从假性紫罗兰酮合成β-紫罗兰酮中主要副产物(I)的分离鉴定

假性紫罗兰酮在浓硫酸及 - 2 0°C低温条件下反应 ,主要生成 β-紫罗兰酮 ,少量的 α-及 γ-紫罗兰酮 ,同时生成副产物 ( I)及 ( II)。用 IR、1H NMR及 MS光谱分析方法 ,对副产物 ( I)进行了结构鉴定 ,结构为 3,4,4a,5 ,8,8a-六氢 - 2 ,5 ,5 ,8a-四甲基 - 2 H - 1 -苯并吡喃     

3—酰化苯并吡喃衍生物的合成

报道了由邻羟基苯乙酮合成中间体二甲氨基－１－（２－羟基苯基）－１－丙烯酮，再与酸酐反应得３－酰化苯并吡喃－４－酮衍生物经元素分析，核磁共振谱等证实其分子结构。     

俄罗斯大宗聚合物发展机会巨大

荷兰农药法规局（CTB）已经临时批准巴斯夫的杀菌剂Flexity（苯菌酮，metrafenone）用于春小麦、冬小麦和大麦。     

KHSO_4催化合成甘油类缩醛(酮)的研究

研究了在KHSO4催化下,丙三醇与环己酮、丁酮、丙酮、丙醛、丁醛、异丁醛、戊醛、异戊醛、正辛醛、二苯甲酮、苯甲醛等十余种醛(酮)的缩合反应。系统考察了反应时间、醛(酮)与醇的配比、KHSO4的用量及催化剂重复使用等因素对反应的影响,优化了反应条件。结果表明,当醛(酮)与丙三醇摩尔比为1∶1.2,催化剂用量为2 g/1mol醛(酮),反应2 h,转化率可达90%以上,选择性可达95%以上。证明KHSO4对该缩合反应有较好的催化活性和选择性。     

由三氯戊烯酮合成吡唑类化合物的研究（Ⅱ）

由于１，１，５－三氯－１－戊烯－３－酮含两种不同活性的β－氯原子，反应应具有好的选择性。在本研究的实验条件下，饱和碳上氯原子参与成环，环外保留了有合成价值的β，β－二氯乙烯基。通过对产物１－苯基－３－（２，２－二氯乙烯基）二氢吡唑的结构及其化学反应进行较深入的研究，确证环化是按本文所提出的方式进行的。经ＩＲ、ＭＳ、元素分析等手段证实了所合成的化合物。此外，提供了一种合成α－杂环基取代乙酸的新方法。     

二苯基环己基甲醇的合成

以环己基苯甲酮和溴苯为原料,合成了二苯基环己基甲醇。探讨了影响反应的各种因素,并找到了较好的合成条件。     

固体超酸催化合成紫罗兰酮

本文采用新型固体超强酸ＴｉＯ２／ＳＯ４２－催化假紫罗兰酮的环化反应，得到了较好产率的紫罗兰酮，并且研究探索了对环化反应的影响因素，得出了最佳的反应条件。     

(-)-6,6-乙二氧撑-1,10-二甲基-1(9)-八氢萘酮-2的合成

乙基乙烯基酮与4,4-乙二氧撑-2-甲基环乙酮2 c的手性亚胺进行不对称Michael加成,生成2,2-双取代环烷酮5,5经过克莱森缩合得到(-)-6,6-乙二氧撑-1,10-二甲基-1(9)-八氢萘酮-2(-)(1 c)。     

1，1＇－二（1，3－二氧代长链烷基）二茂铁的合成与表征

用１，１＇－二乙酰基二茂铁与酯的Ｃｌａｉｓｅｎ缩合反应合成了５个新的１，１＇－二（１，３－二氧代长链烷基）二茂铁，其通式为Ｃ５Ｈ４ＦｅＣ５Ｈ４（ＣＯＣＨ２ＣＯＣｎＨ２ｎ＋１）２，ｎ＝５～９。通过元素分析、紫外－可见光谱、红外光谱、核磁共振氢谱和质谱对这些化合物进行了表征。结果表明，这些β－二酮仅以烯醇式存在。