相转移催化法合成2-甲氧基-5-乙磺酰基苯甲酸

以4－甲氧基－3－羧基苯磺酰氯为原料，用相转移催化方法合成盐酸舒托必利中间体2－甲氧基－5－乙磺酰基苯甲酸，工艺简便，条件温和。 总收率54％。     

氨基酸脱羧反应研究进展

氨基酸脱羧是重要的生物质资源转化途径,通过氨基酸脱羧反应能够得到胺及胺的衍生物。该文综述了氨基酸脱羧基的不同方法,包括酶脱羧、化学催化脱羧、热脱羧和光电化学脱羧方法。重点阐述了使用化学催化剂脱羧的研究进展,对均相催化剂和非均相催化剂催化脱羧的催化途径以及机理进行了详细的介绍。中国目前已经成为氨基酸的生产与消费大国,氨基酸工业在食品与饲料等领域的发展已经趋于成熟,但是对氨基酸下游产品的工业化仍然缺少配套的技术与经验。为了应对氨基酸工业核心技术的垄断问题,开发新型高效催化剂与更加高效的工艺路线的研究显得尤为重要。     

月桂氮草酮研究进展

介绍了月桂氮草酮作为高效皮肤促渗剂的发展概况、合成工艺、研究进展及其应用前景。     

醇醚类双子表面活性剂的合成及性能研究

以对苯氧基双月桂酸甲酯为原料,在还原剂作用下制得中间体对苯氧基双月桂醇(HBA),再在碱性条件下进行乙氧基化,得到醇醚类Gemini表面活性剂HBA(EO)n(n=9,20 4)。通过红外光谱和质谱分析确定了中间体及产物结构,测定了HBA(EO)n的物化性能结果如下:HBA(EO)20 4的γcmc=38 23mN/m;HBA(EO)9=0 001%;cmcHBA(EO)9=0 0001%。乳化时间:HBA(EO)20 4为17 36h;的γcmc=31 61mN/m。cmcHBA(EO)20 4HBA(EO)9为8 00h。浊点:HBA(EO)20 4>100℃;HBA(EO)9为90℃。湿润时间:HBA(EO)20 4为20 83s;HBA(EO)9为11 23s。泡沫高度:HBA(EO)20 4为40mm;HBA(EO)9为95mm。泡沫稳定性:HBA(EO)20 4为2%;HBA(EO)9为8%。与单链表面活性剂AEOn(n=4 5,10 2)相比较,HBA(EO)n具有更优良的表面活性。     

Menke条件下金属硝酸盐与单取代苯反应的研究

研究了 Menke 条件下金属硝酸盐与单取代苯之间的反应。由实验可知,随条件不同分别发生硝化反应和酰基化反应。ESCA 结果表明硅藻土作载体的主要作用在于增加两维扩散速度,使反应平缓进行。     

配体在逆流色谱溶剂体系中的应用

综述了添加配体的逆流色谱溶剂体系在分析,半制备和制备分离氨基酸、多肽、儿茶酚胺、稀有金属、染料等领域的研究和应用进展.     

pH区带逆流色谱研究进展

综述了近年来pH区带逆流色谱（pH-zone-refining ccc)在分析，半制备和制备分离氨基酸，多肽，氧杂葱染料，生物碱，异构体等领域的研究和应用进展。     

过氧化氢在生成戊二酰-7-氨基头孢烷酸过程中的影响

头孢菌素C(CPC)在D-氨基酸氧化酶为催化剂的情况下,与O2反应生成α-ketoadipyl-7-ACA,再与过氧化氢反应生成戊二酰基-7-氨基头孢烷酸(Gl-7-ACA).在此反应中生成的α-ketoadipyl-7-ACA是造成目标产物收率低的关键因素之一.通过加入适量的双氧水可以使剩余的α-ketoadipl-7-ACA转化为Gl-7-ACA,从而使裂解的收率提高5%.     

N，O，O′─三（对甲苯磺酰基）双（2─羟乙基）胺的合成

二乙醇胺和对甲苯磺酰氯在三乙胺存在下，反应生成Ｎ，０，Ｏ′－三（对甲苯磺酰基）双（２－羟乙基）胺，产率９３％。从反应混合物中分离得副产物Ｎ，Ｏ－二（对甲苯磺酰基）双（２－羟乙基）胺。     

用KOH—Al2O3催化合成月桂氮Zhuo酮

采用ＫＯＨ－Ａｌ２Ｏ３催化合成月桂氮Ｚｈｕｏ酮，可在较低的温度６５℃下和较的时间４－５ｈ内进行反应。此法操作简便，收率达９０％以上，经纯化后产品的含量达到９８．２％。