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101.
《高电压技术》2021,47(7):2564-2571
H_2S作为SF_6气体绝缘电气设备中一种重要的故障特征气体,其浓度对于评估SF_6气体绝缘状态有着重要意义。由于H_2S在近红外波段的吸收系数非常小,导致传统光学检测方法在该波段对H_2S气体的探测灵敏度较低。气体光声光谱技术灵敏度高、响应速度快且无需载气,非常适用于痕量气体的检测。搭建了一套大功率气体光声检测平台,选择H_2S气体在1 578.12 nm处的吸收谱线,结合波长调制技术和二次谐波检测技术针对H_2S气体进行检测,并采用快速傅里叶变换(fast Fourier transform,FFT)算法对光声二次谐波信号进行频谱分析,去除残余噪声。结果表明FFT滤波技术可以有效去除光声二次谐波信号中的残余噪声,使搭建的光声检测平台对H_2S气体体积分数的最低检测限从10~(–6)量级降低到亚10–9量级。 相似文献
102.
为了保持阴极铜化学成分和质量长期稳定,某铜冶炼企业对阴极铜化学成分进行监控,对铜冶炼生产系统中电解工序物料、产出后又重回本系统物料、贵金属系统中产出物料、外购原料中物料的杂质总量进行分析,提出了减少杂质对阴极铜质量影响的措施,为阴极铜质量的稳定创造了良好的生产条件,并提升了企业适应复杂原料市场的能力。 相似文献
103.
冷脆的难熔金属 ,特别是Cr、Mo和W的脆性 ,在室温下是它们的主要缺点 ,它们的这种脆性是因为存在着一定方向的原子间键 ,例如共价键、原子或电子排列有序化等。另一种观点认为 ,门捷列夫元素周期表中的VA (V ,Nb ,Ta)族和VIA (Cr ,Mo ,W )族过渡金属的脆性 ,与金属中存在N ,O ,H和C有关 ,VA族金属中这些杂质元素的溶解度比VIA族的大 ,因此V ,Nb和Ta从脆性向塑性状态的转变温度比Cr ,Mo和W的低。在VA族的金属为高纯状态时 ,杂质元素为固溶体 ,而相同纯度的VIA族金属则在晶界析出多余的相。相当纯的V ,Nb ,Ta和Mo直到液He温度… 相似文献
104.
105.
常规粉末压片制样是一种简单、高效的绿色环保制样技术,但是应用于某些沉积物样品制备存在样片表面粗糙和粉末容易脱落的问题。实验采用高于常规的压力进行样品制备,建立了X射线荧光光谱法(XRF)分析海洋沉积物样品中包括硫、氧化钠、氧化镁、三氧化二铝、二氧化硅、五氧化二磷、氧化钾、氧化钙、二氧化钛、氧化锰、三氧化二铁、钴、镍、铜、锌、钒、铬、镓、铌、锆、钇、锶、铷、铅、钡、镧、钕和铪在内的28种主、微量组分的方法。探讨了压力为300 kN和1 600 kN时的制样效果,并尝试引入BP神经网络模型利用其非线性拟合能力校正主量组分的基体效应。结果表明,采用1 600 kN压力制备的样片,表面致密、光滑、不龟裂和不掉粉,制样重复性和测试精密度也有较大提高。以55个有证标准物质中17种组分的数据集为训练样本,建立了海洋沉积物样品中主、微量组分的遗传算法-BP神经网络预测模型。按照实验方法对各组分含量相对较低的实际样品连续测试12次,计算得方法的检出限在 0.63~634 μg/g之间;精密度试验结果表明,各组分测定值的相对标准偏差(RSD, n=7)为0.16%~25.1%。方法用于海洋沉积物实际样品分析,其分析结果与国标法的测定结果吻合,能够满足海洋沉积物样品中多种组分准确分析的要求。 相似文献
106.
俄罗斯和乌克兰科技工作者对MgB2-BN体系及其在该体系中掺VB族等杂质(As、P、Sb、Bi)对CBN结晶过程的动力学,单晶体的机械特性的影响,以及生长机制等问题进行了较为系统的研究。本文就将上述问题中的MgB2-BN体系中CBN的合成及其结晶过程的一般动力学规律和在该体系中掺VB族等价杂质对CBN结晶过程的动力学影响,以及CBN单晶生长机制进行综述。 相似文献
107.
108.
Quantification of trace amounts of impurities in high purity cobalt by high resolution inductively coupled plasma mass spectrometry 总被引:2,自引:0,他引:2
XIE Hualin HUANG Kelong NIE Xidu TANG Yougen 《稀有金属(英文版)》2007,26(3):286-291
An analytical method using high resolution inductively coupled plasma mass spectrometry (HR-ICP-MS) for rapid simultaneous determination of 24 elements (Be, Mg, Al, Ti, V, Cr, Mn, Fe, Ni, Cu, Zn, Ga, Ge, As, Se, Mo, Ag, Cd, Sn, Sb, Ba, Pt, Au, and Pb) in high purity cobalt was described. Sample digestions were performed in closed microwave vessels using HNO3 and HCl. The matrix effects because of the presence of excess HCl and Co were evaluated. The usefulness of high mass resolution for overcoming some spectral interference was demonstrated. The optimum conditions for the deter- mination were tested and discussed. The standard addition method was employed for quantitative analysis. The detection limits were 0.016-1.50 μg?g?1, the recovery ratios were 92.2%-111.2%, and the RSD was less than 3.6%. The method was accurate, quick, and convenient. It was applied to the determination of trace impurities in high purity cobalt with satisfactory results. 相似文献
109.
110.