非等温差示扫描量热法研究杂萘联苯聚芳醚酮改性环氧树脂体系的固化动力学

采用非等温差示扫描量热仪(DSC)对环氧树脂(E-51)/杂萘联苯聚芳醚酮(PPEK)共混物的固化过程进行研究。利用T-β外推法确定了固化工艺温度,并利用Kissinger和Crane法计算得到共混体系固化反应的表观活化能Ea、指前因子A、固化反应级数n等动力学参数。结果表明,PPEK的加入对环氧树脂的固化反应温度影响不大,但反应活化能有所升高,表明PPEK的加入阻碍了固化反应的进行。通过固化度与固化时间的关系曲线证明,PPEK的加入不改变环氧树脂的固化反应机理。     

生物可吸收聚对二氧六环酮及应用

本文介绍了新型人体可吸收内固定材料──聚对二氧六环酮的合成、性能及临床应用。     

磺化聚芳醚酮砜中磺酸基团的降解动力学

采用不同升温速率,对作为质子交换膜材料使用的磺化聚芳醚酮砜(sPAEKS,磺化度为0.8)共聚物在不同气氛中进行了热重分析.研究表明,SPAEKS在空气中更容易完成高分子主链的完全断裂.分别用Kissinger和FIynn-Wall-Ozawa方法对SPAEKS中磺酸基团进行了降解动力学研究,得到其活化能E、指前因子A...     

酮肼交联体系在阴极电泳涂料中的应用

使用苯乙烯、丙烯酸酯单体以及功能单体甲基丙烯酸缩水甘油醚(GMA)和交联单体双丙酮丙烯酰胺(DAAM)对中分子量的环氧树脂(E-20)进行接枝改性,并对改性的环氧树脂进行胺化、酸化、自乳化处理,从而制备出含有活性酮羰基的阳离子型乳液;以此乳液为基本成膜物质,选用己二酰肼(ADH)与体系中酮羰基进行交联,并进一步加入少量...     

顶空气相色谱法同时测定索拉非尼中8种残留溶剂的含量

目的 建立顶空毛细管气相色谱法同时测定索拉非尼中8种残留溶剂含量的方法。方法 采用顶空气相色谱法,色谱柱为DB-624毛细管柱,程序升温：初始温度为40℃,保持5 min,以10℃/min升温至100℃,再以20℃/min升温至200℃,保持5 min,进样口温度为230℃,采用氢火焰离子化检测器,检测器温度为250℃,载气为氮气,流速为2.0 ml/min,顶空平衡温度为80℃,平衡时间为20 min。结果 甲醇、丙酮、乙酸甲酯、叔丁醇、乙酸乙酯、四氢呋喃、甲基异丁基酮、甲苯能完全分离,分别在48.92～342.44,82.48～577.36,82.78～579.43,82.92～580.44,83.37～583.58,12.06～84.45,83.75～586.26,14.63～102.42μg/ml范围内线性关系良好（r≥0.9990）;平均加样回收率分别为102.12%(RSD=2.11%),103.57%(RSD=1.58%),103.82%(RSD=1.38%),102.72%(RSD=1.14%)103.42%(RSD=2.61%),104.52%(RSD=1.22%),...     

牛心坨油田压裂用减阻剂研究与评价

牛心坨油田已进入中后期采油阶段,目前70%的老井面临产能不足、剩余油难以产出等一系列问题,大规模体积压裂成为解决这一类问题的有效手段,其中压裂液性能是影响压裂效果的一项重要指标。为了提高压裂后的油井采收率,在压裂液中添加减阻剂能够有效降低油水界面张力,将原油从微孔喉通道中驱替出来。实验选用牛心坨油区原油,利用旋转滴界面张力仪对10种减阻剂进行油水界面张力测试,实验结果为PS-30、KD-45A与原油的界面稳定值分别降低到1.32×10^-2m N/m以及5.65×10^-3m N/m。选用PS-30作为复配体系的主剂,对这10种减阻剂进行复配及优化得到最佳配比,配比结果为:FP1[PS-30+BS-12,0.3%(质量分数),3∶1]和FP2[PS-30+AEC-8,0.3%(质量分数),1∶1]。FP1、FP2分别使油水界面张力值降低到2.8×10^-3m N/m以及3.5×10^-3m N/m。两种复配减阻剂FP1、FP2界面活性对比结果为:FP1的耐盐性略高于FP2,FP1的耐碱性略弱于FP2。     

晶相对Pt/TiO2催化间硝基苯乙酮加氢性能的影响

分别以Ti(SO₄)₂、TiCl₄为钛源制备锐钛矿和金红石TiO₂,用浸渍还原法制备0.3%Pt/TiO₂催化剂,考察了其催化间硝基苯乙酮加氢制备间氨基苯乙酮性能,并采用N₂物理吸附、XRD、TEM、XPS等技术对其结构进行了表征。结果表明,0.3%Pt/TiO₂-A催化间硝基苯乙酮加氢制备间氨基苯乙酮反应性能明显优于0.3%Pt/TiO₂-R。Pt在锐钛矿相TiO₂载体上分散性更好,Pt与锐钛矿相TiO₂的电子相互作用更强,这可能是0.3%Pt/TiO₂-A对催化间硝基苯乙酮加氢制备间氨基苯乙酮具有优异性能的原因。     

高效液相色谱法测定鸢尾根茎中鸢尾酮的含量

建立高效液相色谱外标法测定鸢尾根茎中的鸢尾酮含量。采用C18色谱柱,流动相比例为乙腈：水=7:3,流速为1mL/min,柱温35℃,检测波长230nm。trans-α-鸢尾酮在0.0930-1.8609μg线性良好,cis-α-鸢尾酮在0.0888-1.7751μg线性良好,陈化香根鸢尾根茎中cis-α-鸢尾酮平均加样回收率为97.47%(n=9),两批陈化香根鸢尾根茎中cis-α-鸢尾酮含量分别为130.9μg/g,122.6μg/g（以干燥陈化香根鸢尾根茎计,下同）。同时,应用本方法对不同来源的鸢尾标本进行检测,测得采集于阿勒泰地区的膜苞鸢尾标本根茎中cis-α-鸢尾酮含量最高,可达177.5μg/g。故本方法可用于鸢尾根茎中鸢尾酮含量的检测;膜苞鸢尾或可作为天然来源的鸢尾酮的源植物。