封闭溶样氢醌容量法测定焙烧矿样中的金

采用传统的王水分解溶样法处理焙烧矿样中的金,测定结果偏低.通过对焙烧矿样成分的研究,选用浓盐酸对焙烧矿样进行预处理,使Fe2O3等氧化物包裹的金暴露,再用硝酸-氯化钠-氟化氢铵-高锰酸钾溶样体系,于沸水浴中封闭溶解矿样,可使矿样分解完全.利用活性炭吸附柱动态吸附金,最后用氢醌标准溶液滴定金的含量.该方法简便、快捷,解决了金测定结果偏低的问题,其检出限为0.5×10-6,相对标准偏差为3.2 %,是测定焙烧矿样中金的较好方法.     

氢醌氧化加成合成四氯-1,4-苯醌

研究了以氢醌为原料,用过氧化氢和盐酸氧化加成合成四氯-1,4-苯醌,其适宜的工艺条件为：反应温度90-100℃,反应时间3-4h,原料配比（质量比）：m(35%-37%盐酸）：m(30%过氧化氢）=1：10.7:1.64,少量表面活性剂作助溶剂。产物用水和乙醇洗涤,四氯-1,4-苯醌收率为75%,产品熔点290-293℃,纯度≥98%。     

β-熊果苷对GC-MS检测化妆品中氢醌的影响

采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)法对含有β-熊果苷的化妆品进行检测,考察β-熊果苷对氢醌测定的影响。结果表明,β-熊果苷对热不稳定,在GC-MS的检测条件下会高温分解并释放出氢醌,且热分解的程度随进样口温度的升高而显著增强。用GC-MS法检测含β-熊果苷的化妆品时会得到氢醌含量偏高或呈假阳性的结果,由此可知采用GC-MS法对HPLC-DAD法检测含β-熊果苷的化妆品为阳性的结果进行确认是不适合的。     

浅谈氢醌法测定金在生产实践中的技术要点分析

根据多年来实践操作经验,对氢醌容量法测定金过程中的技术要点进行了详细的实验与分析,并选择了各步骤最佳分析条件。     

美白化妆品中氢醌含量测定结果不确定度评定

依据化妆品安全技术规范(2015年版)中氢醌禁用组分液相色谱检测方法,对美白化妆品中氢醌含量进行测定,根据实验过程分析该方法中氢醌含量不确定度来源,对美白化妆品中氢醌含量测定结果的不确定度进行分析评定。     

氢醌化合物对针叶木硫酸盐纸浆氧脱木素的影响

研究了具有氧化还原性的氢醌类化合物作为氧脱木素过程的添加物.结果表明,氢醌的加入可以降低纸浆的卡伯值,提高氧脱木素的选择性.其原因是氢醌的存在可以提高O2转化成为含氧的活性反应产物,加速木素中甲氧基的脱除,有利于破坏木素的结构和脱除木素.     

金的三正辛胺棉富集分离氢醌滴定法

论述了三正辛胺棉的制备及其动态吸附金的条件和解脱方法的研究。采用氢醌滴定法进行测定。方法的测定范围为０．５×１０＾－６－－ｘｘ×１０＾－６，方法的相对标准偏差为ＲＳＤ＝１．５％。可用于矿石中的金的野外快速测定。     

泡沫塑料吸附氢醌滴定法测定金

为指导野外小型金矿生产及时得到金准确、有效地分析结果,本文通过野外实验室多年的实践结合室内实验室仪器分析开展探讨聚胺脂泡沫塑料吸附氢醌滴定的方法测定金。     

催化剂的制备方法对环己烯氧化合成环己酮的影响

在乙腈酸性水溶液中，考察了FePc(酞菁铁）和Fe-Poly Pc(聚酞菁铁）的制备方法对Pd(OAc)2/HQ(氢醌）／MLn(FePc,Fe-Poly Pc)催化环己烯氧化活性的影响。通过元素分析，UV－Vis,IR对酞菁铁的结构进行了初步分析，结果表明，Pd(OAc)2/HQ(氢醌）／FePc的催化活性与FePc中的μ－氧酞菁铁含量有关，聚菁铁在该催化体系中的活性较低。     

不对称氢醌双醚及新型冷轮烷的合成

利用氢醌单苄醚为原料合成不对称氢醌双醚化合物对十二烷氧基苯基聚氧乙烯醚链，并利用其与缺电联吡啶大环化合物自组装成准轮烷，利用^1HNMR化学位移变化跟踪醚链化合物在形成准轮烷前后的化学位移变化，从而为合成在分子水平上具有调控功能的分子振荡元件提供实验和理论依据。