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991.
La0.6Sr0.4Co1-yFeyO3的混合导电性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用直流四探针法和两端子电子阻塞电极交流阻抗谱研究了GNP法制备La0.6Sr0.4Co1-yFeyO3陶瓷的电子-离子混合导电性能.在室温-900℃范围内,La0.6Sr0.4CoO3的电子电导率随温度的升高而单调降低,其它样品的电子电导率随温度的升高在600℃附近达到最大值.La0.6Sr0.4Co1-yFeyO3陶瓷的氧离子电导率随温度的升高而增加.在相同温度下,随着Co/Fe比例的增加,La0.6Sr0.4Co1-yFeyO3陶瓷的电子电导率和氧离子电导率增加,电子导电活化能和离子导电活化能降低.氧离子迁移数随温度的升高而增加,随Co/Fe比例的增加而降低. 相似文献
992.
以共沉淀法制备的纳米(75mol%Bi2O3+25mol%Y2O3)混合粉体作为原料,通过无压反应烧结工艺制备了纳米Bi2O3-Y2O3快离子导体.对烧结过程中高导电相(纳米δ-Bi2O3)的形成规律研究表明固溶反应发生在烧结过程的初期,在烧结过程中晶粒生长规律符合(D-Do)2=K·t抛物线方程.用模式识别技术对δ-Bi2O3相生成的工艺条件进行优化的工艺参数优化区为Y>-1.846X+3.433(X=0.0059T+0.0101t,Y=-0.0059T+0.0101t,式中,T为烧结温度,t为烧结时间).在T=600℃,t=2h无压反应烧结条件下,纳米晶Bi2O3-Y2O3快离子导体材料的相对密度可达96%以上,并且微观结构致密均匀,很少有残留气孔和裂纹,平均晶粒尺寸在100nm以下. 相似文献
993.
离子选择电极法测定氟化物过程中的质量控制 总被引:1,自引:0,他引:1
文章从氟离子选择电极的维护及其性能的判断、相应极限、空白电位值、参比电极的维护及其对电位值的影响、滤纸的使用以及溶液的pH值、温度、搅拌、电极浸入深度与位置、测定顺序等影响离子选择电极法测定氟化物的有关因素进行了研究和探讨,并提出对较复杂样品的测定易采用标准加入法以提高测定准确度和精密度。 相似文献
994.
采用固相反应法合成了具有四方钙钛矿结构的混合氧离子导体SmAl1-xZnxO3-δ(x=0,0.03,0.05,0.1).通过直流四引线法对样品的电导率与温度和氧分压的关系进行了测量.结果表明,Zn2 掺杂显著提高了样品的电导率,与未掺杂的SmAlO3相比,其电导率提高了3~4个数量级.在所有样品中,SmAl0.95Zn0.05O3-δ的电导率最高,800℃时为3.5×10-1S/m,活化能为0.43eV.在973~1273K范围内,SmAl0.95Zn0 05O3-δ是一个氧离子和电子空穴的混合导体,但氧离子迁移数(ti)大于0.8,以离子导电为主.随着温度的下降,样品的氧离子迁移数逐渐增加. 相似文献
995.
添加Fe3+对二氧化钛薄膜吸收光谱及光催化活性的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
用阳极氧化法制备多孔状的纳米晶二氧化钛薄膜,通过往阳极氧化的电解液中添加Fe3 ,使其进入二氧化钛薄膜中,研究了掺杂Fe3 对二氧化钛薄膜吸收光谱和光催化活性的影响.在阳性氧化时通过往电解液中添加不同含量的Fe3 可以制得掺杂Fe3 浓度不同的薄膜,研究了掺杂Fe3 浓度不同对薄膜吸收光谱和光催化活性的影响.用X射线衍射、扫描电子显微镜、紫外-可见吸收光谱仪和X光电子能谱对薄膜进行了表征.实验发现掺杂Fe3 使二氧化钛薄膜对入射光的吸收带边发生红移,讨论了其作用机制. 相似文献
996.
997.
利用铽与钙调素的荧光熄灭作用测定精锌中镉 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了Cd2+对铽离子与钙调素(CaM)所形成的配合物(Tb43+.CaM)的荧光熄灭作用,考察了常见金属离子的干扰情况,在pH=5.0的六次亚甲基四胺缓冲溶液中,不断通入N2作保护气体可防止O2对Tb43+.CaM荧光的熄灭作用。由此建立了测定Cd2+的新方法,Cd2+浓度在0.0723~15.80μg/mL范围内与荧光熄灭值ΔIF具有良好的线性关系,检测下限为0.044μg/mL,相对标准偏差为5.1%。用该方法测定了精锌中镉的含量,平均回收率为96.1%。 相似文献
998.
999.
1000.
室温离子液体在电化学沉积中的研究进展 总被引:6,自引:0,他引:6
离子液体是在室温及相邻温度下完全由离子组成的有机液体物质.本文系统介绍了在离子液体中电化学沉积金属的研究进展,并展望了离子液体电沉积未来的发展. 相似文献