新型金属卟啉光敏剂的合成及其抗菌活性

利用电中性的对苯二酚与2-硝基-5,10,15,20-四芳基卟啉反应,制备了一系列新型用于光动力治疗光敏剂研究的2-氢醌-5,10,15,20-四(4-2]羟基苯基)卟啉L和其配合物ML(M=Cu(Ⅱ),Ni(Ⅱ),Zn(Ⅱ)),产率达90%以上.以青霉素钠作对照,研究了该光敏剂对金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus ATCC 25923)和大肠杆菌(Escherichia coli ATCC 25922)的抑菌活性.实验结果表明:光敏剂为NiL,浓度为80 μmol/L时,就能完全抑制金黄色葡萄球菌的生长,而相应的青霉素钠的浓度为320 μmol/L,但对大肠杆菌的作用不明显.因此,2-氢醌-5,10,15,20-四(4-羟基苯基)卟啉光敏剂在杀菌、消毒等方面具有很好的应用前景.     

2-氢醌卟啉合成中的结构效应

在2-硝基四取代基苯基卟啉及其金属配合物(简称2-NO2MTRPP)与对苯二酚直接合成2-(2,5-二羟基苯基)MTRPP(简称2-氢醌卟啉)的反应中,原料锌卟啉配合物的产率明显低于其它金属配合物;当四个中位苯环的对位存在羟基时,产率大幅提高;当四个中位苯环的对位存在甲氧基时,产率下降.中心离子的配位键、中位苯环取代基的结构特点通过电子效应、空间效应及至反应机理等途径对相关反应产生重大影响.     

含硫化氢气体的脱硫方法

本专利是有关含硫化氢气体的脱硫方法,特别是与用萘醌磺酸或萘氢醌磺酸的盐类水溶液脱硫的方法的改进有关。为了解决气体中硫化氢的脱除问题,已经提出了很多方法。比较老的有砷碱法、铁碱法和氨水液相氧化法等,但是这些方法各有缺点。鉴此,近年来又提出了萘醌法(Takahax)和络台铁法(Cataban)。荼醌法的具体反应如下:     

三甲氢醌合成中各组分的气相色谱分析

提出了一种新的由偏三甲苯制取三甲氢醌的氧化剂体系 (冰醋酸 -过氧化氢 -浓硫酸 )。采用5 % SE- 30填充柱和氢火焰离子检测器 ,对反应物和产物进行色谱分析 ,平均回收率为 97.0 %～98.7% ,相对标准偏差为 0 .71 %～ 0 .89%。     

2,3,5-三甲基对苯氢醌的合成述评

对合成维生素Ｅ的中间体———２ ，３ ，５ 三甲基对苯氢醌的生产及其合成工艺作了较为详尽的介绍。     

氢醌滴定法测定锰铁中锰

试验并确定了氢醌滴定法测定锰铁中锰的实验条件。试样经酸溶解后,在磷酸介质中和加热条件下,用高氯酸作氧化剂, N 苯代邻氨基苯甲酸溶液作指示剂,氢醌标准溶液滴定试样中锰。用该方法对锰铁标准物质及实际试样中锰含量进行测定,结果表明：本法的测定结果与认定值或国标方法(GB/T56981-2008)的测定结果相符,测定结果的相对标准偏差小于03%（n=6）,方法也可用于锰矿石中锰含量的测定。     

活性炭表面性质对其吸附及氧化氢醌的影响

研究了活性炭表面性质对活性炭吸附及氧化氢醌的影响。考察了3种材质活性炭在不同初始pH下吸附和氧化氢醌的性能以及氢醌吸附率、表观转化率与活性炭材质及用量的关系。实验结果表明：活性炭可以吸附及氧化氢醌,木屑材质活性炭对氢醌的吸附及转化效果好于其他两种,在未调节初始pH,反应时间3 h,反应温度25℃,木屑质活性炭用量为0.5 g·L^-1时,对氢醌的吸附率可达95.5%;木屑质活性炭用量为0.1 g·L^-1,其对氢醌的表观转化率为32.1%。木屑质活性炭微孔面积更大,表面的酚羟基、羧基和羰基官能团更丰富,故其吸附及转化氢醌的效果更好。在此基础上,提出了活性炭吸附及氧化氢醌的机理,为活性炭作为吸附剂或催化剂载体处理废水中酚类有机污染物提供理论依据。     

介孔碳微球的氢醌改性及电容性能研究

由于纯碳材料单一的双电层储能机理, 其比电容较低, 而赝电容材料可利用法拉第反应进行能量存储, 可以获得较高的比电容。作者利用软模板法制备出具有三维有序结构的介孔碳微球, 然后采用水热法制备氢醌改性的介孔碳微球。循环伏安和恒流充放电测试表明, 氢醌改性使得介孔碳微球不仅具有双电层电容, 而且具有赝电容。负载10wt%氢醌的介孔碳微球具有最大的比电容值, 当电流密度为0.5 A/g时, 其比电容值高达285 F/g; 当电流密度增大到10 A/g时, 其比电容值仍高达212 F/g, 表现出优异的倍率特性。这主要归因于氢醌以π-π堆叠方式负载在碳质介孔表面, 不仅提供了额外的赝电容, 而且提高了碳材料在水系电解液中的倍率特性。