛(MDA)水平和谷胱苷肽过氧化物酶(GSH-Px)、过氧化氢酶(CAT)活性,并观察SOD对荷瘤小鼠肝脏超微结构的影响。结果表明,荷瘤小鼠受照射和化疗药物后其骨髓、肝脏、肾脏、脾脏、组织匀浆中ROS、MDA含量明显升高,而GSH-Px和CAT活性明显降低,其机制是电离辐射和化疗药物造成抗氧化酶的损伤及机体内ROS含量上升。加入SOD与对照组相比,显著降低荷瘤小鼠骨髓、肝脏、脾脏组织匀浆中ROS、MDA含量,略微升高GSH-Px和CAT活性,而对肾脏组织匀浆中ROS、MDA含量和GSH-Px和CAT活性无明显影响,同时SOD可明显减轻电离辐射对荷瘤小鼠肝细胞超微结构破坏,SOD通过直接清除自由基和保护抗氧化酶的损伤起辐射保护作用。     

HPLC检测猪肉组织中3种氟喹诺酮类药物残留

建立了HPLC-FLD同时检测猪肉组织中环丙沙星、单诺沙星、沙拉沙星等3种氟喹诺酮类药物.猪肉组织样品用磷酸盐水溶液提取,在C18固相萃取柱净化,采用乙腈-磷酸/三乙胺溶液作为流动相,荧光检测器检测(λα=280nm,λ(em)=450nm).这3种氟喹诺酮标准曲线的线性回归系数均在0.9999以上,检测线性范围环丙沙星、沙拉沙星为(2.5～500)μg/kg,单诺沙星为(0.5～100)μg/kg.猪瘦肉组织中这3种氟喹诺酮的平均加标回收率为79.9%～93.6%;相对标准偏差分别为2.54%、2.60%、2.51%.环丙沙星、沙拉沙星的最低检测限为2.5μg/kg,单诺沙星的最低检测限为0.5μg/kg.     

磷光光度法在药物分析中的应用价值分析

进入新时期之后,磷光光度法在药物分析领域的作用越来越受人们重视。此方法可以帮助技术人员分析实验物质在光照条件下的光谱、强度、使用寿命、偏振及各向异性等特性,进而研发出能治疗各类疾病的药品,包括萘唑啉、萘普生、维生素B2、生物碱、喹诺酮类、血管扩张剂潘生丁双嘧哌胺醇等。此外,磷光光度法具备操作快、成本低的优势,灵敏度也掌控得颇为理想。随着各项技术的不断升级,磷光光度法的应用范围越来越广。鉴于此,深入分析与探究磷光光度法在药物分析中的应用价值。     

低临界胶束浓度PEGMA-b-PCL的制备及其 药物缓释性能

以ε-己内酯（ε-CL）为疏水链段,聚乙二醇甲醚甲基丙烯酸酯（PEGMA）为亲水链段,4-氰基-4-[(十二烷基硫基硫羰基)硫基]戊酸（CDPA）为可逆加成-断裂链转移（RAFT）试剂,在以甲苯为溶剂、N2氛围、80 ℃、反应24 h的条件下,通过RAFT聚合法制备了两嵌段聚合物PEGMA-b-PCL。将其自组装为胶束用作纳米药物载体,并以姜黄素（Cur）为胶束负载药物。考察了两嵌段聚合物结构、分子量及分布,表征了胶束载体粒径、形貌,测试了胶束载体的载药和释药性能。结果表明,不同嵌段聚合物相对分子质量范围为478~7318,此类聚合物具有较低的临界胶束浓度（CMC）,在常规条件下（pH=7.4）其范围为0.920~1.600 μg/mL。胶束载体粒径范围为:68.34~186.30 nm。当n(CDPA)∶n(ε-CL)=1∶200时,胶束载药量和包封率最高,可达12.05%和75.26%。在不同pH值环境下,药物缓释性能可达15 d,其中pH=5.0时释药量可达35.38%。     

UPLC-MS/MS同时快速检测清咽类制剂25种化学药物的方法

目的 建立超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)同时快速检测清咽类制剂中非法添加25种化学药品的方法。方法 样品采用饱和氯化钠溶液涡旋,及0.5%甲酸的乙腈溶液超声提取,离心取上清定容,经CAPCELL CORE C₁₈(2.1 mm×100 mm,2.7μm)分离,以水-甲醇-0.025%乙腈系统为流动相,梯度洗脱,电喷雾正、负离子模式电离,多反应监测模式监测,标准曲线定量。结果 所测25种非法添加化学药品在一定范围内呈良好的线性关系,得到较好分离。低、中、高3个添加水平的平均回收率为75.80%～111.11%,RSD为0.78%～3.41%。结论 经方法学验证,所建立的分析方法可靠、灵敏、准确,可用于清咽类制剂中非法添加25种化学药品的同时定量和定性分析。