给受体型噻吩吡啶共聚物的合成及性能研究

以2,5-二溴-3-己基噻吩和2,5-二溴吡啶为原料,采用格氏试剂法合成了3-己基噻吩-co-吡啶共聚物(P3HT-co-PY)。产物的结构通过对红外光谱(FT-IR)以及核磁共振谱(1H-NMR)的分析来表征确定,并且对合成温度、时间、催化剂用量进行了研究,结果显示在50℃,催化剂用量为0.8%eq mol下反应8 h时的聚合产率最高,达到34%。     

镁在有机合成中的应用研究进展

综述了镁在有机合成中的应用研究,从镁在元素周期表的位置和电子构型详细讲述了镁作为催化剂和格氏试剂对有机合成的影响。催化剂从催化活性物质,催化剂载体,助催化剂的角度进行论述,格氏试剂主要论述了典型的反应类型,最后对镁在有机合成中的应用进行了展望。     

取代芳环硼酸化合物的合成进展

取代芳环硼酸(酯)的合成方法主要有:有机锂试剂法、格氏试剂法和钯催化氧硼基化法.对上述合成方法及其优缺点和进展进行了综述。     

3,5-二氯-α-(三氟甲基)苯乙烯合成工艺的改进

以3,5-二氯溴苯为起始原料,在镁和二异丁基氢化铝等条件下制成格氏试剂后,再与三氟乙酸乙酯发生取代反应制得3',5'-二氯-2,2,2-三氟苯乙酮。然后,3',5'-二氯-2,2,2-三氟苯乙酮与甲基三苯基碘化磷在叔丁醇钾作用下发生Witting反应,制得标题化合物。通过对3',5'-二氯-2,2,2-三氟苯乙酮和标题化合物进行IR、MS、UV、1HNMR和13CNMR等表征,确认了化合物的结构。该合成路线具有操作简单、反应条件温和、原料易得、绿色环保、成本低等优势。     

有机金属镁化物等多种格氏试剂系列反应化学性质与合成应用论述

格氏试剂从20世纪初被格林尼亚发现后,就一直是有机合成化学领域最有价值、研究最多的试剂之一。以传统有机金属镁化物为基础,综合论述普通格氏试剂,双格氏试剂,多官能团格氏试剂等多种格氏试剂的制备、性质、反应、合成应用。     

医药中间体行业发展与策略（二）

1、异植物醇 异植物醇是由4个异戊二烯分子首尾相接而构成的双萜类的二十碳不饱和烯叔醇。异植物醇可以由化学法合成或者以天然原料来合成，主要化，学合成法有罗氏法、异丁烯-甲醛法、异戊二烯-格氏试剂法等，天然原料则选用松节油等。     

格氏试剂效叉偶联反应制备α—三联噻吩

利用镍－膦络合物Ｎｉ（ＰＰｈ３）２Ｃｌ２、Ｎｉ（ＰＢｕ＾ｎ３）２Ｃｌ２、Ｎｉ（ｄｐｐｅ）Ｃｌ２、Ｎｉ（ｄｐｐｐ）Ｃｌ２以及无膦配体的ＮｉＣｌ２作为催化剂，以有效促进格氏试剂与溴代噻吩的交叉偶联反应，方便制取α－三联噻吩。     

三氮唑类杀菌剂--粉唑醇的合成

三氮唑类杀菌剂——粉唑醇的合成路线综述及格氏试剂法的实验实例。     

金属蒸气合成法制备高活性的溶剂化金属镁原子及格氏试剂

镁蒸气(原子)和3种溶剂(THF,n-Bu_2O,PhMe)在77K 下共凝聚,凝聚物升温至室温得溶剂化金属镁原子。此时很易发生格氏反应。不活泼的卤代物也能与其在室温、无任何引发剂的条件下进行反应,产率很高。还研究了溶剂对活性的影响。