固体酸催化合成氢醌单甲醚的研究

研究了采用固体酸为催化剂,以氢醌和甲醇为原料,苯醌为助剂,合成氢醌单甲醚.发现添加助剂苯醌,可大大提高氢醌转化率和氢醌单甲醚收率.在重量比氢醌/苯醌为6:1,氢醌/催化剂为1.5:1的条件下,氢醌转化率87%,氢醌单甲醚摩尔收率98%.反应过程中不生成氢醌二甲醚.固体酸催化剂可反复多次使用.     

聚乙烯醇(PVA)在氢醌(H_2Q)存在下的氧化降解

本文应用电子显微镜研究了PVA在H_2Q存在下的氧化降解机理,并对PVA降解前后的微观结构变化进行了观察。结果表明:高聚物PVA在有光敏剂(H_2Q)存在下,能引发PVA产生降解,其降解机理是按自由基连锁反应过程进行的,降解后的低聚合度PVA的微结构形态也与降解前不同。     

白玉散外敷治疗黄褐斑临床研究及对患者血清SOD、CAT、MDA的影响

目的:白玉散外敷治疗黄褐斑临床疗效及对患者血清超氧化物歧化酶、过氧化氢酶、丙二醛指标的影响。方法将90例女性黄褐斑患者随机分为治疗组、阳性对照组和空白对照组,每组各30例。治疗组外用白玉散治疗;阳性对照组外用千白氢醌乳膏治疗,空白对照组外用0.9%氯化钠注射液治疗,1个月为1个疗程,连续用药3个疗程后观察3组的临床疗效及不良反应。另取健康女性30例作为健康对照组。3组黄褐斑病例治疗前后与健康对照组均进行血清超氧化物歧化酶、过氧化氢酶、丙二醛水平的检测比较。结果:治疗3个月后,3组患者临床疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05);3组患者治疗前后临床皮损总积分比较,差异有统计学意义(P<0.05);3组患者血清超氧化物歧化酶、过氧化氢酶、丙二醛指标检测比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:白玉散外敷具有明显的抗氧化、调节黑素代谢的作用,治疗黄褐斑取得了较好的临床疗效,且安全性好,无明显的不良反应。     

铜金合金中金的精确分析方法——王水溶解-活性炭富集-氢醌容量法

通过不同含量的铜金合金的取样试验,确定具有代表性铜合金的取样量.将取样用王水分解定容后,经试验,分取适量铜合金溶液加活性炭分离富集,过滤并洗净活性炭,灰化灼烧.金颗粒用王水溶解,用盐酸赶硝酸并蒸发至无酸味后,在pH 2 ～3磷酸二氢钾-磷酸缓冲溶液里,用氢醌标准溶液滴定金,方法快速、准确,精密度在1.5％ ～3.5％,金的加入回收为98.0％ ～ 100.5％.     

高效液相色谱法测定食用油中抗氧化剂特丁基对苯二酚

目的 建立高效液相色谱法测定食用油中加入的抗氧化剂特丁基对苯二酚(TBHQ)含量的方法,并进行方法学验证.方法 将适量的供试品溶解于正己烷中,用乙腈分次萃取TBHQ,将含有TBHQ的乙腈溶液进行色谱分析并计算含量.结果 TBHQ色谱峰面积与浓度在1～100 μg/ml的范围内呈良好的线性关系(r=1.0000);方法的最低检测限为0.99 ng;定量限为5.94 ng.TBHQ的回收率为94.97%～104.0%(RSD=2.83%).结论 方法准确、灵敏、快捷.     

2-氢醌四苯基卟啉的互变异构及其构象分析

直接以氢醌与2-硝基-5,10,15,20-四苯基卟啉及其金属配合物反应,合成了2-(2,5-二羟基苯基)-5,10,15,20-四苯基卟啉及其相应的金属配合物Ⅰ,同时得到了另一产物Ⅱ.通过MS、UV、IR、 1 H NMR及 2D NMR测定,确定Ⅰ与Ⅱ为互变异构体,Ⅱ中卟啉环的2-取代基由原来的氢醌式异构为半醌式;推测氢醌式取代基存在两个π-氢键,从而形成与卟啉环共平面的构象;半醌式取代基只有一个羟基,不能通过π-氢键抵消空间位阻的影响,只能采取与卟啉环平面相垂直的构象.     

2-氢醌四苯基卟啉的互变异构及其构象分析

直接以氢醌与2—硝基—5，10，15，20～四苯基卟啉及其金属配合物反应，合成了2—(2，5—二羟基苯基)—5，10，15，20—四苯基卟啉及其相应的金属配合物Ⅰ，同时得到了另一产物Ⅱ，通过MS、UV、IR、^1HNMR及2DNMR测定，确定Ⅰ与Ⅱ为互变异构体，Ⅱ中卟啉环的2—取代基由原来的氢醌式异构为半醌式；推测氢醌式取代基存在两个π—氢键，从而形成与卟啉环共平面的构象；半醌式取代基只有一个羟基，不能通过π—氢键抵消空间位阻的影响，只能采取与卟啉环平面相垂直的构象。     

四氯苯醌的合成

以对苯二酚为原料,二氯苯－ 醋酸－ 水为溶剂,温度８０ ℃,氯化得到四氯苯醌,熔点２９０ ．０ ℃（ 分解） ,摩尔产率９３．５％ ,与文献报导的醋酸－ 水做溶剂相比较,产品纯度高,反应过程重复性好。溶剂可重复使用至少１２次。     

化妆品中苯酚和氢醌的检测方法研究进展

苯酚和氢醌对皮肤有美白作用,但很多国家规定了苯酚和氢醌在去斑美白类化妆品中为禁用或限用物质。综述了近年来化妆品中苯酚和氢醌测定方法的研究进展,重点论述了分光光度法、色谱法和毛细管电泳法。展望了苯酚和氢醌测定方法的研究发展趋势。     

一种快速测定蒽醌含量的可见光谱方法

介绍了一种快速测定蒽醌含量的可见光谱方法。本方法是基于用连二亚硫酸钠(Na2S2O4)在碱性条件下将蒽醌(AQ)还原成蒽氢醌(AHQ),然后在505 nm处检测AHQ的吸光度而建立的。结果表明,将AQ转化成AHQ的最佳还原条件为:温度80℃,时间10 min,AQ、Na2S2O4和NaOH的摩尔比为1∶3∶50。本方法的相对标准偏差为2.01%;定量检测极限为2.26 mg/L;回收率在95.5%～100%。本方法完全满足商品蒸煮助剂中AQ含量检测的要求。