可充镁电池电解质研究现状

综述了可充镁电池电解质材料的研究进展;介绍了有机格氏试剂盐系列电解质和可传导镁离子的聚合物电解质(GPE);简述了相应的制备工艺和存在的主要问题;最后提出可充镁电池电解质的发展趋势.     

格氏试剂法合成白藜芦醇

以对甲氧基苄氯为起始原料,先制得格氏试剂,再与3,5-二甲氧基苯甲醛反应,经脱羟基化和脱甲基化制得反式产物白藜芦醇,产率55%。产物经IR和1 H NMR进行了结构表征。该法具有原料成本低,合成路线步骤少,纯化后产物纯度好,产率较高等优点。     

2-萘硼酸的中间试验研究

2-萘硼酸是有机硼酸中一个重要的中间体。以2-溴萘为原料,使用格氏试剂法合成2-萘硼酸。考察了中试规模物料配比,格氏试剂反应条件及亲核反应的反应条件,优化并确定了反应条件。优化的反应条件如下,2-溴萘∶镁屑∶硼酸三甲酯=1∶1.05∶1.5,格氏试剂反应温度60℃,硼酸反应温度为（-25±2）℃,格氏试剂反应时间3h,硼酸反应时间为3h,产品收率72.4%。该反应避免了昂贵易燃的丁基锂,使生产成本大为降低。     

对异丙基氯化镁格氏试剂制备方法的研究

用镁和氯代异丙烷为原料,四氢呋喃作溶剂,在一定条件下合成了格氏试剂,格氏试剂的收率达90%以上。探讨了各种因素对合成格氏试剂的影响。     

对苯醌二亚胺与3,4-乙撑二氧噻吩共聚物的合成及表征

以N,N′-二氯对苯醌二亚胺、2,5-二甲基-N,N′-二氯对苯醌二亚胺与2,5-二溴-3,4-乙撑二氧噻吩为单体,1,3-二(二苯基膦)丙烷二氯化镍(Ⅱ)为催化剂,采用金属配合物催化法合成了聚(N,N′-对苯醌二亚胺-3,4-乙撑二氧噻吩)和聚(2,5-二甲基-N,N′-对苯醌二亚胺-3,4-乙撑二氧噻吩)两种共聚物。通过红外光谱(FT-IR)、核磁共振(1H-NMR)、凝胶渗透色谱(GPC)、X射线衍射(XRD)、紫外分光光度计(UV-Vis)和循环伏安(CV)等测试对其进行了结构表征及性能测试。结果表明,两种共聚物在CF3COOH(TFA)溶液中的UV-Vis最大吸收波长分别在500 nm和511 nm处;氧化还原峰出现在-0.2 V-0.8 V之间;通过碘掺杂后共聚物的电化学窗口拓宽,电化学活性提高。     

合成高效杀菌剂氟硅唑类似物的新方法

本文改进了有机硅高效杀菌剂氟硅唑［（ｐ－ＦＣ６Ｈ４）２Ｓｉ（ＣＨ３）ＣＨ２－Ｎ－Ｎ＝ＣＨ－Ｎ＝Ｃ↑Ｈ］合成专利报道中的制备方法，以格氏试剂代替有机锂试剂，以乙醇钠代替氢化钠做俘酸剂，合成了氟硅唑的类似物（ｐ－ＣｌＣ６Ｈ４）２Ｓｉ（ＣＨ３）ＣＨ２－Ｎ－Ｎ＝ＣＨ－Ｎ＝Ｃ↑Ｈ和单对氯苯基衍生物，在合成格氏试剂过程中，以对二氯苯代替了对溴氯苯。这些结果使得生产成本下降并易于工业化，新合成方法可被借鉴于氟硅唑的合成。     

环己基甲基二甲氧基硅烷的合成工艺探讨

介绍环己基甲基二甲氧基硅烷的几种合成方法，并对其工艺方法的优劣作了述评。     

四丁基锡制备方法

该发明是对四丁基锡合成方法的改进，其特征是先将金属镁、醚溶液、以及已合成的少量格氏试剂加入釜中，加温至起始反应温度，然后滴加卤代烃和四氯化锡，控制温度在烷基化反应温度区间。采用一步格氏制备方法，较原来二步格氏法，不仅具有反应平和，安全性好，通过控制滴加量和滴加速度，     

三苯甲醇合成工艺的改进

本实验以苯和乙醇为原料，对中间体及格利雅试剂的制备方法做了部分改进；并将其用于三苯甲醇的合成，较原有的合成方法工艺过程得以完善，产率有较大提高。     

格氏试剂的种种化学特性和新应用的研究

格氏试剂是最有用和最多能的有机化学试剂之一。它的种类繁多，化学性质极为活泼，应用相当广泛。其新的反应和新的应用仍在不断地被拓展中。最新报道显示，可用格氏试剂异构偶联法合成价格较责的抗病毒、抗癌和抗坏血病等的重要药物“E-辅酶Q10”。